Floratsid

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide Floratsida (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jedna tableta obsahuje 250 nebo 500 mg účinné látky - levofloxacin + Další složky (krospovidon, natrium-lauryl-sulfát, MCC, magnesium-stearát, povidon, koloidní oxid křemičitý, částečně hydrolyzovaná polyvinylalkohol, makrogol 3350, žlutý oxid železa barviv, mastek, barvivo, červený oxid železitý, oxid titaničitý, Opadry II).

release Form

Léčivo vyráběno ve formě podlouhlé bikonvexní tablety, světle růžové, potahované, rýhou na jedné straně. Pokud se říznete pilulky na polovinu, na úseku jasně ukazuje dvě vrstvy. Droga se prodává v balení, které obsahuje 5 nebo 10 kusů.

farmakologické účinky

Antibakteriální širokospektrální.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Floratsid - antibiotikum, nebo ne?

Současné způsoby látky - antibiotikum široký akční skupina fluorochinolony. toto levotočivý izomer ofloxacin.

bloky látka enzymy topoisomerázy 4 a topoizomerázu 2 v molekule DNA vredononsnogo činidlo. Tak procesy porušována nadšroubovicové vinutí a syntéza DNA, tam jsou nevratné změny v katastrofální cytoplazma buňky a její membrány.

Droga má široký antibakteriální Spektrum. V důsledku toho, studie ukázaly, že je antibiotikum aktivní in vivo ve vztahu k: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Providencia rettgeri, Legionella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes Viridans skupina streptokoků, Enterobacter sakazakii, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Próteus mirabilis, Haemophilus parainfluenzae, Pseudomonas fluorescens, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Próteus vulgaris, Providencia stuartii , Clostridium perfringens, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter agglomerans, Streptococcus agalactiae, Pseudomonas aeruginosa, Chlamydia pneumoniae, Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter diversus, Staphylococcus epidermidis, Morganella morganii, Acinetobacter anitratus, Serratia marcescens.

Prostředky účinný in vivo, pokud jde o:

• Aerobní gram-pozitivní organismy (Enterococcus spp, Staphylococcus spp Staphylococcus spp Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus spp, atd ......);
• aerobní gram-negativní organismů (Acinetobacter spp, Eikenella corrodens, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis, Providencia spp, Pasteurella spp Actinobacillus actinomycetemcomitans, Enterobacter spp, atd .....);
• anaerobní mikroorganismy (Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp, Propionibacterium spp, Bifidobacterium spp, Peptostreptococcus spp, Veillonella spp a další ......);
• jiné mikroorganismy (Bartonella spp., Chlamydia trachomatis, Mycobacterium spp., Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp., Chlamydia psittaci, Legionella spp.).

levofloxacin Vykazuje mírnou aktivitu Corynebacterium urealyticum, Enterococcus faecium, Staphylococcus haemolyticus Campylobacter jejuni, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp. Corynebacterium xerózy, Staphylococcus epidermidis Burkholderia cepacia, Campylobacter coli, Bacteroides vulgatus, Prevotella spp.

Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. Alcaligenes xylosoxidans, Mycobacterium avium, Staphylococcus aureus odolný vůči léku.

příjem potravy neovlivňuje vstřebávání antibiotika. On je rychle a úplně vstřebává trávicího traktu, Dosahuje maximální koncentrace v plazmě po 1,3 hodiny. Poloviční - 7 hodin. Až 40% váže na proteiny plazmy. proniká močový systém, mozkomíšní mok, teethridge, sputu a bronchiální sliznice. V játrech je léčivo oxiduje.

Přibližně 80% léčiva se vyloučí ledvinami během dvou dnů, malé množství - střevem (tři dny).

indikace

Prostředky předepsané pro onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na antibiotikum:

• s chronickou bronchitida zhoršení;
• pyelonefritida a další infekce močových cest a ledvin jsou obvykle komplikované;
• prostatitis bakteriálního původu;
• na nitrobřišní infekce;
• pro akutní zánět dutin;
• pneumonie;
• s infekcí močových cest;
• pro léčbu infekcí kůže a měkkých tkání;
• v komplexní terapeutické léčbě rezistentních forem tuberkulóza.

kontraindikace

To je kontraindikován:

• na epilepsie;
• alergie na levofloxacin;
• během těhotenství a laktace;
• děti a mládež;
• s lézemi kloubů způsobené chinolony;
• Přecitlivělost k prostředkům chinolon series.

Opatrnosti je třeba při užívání starších pacientů a deficitu Závady 6-fosfát dehydrogenázy.

nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky, které se objevují nejčastěji:

• průjem, zvyšování úrovně a aktivitu jaterních enzymů, nevolnost a zvracení (10% případů);
• V 1% případů: svědění kůže a zarudnutí, bolest epigastrický Oblast, ztráta chuti k jídlu, zažívací potíže, ospalost, bolesti hlavy, závrať, leukopenie, astenie a eozinofilie.

Vzácně velmi zřídka zobrazit:

• kopřivka, otok, anafylaktické reakce, vaskulitida, astma, bronchospasmus;
• dysbióza, zánět jater, krev ve stolici, hypoglykémie;
• deprese, halucinace, křeče, zmatenost, narušení chuti a čichu, poruchy sluchu a zraku;
• tachykardie, cévní kolaps, prudký pokles krevní tlak;
• zánět šlach, svalů, bolesti svalů a kloubů, bolesti kloubů;
• selhání ledvin, zvýšení kreatininu v krvi;
• neutropenie, krvácení, agranulocytóza, trombocytopenie;
• horečka a citlivost na světlo.

V některých případech byly hlášeny: Stevens-Johnsonův syndrom, erytém, Lyellův syndrom, prodloužení interval QT, rhabdomyolysis, pancytopenie a hemolytická anémie.

Usage Guide Floratsida (metoda a dávkování)

Znamená perorálně. Pít tablety nejlépe před jídlem nebo v průběhu, bez žvýkání, pít hodně tekutin.

Doba trvání příjmu a denní dávka by měla být určena lékařem v závislosti na povaze a závažnosti infekce, citlivosti mikroorganismů antibiotikum.

Podle návodu na Floratsid u pacientů s normální funkcí ledvin:

• pro léčbu infekce močových cest se 250 mg účinné látky, 3 až 10 dní, v závislosti na závažnosti onemocnění;
• na zánět dutin podáván v 500 mg denně po dobu 10-14 dnů;
• na prostatitis - 500 mg za den, 28 dnů;
• během exacerbací chronický bronchitida vzít 250-500 mg antibiotika v den, kurz - 7-10 dní;
• pro léčbu kožní infekce a podkoží jmenovat 250-1000 mg za den, dny 7-14;
• na pneumonie - od 500 do 1000 mg za den, týden nebo dva;
• rezistentní formy tuberkulóza - 500 nebo 1000 mg účinné látky, 90 dnů, v kombinaci s jinými látkami;
• na nitrobřišní infekce jmenovat 500 mg jednoho nebo dvou týdnů.

po hemodialýza nebo kontinuální ambulantní peritoneální dialýza podávání další dávky jsou vyžadovány.

léčba antibiotikum To trvá nejméně dva dny po normalizaci teploty a snížení množství bakterie.

U jedinců s ledvin zaboelvaniya:

• v případě záznamu QC dosahuje 10-19 ml za minutu, je možné, aby se 125 mg 1 nebo 2 krát denně, nebo jednou za dva dny;
• pokud QC 20-50 ml / min 125-250 mg podávána 1-2 krát za den;
• pokud QC méně než 10 ml / min, je maximální denní dávka - 125 mg.

předávkovat

Příznaky předávkování jsou: zmatek, křeče, nevolnost, tachykardie, závrať, eroze žaludeční sliznice.

Jako terapie ošetření provádí prokázaných symptomů dialýza neúčinný protijed no. Doporučuje se poradit s lékařem.

interakce

V kombinaci s NSAID a theofylin To zvyšuje riziko vzniku záchvatů.

Přípravky obsahující železo, sukralfát, obsahující hořčík antacida, snižovat účinnost levofloxacin.

Riziko natržení šlachy se významně zvyšuje při užívání antibiotika GCS.

Droga nezasahuje uhličitan vápenatý.

Poločas rozpadu se prodlouží působením prostředků cimetidin a probenecid.

různé antagonisty vitamin K může ovlivnit srážení krve, by mělo být, aby se kontroly krevních parametrů.

Podmínky prodeje

Budete potřebovat předpis.

skladovací podmínky

Ukládat na suchém a tmavém místě při pokojové teplotě.

skladovatelnost

2 roky.

Upozornění

Nedoporučuje příjem levofloxacin s alkoholem.

U starších pacientů, často v rozporu s ledvinami, to jmenuje pro ně znamená být opatrný.

po mrtvice nebo závažná poranění mozku zvyšuje riziko vzniku záchvatů přičemž antibiotikum.

Přičemž lék by neměl trvat dlouho pod silným ultrafialovým zářením, jako je slunce, aby se zabránilo reakcím z přecitlivělosti.

Je-li podezření na pseudomembranous kolitida, léčba musí být okamžitě přerušena, nepoužívat léky, které inhibují motilitu GI.

v průběhu léčby pneumonie, způsoben pneumokoky a další nemoci způsobené Pseudomonas aeruginosa, navíc třeba jmenovat pomůcky k potírání nemocí.

Při příjmu Floratsida není nutné kontrolovat přístroje a zařízení vzhledem k nižší koncentraci.

Je třeba mít na paměti, že:

• u pacientů s deficitem enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy se mohou vyskytnout hemolýza-
  že je nutné kontrolovat srážlivost krve, kombinaci léku s antagonisty vitaminu K;
• u starších pacientů zvyšuje pravděpodobnost zánět šlach.

analogy Floratsida