Colorblindness

colorblindness - je stav, který se vyvíjí u lidí v důsledku nedostatku buněk sítnice, které jsou citlivé na barvu, nebo z důvodu poruchy v jejich práci. sítnice To zvaným nervovým vrstvu umístěnou v zadní části oka. Tyto nervy jsou odpovědné za přeměnu světla do nervových signálů, které pak odešle informace do mozku. Pro ty, kteří jsou barvoslepí, zjevně odmítání určitých barev. Zpravidla je to červená, modrý, zelená barvu nebo jejich různé kombinace. Tato nemoc dostane jeho jméno z Johna Daltona anglických studií popsaných v roce 1794 k určitému druhu barvy slepota, vedena svými pocity. Koneckonců, neměl rozlišovat Dalton červenou barvu, podobně jako k nemoci a měl dva jeho bratři. Nicméně, vědci si uvědomili, že nejen vidí červenou, když mu bylo dvacet šest let.

Zpravidla oko má tři typy čípku (kužel kužele). Jsou umístěny v sítnici a jsou citlivé na světlo. Každá z těchto tří typů citlivost k určitým barvách - červená, modrá, zelená. V souladu s tím, mohou lidé vidět barvy, její čípky určení počtu buněk těchto tří základních barev. Pokud jste chybí jeden nebo více z těchto typů buněk, nebo nefungují správně, člověk nevidí určitou barvu vůbec, nebo ho odlišují v modifikované podobě.

V podstatě kuželové buňky jsou koncentrovány v centru sítnice, a tím zajistit, živé barevné vidění. Tyto buňky jsou nejvíce kvalitativně v dobrém světle, takže tlumené světlo rozlišení barev se stává obtížnější.

Barevná slepota je také nazýván "Problémy s barevným viděním"Vzhledem k tomu, většina lidí, kteří jsou diagnostikovány s barvosleposti, ještě částečně rozlišovat barvy. Nicméně, mnoho lidí s barvosleposti obecně nemůže rozlišovat barvy.

Příčiny barevné slepoty

Problémy se zrakem, které tak či onak, vztahující se k vnímání barev, jsou většinou genetická, a proto, že je člověk od narození. Ve stejné době, problémy s vizí jiné povahy, vyvolává lidské stárnutí, nemoc, poranění očí, stejně jako vedlejší účinky některých léků. Problémy dědičného charakteru, vztahující se k definici barev, jsou častější než získaných onemocnění. Nejčastěji se vyskytují u mužů.

diagnostikování colorblindness

Diagnostikovat nemoc, který se používá speciálně vyvinuté testy pro barvosleposti. Zdaleka nejvíce známý test pro barvosleposti - to pseudoisochromatických destička. Podstatou zkoušky je, že pacienti jsou vyzýváni, aby se podívat na soubor bodů definovaných barev a zjistit, které písmeno nebo číslo, na kterém je uvedeno. Podle toho, jak se vzorky člověk vnímá či nepřijme, expert není obtížné určit, jaký typ barevného vidění problému dochází u pacienta. Zkušební proces pomocí několika různých desek.

Pro ty, kteří se předpokládat barvu získanou problému, navrhujeme projít pro test barvoslepost, který je založen na rozdělení objektů v barvě. Zkouška zahrnovala distribuci různých objektů, vzhledem k jejich barvu nebo odstín. Pacienti, kteří jsou barvoslepí nebude moci projít touto zkouškou, vhodně uspořádat všechny barevné desky.

Příznaky barevné slepoty

Tyto problémy jsou přímo ovlivnit celkovou kvalitu lidského života. Misperception barev nejen vliv na proces učení čtení, ale následně se zúžily možnost profesního volby osoby. Ale se správným přístupem a děti a dospělé pacienty lze kompenzovat jejich vlastní neschopností rozlišovat mezi určitými barvami.

V době, kdy příznaky barevné slepoty se může lišit. Takže různí lidé mohou vidět různé odstíny barev. Lidé s barvosleposti nerozlišují mezi červené, zelené a modré barvy. Ti s méně závažnými problémy, můžete vidět modré nebo žluté barvy. V nejzávažnějších poruch barevného vidění lidí nejsou schopni rozlišovat mezi barvami. Vidí svět jen v bílé a černé barvy, s různými odstíny šedé.

Problémy se zrakem jsou charakteristické dědičné povahy zároveň pro obě oči. Zároveň získala problémem tohoto druhu se může projevit pouze v jednom oku. Mohou také mít vliv na jedno oko silněji než ostatní.

Zdědil barevné vidění patologie se vyskytují hlavně při narození, a nemají v průběhu času měnit. Ale získané problémy mohou změnit nebo zhoršit v průběhu času, s věkem nebo v důsledku určitého onemocnění.

Druhy zděděné barvosleposti

Mezi nejčastější problémy se zrakem dědičná povaha je patologie pohled, ve kterém se člověk nerozlišuje tvrdé rozlišit červenou nebo zelenou barvu. Tyto vize vady se vyskytují v asi 8% mužů a mnohem menší - 1% - počet žen. Velmi vzácný u žen a mužů má problém barevného vidění, kdy pacient rozlišit modré a žluté barvy stejným způsobem.

Jen rozlišit čtyři základní typy zděděných problémů, barevné vidění:

abnormální trihromasiya - jedná se o nejrozšířenější patologie barevného vidění. To se vyskytuje u lidí, kteří mají tři typy kuželových kuželů, ale jeden typ kužele kužely chybí nebo chybí pigmenty pro vnímání barev. Ti, kteří trpí takovými poruchami, viz všechny barvy, ale některé z nich - zelená, červená a modrá - vidí v jiných barvách, než si lidé netrpí poruchou vnímání barev.

Dihromasiya - problém, který se projevuje v nepřítomnosti jednoho ze tří typů kužele kužele. S ohledem na to, kdo vidí jen dvě barvy ze tří hlavních. Většina pacientů trpících dihromasiey, nejsou tam žádné problémy s definicí rozdílu mezi modrými a žlutými květy. Nicméně rozdíl mezi červenou a zelenou pro takové lidi je mnohem těžší. V diagnostice problému je důležité si uvědomit, že jen velmi málo pacientů s dihromasiey dobře rozlišovat červené a zelené barvy, ale zároveň zmatená modré a žluté barvy. Tento typ onemocnění je považována za mnohem závažnější než anomální trihromasiya.

Modrý Cone monohromasiya - patologie, ve kterém žádné dva kužely kužel - červená a zelená. Tento typ onemocnění je uvedena pouze u mužů. Lidé s těmito poruchami mají potíže vidět na dálku, a chlapci v mladém věku se někdy pozorovat jeho pohyby očí (tento jev se nazývá nystagmus). Z barevného spektra jsou lidé s těmito poruchami se vyznačují pouze modrou barvu a její odstíny.

achromatopsia - poslední, čtvrtý typ dědičných poruch barevného vidění. V tomto případě osoba postrádající tři typy kuželů kužele. Když taková patologie člověk vidí pouze odstíny černé, bílé a šedé. Pacienti, kteří trpí tímto druhem onemocnění nejčastěji diagnostikovaných onemocnění a jiné vize. Tak, oni mají spoustu rozmazané vidění při čtení, které nejsou vidět v dálce. Zjevně vysoká citlivost na světlo. Takové porušení je nejvíce zřídka typ barevných otázek, ale nejzávažnější všech typů. Jiný název pro toto onemocnění - monohromasiya sítnice tyče.

Téměř všechny problémy barevné vidění se přímo vztahují k regulaci produkce pigmentů v genech kužel kužely. Tyto geny, které jsou odpovědné za lidské vnímání červené a zelené barvy, která se nachází na X chromozomu. V souladu s tím, že dva chromozomy X u žen tam, a pouze jeden - samci. Takže zjevně problém člověk vnímání červené a zelené v případě, že vadný gen bude ve svém chromozomu X. Ženy mají podobný gen může být v jednom ze dvou X chromozomů. To také způsobuje problémy s vnímání barev, ale je mnohem méně časté. Také nositelem takového genu má 50% šance, že předá gen syny a. Ale dcery ženy jako vidění problémů může dojít pouze v případě dědictví její defektního genu od obou rodičů. Samozřejmě, že takový případ je méně pravděpodobné.

V rodinách, kde je dědičné predispozice k manifestaci problémů vnímání barev, jako může nastat patologických jevů i po několik generací.

Geny zodpovědné za pigmentových čípků sítnice a pro vnímání modré barvy, nejsou v chromosomech X, a non-sexuální chromozomu, který je lidé obou pohlaví. Proto je nesprávné vnímání modré barvy nalezené v obou mužů a žen. Ale tyto údaje jsou problémy barevného vidění vyskytují zřídka obecně.

získaná barvoslepost

Příčiny získaných barevné vidění problémů může být celá řada různých projevů. Tak může dojít k této patologie se změnami věkové, když člověk přijde zatemnění čočky. Vzhledem k tomuto procesu, lidé vážně rozlišovat tmavě modrá, tmavě zelené a tmavě šedou barvu. Stává se, že toto porušení barva snímání se projevuje v důsledku vedlejších účinků některých léků. Tyto nemoci mohou být buď dočasné nebo trvalé. Řada očních nemocí, které se často vyskytují u lidí všech věkových kategorií, může vyvolat zobrazení barev zrakovým postižením. To znamená, že vývoj těchto problémů může způsobit glaukom, šedý zákal, makulární degenerace, diabetická retinopatie. Obnova kvality je možné při správném léčení uvedených chorob. Také vyvolávají tyto problémy mohou oko rány, zejména sítnici. Získaná barvoslepost vyskytuje se stejnou frekvencí u mužů a žen. S takovou formou problémů Barevná slepota může nastat u jednoho oka a druhý tak může dobře rozlišit všechny barvy a odstíny.

Léčba Barevná slepota

Bohužel problémy s barvocitu dědičné povahy nejsou přístupní k nápravě nebo ošetření. Zároveň získala typ problému, v některých případech k léčbě. Nicméně, v tomto případě důležitou příčinu onemocnění. Například, pokud se problémy vnímání barev vznikly v důsledku šedého zákalu, po jeho odstranění barevného vidění může být zcela vrátí do normálu.

Lidé s dědičnou barvosleposti mírné nakonec vyrobené přetrvávajícího zvyku spojovat barvy s nějakým předmětem, a tím definovat určité barvy v každodenním životě. Barvoslepý dnes s některými formami nabídky onemocnění nosit speciální brýle podíl barevné korekce. Nicméně, oni mohou nastavit pouze vnímání některých barev.

Barevná slepota je kamenem úrazu pro trénink a navazující činnosti v některých oblastech. To znamená, že barvoslepý nemůže být hasiči, zámečníci, elektrikáři, piloti, lékaři a další. Také lidé s barvosleposti nemůže získat řidičský průkaz.