Citicolin

• chemický název
• chemické vlastnosti
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití citicolin (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• děti
• Těhotenství a kojení
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

chemický název

5&# 8242 - O- [hydroxy ({hydroxy [2- (trimethylamonio) ethoxy] fosforyl} oxy) fosforyl] cytidin

chemické vlastnosti

Citicolin - nootropic a psychostimulant která zvyšuje hustotu dopamin a acetylcholinové receptory. Tato látka je meziprodukt při reakci vytváření fosfatidylcholin z cholin. Molekulová hmotnost této sloučeniny = 489,3 gramů na mol. Uvolňování léčiva ve formě roztoku pro intravenózní nebo intramuskulární podání nebo kapaliny pro požití.

farmakologické účinky

neyrometabolicheskie, nootropic.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Citicolin, jako prekurzor ultrastrukturální složek buněčné membrány, a to - fosfolipidy, Má dostatečně široké spektrum aktivity. Přípravek obnovuje poškozené buněčné membrány, inhibuje činnost enzymy fosfolipázu, To zabraňuje nadměrnému tvoření volné radikály. S tímto léčiva může zabránit nebo snížit rychlost buněčné smrti, které ovlivňují mechanismy apoptózy.

Při aplikaci léku v akutní fázi mrtvice, snižuje množství poškozené tkáně, stimuluje přenos cholinergní. Lék přispívá k rychlému zotavení po traumatickém poranění mozku, zkracuje dobu trvání post-traumatické kóma, neurologické příznaky s nižší intenzitou.

Pacienti s chronickou hypoxie Příprava mozek je dostatečně efektivní při léčbě kognitivní poruchy, zhoršování procesu zapamatování a potíže s vlastním stravováním. Pod vlivem této látky zvyšuje úroveň povědomí a pozornost k pacient vrátí do paměti. Látka dostatečně účinné při léčení motorických a neurologických poruch, vaskulární nebo degenerativní etiologie.

Citicolin mají dobré absorpční kapacitu, stejně jako v injekci, a pokud je podáván perorálně. Droga má vysokou biologickou dostupnost. Metabolismus znamená v játrech tkáních, za vzniku cytidin a cholin. Látka se rozdělí rovnoměrně v různých strukturách mozku, je vložený v aktivním mitochondriální membrány, buněčné cytoplasmy tvoří stavební části frakce fosfolipidy.

Přibližně 15% z přijaté nebo vložená vstřikovacích prostředků vylučuje. Izolace dochází ledvinami, avšak s výhodou - ve vydechovaném oxidu uhličitého. V první fázi vylučování ledvinami dochází během 36 hodin, během kterých se objeví skoro všechny léky. Pro aktivní dýchání rychlostí je 15 hodin.

indikace

citicolin sodného jmenují:

• V akutní fázi cévní mozková příhoda;
• při obnově po utrpení hemoragické nebo cévní mozková příhoda;
• pacienti s poraněním mozku a redukčními krizích;
• eliminovat kognitivní poruchu cévních a degenerativních onemocnění mozku.

kontraindikace

Nástroj nepoužívá:

• u dětských pacientů;
• v přítomnosti přecitlivělosti na citicolin;
• v případě, že pacient je ovládán tónu parasympatické části autonomního nervového systému (vagotonics).

nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky při použití jsou vzácné.

Může se vyskytnout:

• poruchy spánku, závratě, tremor, bolesti hlavy, zvýšené vzrušení;
• necitlivost končetin, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvýšení jaterních enzymů;
• anafylaktické reakce, kožní vyrážky, alergické svědění;
• zřídka - hypotenze nebo vysoký tlak, nadměrná stimulace parasympatického nervového systému.

Pokud jsou smíchány tyto nežádoucí účinky, jsou neobvyklé příznaky a vedlejší účinky, je vhodné konzultovat se svým lékařem.

Návod k použití citicolin (metoda a dávkování)

Roztok pro intravenózní nebo intramuskulární použití v indikacích dávkování závislé.

Intravenózní injekce produkovat nejméně 3 minuty, lépe vyluhovat léky infuzi v dávce mezi 40 až 60 kapek za minutu. Intramuskulární způsob podání se používá méně často. V takovém injekci léku, které mají být podávány pokaždé v novém místě.

Návod k použití citicolin v akutní kraniocerebrální trauma nebo ischemické mrtvice

Vstříknout 1 gram drogy každých 12 hodin, ihned poté, co byl diagnostikován. Léčba je nutné provést nejméně 6 týdnů. V případě, že pacient zůstal normální funkci polykací, doporučuje se přejít na perorální formy léčiva po dobu 3-5 dní po zahájení léčby.

Během období zotavení předepsané od 0,5 do 2 g drogy denně. Dávkování a délka léčebných režimů jsou stanoveny individuálně ošetřujícím lékařem.

není nutná korekce dávka pro starší osoby. Po otevření lahvičky musí být použit ihned obsah. Tento lék může zasáhnout ve stejné stříkačce nebo infuzní systém se všemi druhy izotonický p-y a malty dextróza.

Instrukce v roztoku pro perorální použití

Lék může být zředěn v malém množství vody. Nápoj nástroj se doporučuje před jídlem nebo během jídla. Zpravidla se podává 200 až 300 mg účinné látky třikrát denně. Průběh léčby se určuje v závislosti na účinnosti léčby a stavu pacienta.

předávkovat

Citicolin má nízkou toxicitu, je nepravděpodobné, že předávkování.

interakce

Látka se nedoporučuje, aby se v kombinaci s léky, které mají ve svém složení meclofenoxate.

Droga zvyšuje účinek L-dihydroxyfenylalaninu.

Podmínky prodeje

Potřebuji lékařský předpis.

skladovací podmínky

Uchovávat lék při teplotě ne vyšší než 30 stupňů, mimo dosah malých dětí.

skladovatelnost

2 nebo 3 roky, v závislosti na výrobci.

Upozornění

V době léčby musí být opatrní při řízení auta nebo jiné vozidlo.

Dojde-li během skladování při nízkých teplotách, krystaly v roztoku, léčiva, po úplném rozpuštění krystalů, může být použita pro injekční podání.

děti

Lék není v pediatrické praxi.

Těhotenství a kojení

Otázka, zda se má použít drogu během těhotenství a kojení se rozhodlo během konzultace s odborníkem.

Přípravky, které obsahují (analogový citicolin)