Baneotsin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití Baneotsina
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• novorozenci
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

1 gram prášku obsahuje 5000 IU neomycin sulfát a 250 IU zinkbacitracin.

Navíc: jako sterilizovaný práškový základ, (kukuřičný škrob, obsahující méně než 2% oxidu hořečnatého).

1 gram masti obsahuje 5000 IU neomycin sulfát a 250 IU zinkbacitracin.

Volitelné: bílá vazelína a lanolin.

release Form

Baneotsin prospěšné činidlo je ve formě vnějšího prášku 10 g v polyethylenových nádobách s dávkovačem ve formě masti do 20 gramů na trubky.

farmakologické účinky

místní baktericidní a antibakteriální (Široké spektrum).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Baneotsin je antimikrobiální kombinovaný terapeutický prostředek, který se používá výhradně pro lokální (místní) aplikaci a obsahuje ve svém složení dvou antibakteriální lék je charakterizován jeho výrazný baktericidní účinek.

neomycin představuje aminoglykosidové antibiotikum, potlačení syntézy procesů bakteriální proteiny. Aktivita antibakteriálního činidla je znázorněna proti mnoha gram-pozitivním a gram-negativní bakteriální mikroorganismy.

bacitracin To se odkazuje na skupinu polypeptidová antibiotika, utlačování procesy replikace bakteriální buněčné stěny. Hlavním antibakteriální účinek léku je pozorována proti Gram-pozitivním mikroorganismy reprezentující rod stafylokoky a streptokoky, jakož i proti některým Gram-negativním bakterie (Odolnost proti bacitracin tvořil velmi zřídka).

Synergie (United akce) z těchto dvou antimikrobiálních látek vede k významnému zvýšení terapeutickým spektrem účinku bacitracin a zvýšit jeho účinnost proti řadě mikroorganismy, zejména stafylokoky.

Při použití lokální absorpci léku z jeho aktivní složky, je obecně pozorována (a to i v případě aplikace na poškozenou kůži). Nicméně, v době ošetření v kůži vykazují vysokou koncentraci z nich.

Tento přípravek se vyznačuje dobrou tkáně perenosimosTew, a proto je jeho aplikace na rozsáhlé oblasti kůže může způsobit systémovou absorpci.

indikace

Aplikaci masti a práškové Baneotsin Baneotsin uvedeny pro účely lokální terapii infekčních a zánětlivých onemocnění kůže, které byly vyvolaných citlivými mikroorganismy na aktivní složku léčiva, včetně:

• Prevence u novorozenců pupeční infekce;
• Prevence je to možné infekční komplikace po operaci (dermatologické) Manipulace, jako podpůrná léčba při pooperačním období po epiziotomie, kauter, vyříznutí tkáně, léčení vlhké hojení, trhliny a švy;
• léčba bakteriální kožní infekce lokální prevalence, včetně infikovaných trofické ulcerativní léze dolních končetin, nakažlivý pláč impetigo, nakažený ekzém, bakteriální plenkové dermatitida, včetně bakteriálních komplikací způsobených varicella zoster a herpes simplex.

kontraindikace

Nepoužívají žádné z lékových forem léku s:

• rozsáhlé kožní léze (Vzhledem k riziku tvorby Valium Efekt, který se sám projevuje ztráta sluchu);
• osobní propagace citlivost na neomycin, bacitracin nebo na jiné aminoglykosidy;
• vyjádřené frustrace vylučovací funkce ledvin (Vzhledem k ledvina nebo selhání srdce);
• diagnostikovaných patologie cochle-vestibulární systém (V případě, že možné systémové absorpce účinných složek léčiva);
• oční choroby.

nežádoucí účinky

Masti a práškování Baneotsin Baneotsin obvykle nevedou k žádné negativní účinky při místní aplikaci na malé problémových oblastí kůže a sliznice, což způsobuje masti a prášek léčiva se doporučuje použít pro léčení lokální infekce.

Při dlouhodobém používání může alergické reakce, počítaje v to xerózy, červeň, kožní vyrážka/svědění. S výhodou se tyto jevy vyskytují jako kontaktní ekzém, V polovině případů vyvolal kříž alergie jako u jiných aminoglykosidy a vyskytují zřídka.

umožní rozvoj systémové nežádoucí účinky, ve většině případů, je léčba rozsáhlé kožních lézí, v případě, že je vysoká pravděpodobnost, absorpce účinných složek léčiva a ke vzniku jeho nefrotoxické a Valium akce, stejně jako poruchy nervosvalové.

Návod k použití Baneotsina

Baneotsin prášek, návod k použití

Přípravek ve formě prášku je určen k použití 2-4 krát denně s tenkou laminováním na postižené oblasti kůže.

V případě léčby popáleniny, zabírat více než 20% povrchu pacienta, práškování může být použit pouze jednou za 24 hodin, a to zejména při pozorována v pacientovi sníženou funkcí ledvin (Vzhledem k možné absorpce účinných látek v krevním oběhu).

Při lokální aplikaci, je maximální denní dávka neomycin Může to být 1 gramu, což odpovídá aplikaci 200 gramů prášku za týden. Opakované terapeutické samozřejmě vyžaduje snížení týdenní maximální dávka o polovinu (na 100 g).

Mast Baneotsin, návod k použití

Léčivo ve formě mastí umožnit použití 2-3 krát denně, což mast Baneotsin tenké vrstvě na postižené oblasti kůže. Můžete cvičit aplikací masti pod překrývá obvaz.

Můžete použít mast v pooperačním období jako dalšího terapeutického činidla. Použití léčiva přímo na obvazy, s výhodou v případě lokální léčby infikované rány a dutiny (včetně chirurgické jizvy, může zahrnovat sekundární záměr a bakteriální infekce zevního zvukovodu bez poškození ušní bubínek).

předávkovat

V této době rozsáhlé předávkování byly zaznamenány lokální použití Baneotsina.

interakce

V případě možnosti systémová absorpce Současné podávání účinných složek léčiva aminoglykosidy nebo cefalosporiny To zvyšuje riziko vzniku nefrotoxické účinky.

Je kombinován s jmenováním Baneotsina furosemid nebo kyselina ethakrynová To zvyšuje možnost nefrotoxické a ototoxický reakce.

když pozoroval systémová absorpce sdílení s Baneotsina myorelaxancia, anestetika a opioidní analgetika může vést k rozvoji neuromuskulární blokáda.

nekompatibility neomycin a bacitracin s jinými terapeutickými činidly uvedeno.

Podmínky prodeje

Obě formulace vyrobené Baneotsina schválen pro OTC prodej.

skladovací podmínky

Maximální teplotní parametr ukládání prášku a mast Baneotsin rovnající se 25 ° C

skladovatelnost

Od data výroby: 2 roky na prášek a masti po dobu 3 let.

Upozornění

V případě, že dávkovači Baneotsina podstatně vyšší, než se doporučuje, vzhledem k možné absorpce jeho účinných složek, je třeba věnovat pozornost na negativní příznaky, které je schopna poukázat na ototoxický nebo nefrotoxické reakce.

Vzhledem k rostoucímu riziku toxické účinky pozorovaná u pacientů s jaterní abnormality/ledvina by měly být uvedeny jako na začátku léčby a v průběhu léčby, vedení analýza moči a krevní s audiometrické studie.

Pokud se v průběhu terapie je předmětem vstřebávání Aktivní složky drogy (s rozsáhlým poškozením kůže), pak je potřeba kontrolovat tvorbu možných příznaků neuromuskulární blokáda, zejména u pacientů s těžkým myasthenia, ostatní neuromuskulární patologie, stejně jako acidóza. V případě neuromuskulární blokáda povzbuzovat, aby nominovat neostigmin nebo drogy vápník.

Dlouhodobé užívání Baneotsina vyžaduje sledování kvůli možnému nadměrnému zvýšení počtu rezistentní organismy, někdy s nutností podávání vhodné terapie.

Dlouhodobé užívání Baneotsina k léčbě dětí s jaterní abnormality/ledvina, jakož i užívání této drogy pro léčbu rozsáhlých kožních oblastí by mělo být v souladu s předběžným lékaře.

V případě, superinfekce nebo alergické reakce Terapie Baneotsinom by měla být zrušena.

analogy