Myasthenia

myasthenia - jedná se o onemocnění, které postihuje svaly a nervy. Hlavním rysem tohoto stavu je svalová slabost. Také nazvaný myasthenia myasthenia gravis. Za prvé a především u tohoto onemocnění postihuje svaly člověk, oční, rty, jazyk, krk, hltanu. Nicméně způsob ničení může předběhnout jakýkoli sval v těle.

Vzniku onemocnění kvůli obtížím přenos nervových signálů, které by měly za následek pohyb svalů. vyskytuje patologie v důsledku porušení výměnného těla acetylcholin. Pokud vezmeme v úvahu lidské tělo jako celek, to je docela složitý elektrochemický mechanismus, který se pohybuje pomocí svalů. Takže práce poskytuje lidský úd kosterní svalstvo, činnost vnitřních orgánů a cév - hladkého svalstva. Svalové kosterního svalstva signály jsou přenášeny prostřednictvím motorických nervů. Elektrický impuls v místě, kde se nerv připojen k svalu je přenášen acetylcholinu - speciální chemikálie. Acetylcholin prohlášen z nervového mezery mezi nervu a svalu, tak, že dojde k elektrickým výbojem, který poskytuje kontrakci svalu. V případě, že manifestace změn myasthenia těla se vyskytují v systému syntézy a uvolňování chemické látky. Výsledkem je, že druhý impulz pokaždé těžší, aby se vešly do svalu, takže je obtížné produkovat lidský pohyb. Později pohyby svalů úplně zastavit. Takový stav se nazývá syndrom nadměrné únavě svalů.

Příčiny myasthenia gravis

K dnešnímu dni, odborníci nemají jasnou informaci o tom, co to vyvolává u člověka myasthenia gravis příznaky. myasthenia gravis je autoimunitní onemocnění, proto, že v séru pacientů s více protilátek jsou detekovány. Lékaři pevné určitý počet familiárních případů myasthenia gravis, ale důkaz o vlivu genetických faktorů na projevu onemocnění není přítomen. Poměrně často se projevuje souběžně s myasthenia gravis hyperplazie nebo nádor brzlíku. Také může dojít k myastenický syndrom u pacientů, kteří si stěžují na organického onemocnění nervového systému, polidermatomiozit, rakoviny. Nejčastěji trpí myasthenia ženy. Je pravidlem, že nemoc se projevuje u lidí ve věku 20 až 30 let. Obecně platí, že je nemoc diagnostikována u pacientů ve věku od 3 do 80 let mezi. V posledních letech se odborníci projevují značný zájem o toto onemocnění v důsledku vysoké četnosti příznaků myasthenia gravis u dětí a mladých lidí, což vede k následné postižení. Poprvé se tato nemoc byla popsána před více než sto lety.

Příznaky myasthenia gravis

Ve většině případů je nemoc začíná objevovat od postupného snížení věku. Později odpoledne muž začne vidí dvojitě, měnící se jeho hlas. Také hlas může změnit po relativně syl hlasový provoz. Velmi často se stává, myasthenia gravis projevuje zvýšená únavaTo znamená, pacienti často všimnout, že po zrušení posteli pocit docela dobře, ale po ranní toalety elementárních akcí cítí po tvrdé práci unavený. S ohledem na slabost očních svalů u lidí v průběhu času je zobrazena diplopie a šilhání, a nejvýraznější příznaky tohoto stavu na konci dne. Poměrně často se u pacientů Myastenia mít svalová slabost - obličeje a žvýkání. Tato osoba také cítí slabost svalů jazyka. Během progrese myasthenia někdy postihuje příčně pruhované svaly a končetiny, stejně jako krk. Vzhledem k dodržování těchto změn celková slabost.

Myasthenia význačný rys je dynamika, příznaky labilita. Jsou zesíleny v procesu čtení a snaží se dívat na určitý objekt, stejně jako silné fyzické námaze. rozlišit generalizovaný a místní Gravis. V generalizované formy onemocnění se může projevit respirační poruchy.

Osoba s myasthenia gravis, lepší pocit v chladném období, a v teple jeho stav zhorší. Po určitém čase vyhrazeném pro odpočinek, rekuperace probíhá tak rychle, jak jejich ztrátu. Velmi často se stává, myasthenia gravis se vyskytuje v průběhu několika let, s osobou, neznal jeho stavu. Avšak vzhledem k progresi onemocnění myasthenia nakonec potvrdit sám.

U pacientů s myastenií v dětství viděl stížnosti na vysokých úrovních únavy. Děti se mohou často zahrnovat neobvyklé víčka klesnout příliš rychlou chůzi nebo při běhu, pokles portfolia z důvodu nemožnosti jej držet v ruce. Svalová slabost u dětí rychle postupuje.

V průběhu onemocnění se může projevit myastenického epizody - poruchy, k nimž dochází během krátké doby a následné spontánní remisi. Vyznačující se tím, myastenický a podmínky, za kterých symptomy onemocnění jsou stabilně po dlouhou dobu. Tento stav pacientů se může výrazně zhoršit, někdy dochází krize s generalizovanou svalovou slabostí. Zároveň se zdá, as okohybných a příznaky bulbární, dýchací problémy, psychomotorická agitace, který nahrazuje stav ochablost, vegetativní poruchy. Tento stav ohrožuje další vývoj akutní hypoxie mozku a poruchy vědomí.

komplikace myasthenia gravis

Použitím acetylcholin, jak je popsáno výše, a respirační funkce lidského svalu. Z tohoto důvodu, kvůli problémům s prací těchto svalů může způsobit náhlý respirační selhání, dokud se nezastaví. V důsledku toho může přijít smrtící výsledek. Zvláštní pozornost je dospělí by měli mít vždy na stížnosti dítěte. S vývojem dětského myasthenia dítě často stěžuje, že nemůže šlapat na kole, lézt na platformě, atd Je důležité pochopit příčiny tohoto stavu, protože respirační selhání se vyvíjí náhle u kojenců u dětí.

diagnóza myasthenia gravis

Obvykle diagnóza procesu onemocnění začíná stížností pacienta s vysokou úroveň únavy, progrese příznaků ke konci dne a v procesu aktivní cvičení. Chcete-li nastavit přesnou diagnózu v takových případech, odborníci stráví vzorek prozerinovuyu. Pacient se subkutánní injekcí podáno 2,1 ml 0,05% roztoku neostigmin, pak v případě příznaků myasthenia po 30-60 minut drasticky snížena. Myasthenia je také typický stav změní electroexcitability svaly. K určení tohoto stavu je držen stimulaci svalů proudem, zatímco rychlé vyčerpání svalové kontrakce během opakované stimulaci. Po určité době přidělen k odpočinku, svalová vzrušivost je opět obnovena. To je také jeden z nejvíce informativních metod výzkumu expertů se domnívá, elektromyografického vyšetření.

Při montáži je důležité diagnóza diferenciální diagnostiku nádoru mozkového kmene, kmenové encefalitidu, základní meningitida, myopatie, prokrvení mozku, polymyozitidy.

myasthenia gravis ošetření

V první řadě jsou všechna terapeutická opatření zaměřena na korekci deficitu acetylcholinu, stejně jako suspenze autoimunitního procesu. Pro kompenzaci poruchy nervosvalového přenosu používá cholinesterázy léků. Specialista pro studium chorob a individuálně přiřadí optimální vyrovnávací dávky veden závažnost příznaků, klinickou formu nemoci, reakce na konkrétní léčivo.

Pokud pacient diagnostikován hltanu, obličeje nebo oční myasthenia formu, bude účinným prostředkem léčby léky neostigmin methylsulfát, pyridostigmin, oksazil. Také je předepsáno v některých případech, veroshpiron, chlorid nebo orotát draselný, efedrin. Dávky dostávají řekl lékař vybere léky samostatně. Je důležité mít na paměti, že vysoké dávky Inhibitory léky může vyvolat cholinergní krize. V případě naléhavé krize myasthenic pacientovi intravenózně neostigmin methylsulfát.

Kromě tradičních lékařské ošetření pacientům s myasthenia jmenován tymektomie metod radioterapie a hormonální terapie. tymektomie - chirurgická metoda léčby používá k léčbě pacientů, kteří jsou pod 60 let věku. Hlavní podmínkou pro uplatnění této metody je, že uspokojivého stavu člověka. V přítomnosti brzlíku, nádorů, tato metoda má absolutní indikace. Po částečném tymektomii v oblasti brzlíku předepsat radioterapii. Také tento způsob se používá u pacientů s oční formou onemocnění, a ti, kteří v přítomnosti kontraindikací k chirurgickému zákroku (většinou u starších pacientů). Při těžké generalizované myasthenia použita terapie imunosupresiva. Zjednodušeně řečeno, pacienti jsou přiřazeny pro příjem kortikosteroidy dávku a trvání léčby je stanovena individuálně odborníkem.

U pacientů s myasthenia gravis může dojít, čas od času spontánní remisi, ale ve většině případů se nemoc znovu stupňuje. Průběh onemocnění se může měnit v průběhu těhotenství. Někdy stav se zlepšuje, ale v některých případech i příznaky zhorší.

Prevence myasthenia gravis

K dnešnímu dni žádné konečné údaje o příčinách příznaků myastenie gravis. Z tohoto důvodu neexistuje preventivní opatření. Nicméně, tam jsou některé údaje, které způsobí, že vývoj tohoto onemocnění často přenášené infekce, traumatické poranění mozku, zdůrazňuje, psychická zátěž. Z tohoto důvodu, preventivní opatření by měla být považována za prevenci myasthenia z výše popsaných podmínek.