Extra lehký
extra lehký - vrozené malformace, ve které, kromě páru běžně tvořené světlem, má třetí světlo (nebo jeho část), s jeho hlavní průdušky a cév, komunikující s malým kruhem. Klinické příznaky mírné rozšíření dochází pouze při vývoj v něm nebo hnisavých zánětlivé procesy (pneumonie, tuberkulózy, abscesu). Diagnóza je potvrzena bronchoskopie, bronhografii a angiografie. Chirurgická léčba - odstranění dodatečného světla je zde znázorněno, že existuje další zánětlivé změny.
extra lehký
Dodatečná světlo - dodatečná tvorba dizembriogeneticheskoe, typicky komunikuje s dýchacích cest, alespoň - heterotopie izolované části plicní tkáně. V pneumologii odkazuje na zřídka malformace plic. Dodatečný světlo je vytvořen na začátku embryogeneze z porušení primárního bronchiálního separační ledvin, pravděpodobně v důsledku vystavení škodlivým endogenních a exogenních faktorů. V tomto případě se pohybuje od průdušnice a průdušky, tvořící další nádobě síť spojenou s malou nabídkou kruh krve. Struktura odpovídá doplňkové světla architektonické normální varhan v miniaturním také rozdělena interlobárních štěrbin větraných přes průdušek a má pleurální kryt a je schopný výměny plynů.
Klasifikace přisvícením
V závislosti na topografii rozlišit více světla tracheální (Spojené s průdušnicí nebo úvodní části hlavního průdušky) nitrohrudní (Nachází se v hrudní dutině, subpleurally) a nitrobřišního (C retroperitoneální lokalizace, může být připojen k jícnu a žaludku přes spojovací kabel). Častější vada je jeden přídavný lalok plic, přičemž vypouštění Další průdušky ne průdušnice, průdušek a z hlavní nebo sdílený.
Přibližně 0,5 až 1% z detekovány podíl nepárová žíly (nebo podíl Raysberga) - svěráku, kde část pravého horního laloku odděleny v důsledku neobvyklé nepárový umístění žíly.
Podle povahy prokrvení anomálie je rozdělit do následujících typů:
- extra lehký (nebo podíl) s obvyklým typem dodávky krve - další plicní útvar se nachází v nejvyšším patře pravé pleurální polosti- má vlastní serózní obolochku- provzdušňována kvůli průdušky vystupujících z trahei- prokrvené větvemi plicních tepen a žil;
- jednoduché inkrementální (nebo podíl) typu s abnormálním krevního zásobení - je atypický lokalizace (v pleurální nebo peritoneální dutiny, tlustší membrána, atd ...) a získá průtok krve do cév systémového oběhu.
Příznaky a management kumulativní světla
Ve většině případů, dodatečné světlo nemá žádný klinický význam. Anomálie mohou být detekovány náhodou během bronchoskopie vyšetření, diagnostické torakoskopie provádí při jiné příležitosti, ať již na pitvě. Poměrně vzácné v prodloužení může snadno dojít k opakované pneumonie, tuberkulóza, absces. V tomto případě se klinické příznaky odpovídající zánětlivé nebo hnisavých procesů.
Standardní rentgenové diagnostiky (radiografie) je doplněna bronchography a angiografii - kolektivně, tyto studie pomoci rozpoznat průdušek a krevních cév prodloužení plic, objasnit topografii dalšího vzdělávání. Když bronchoskopie vizualizovat rozšíření ústí průdušek, probíhající od průdušnice. Doplňkové světlo vyžaduje diferenciaci s vnedolevoy zabavení, share azygos, průdušnice průdušky.
Potřeba další chirurgické léčbě plic dochází, když jsou vytvořeny sekundární zánětlivé změny, které podporují pro chronický hnisavý procesy. V této situaci, to dělalo odstranění dalších plicních skupin. Před a pooperační sledování pacientů s přídavným světlem provádí hrudní chirurga.
- Rakovina průdušek
- Bronchiální fistule
- Tuberkulóza z průdušek
- Nádory průdušek
- Bronchiektázie
- Cirhózou plicní tuberkulóza
- Lobární emfyzém
- Lung tuberculoma
- Vady vývoje plic
- Středního laloku syndrom
- Plicní arteriovenózní aneurysma
- Pneumonomoniliasis
- Plicní cysty
- Plicní atelektáza
- Hypoplazie plic
- Zabavení plic
- Hemangiom plic
- McLeod syndrom
- Plicní metastázy
- Pneumonie bez horečky u dětí
- Adaptace