Klarbakt

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Klarbakt, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• Těhotenství a kojení
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

V jednom potažené tablety mohou obsahovat 250 nebo 500 mg clarithromycin, , jak je použit pomocných látek mikrokrystalická celulóza a předželatinovaný kukuřičný škrob, polyvinylpyrrolidon, mastek, sodná sůl glykolátu škrobu, koloidní oxid křemičitý, kyselina stearová a stearát hořečnatý.

Složení pláště zahrnují takové látky, jako jsou isopropanol, oxid titaničitý, hydroxypropylmethylcelulóza, čištěný talek, methylenchlorid, polyethylenglykol 6000, citron a máta prášek.

release Form

Klarbakt 500 mg a 250 mg je k dispozici v tabletách, potahovaných bílý nebo téměř bílé barvy s kapsulovidnuyu tvaru a také oddělování riziko na jedné straně. Průřez jádra je bílá nebo téměř bílá. Tablety jsou zabaleny do blistrů po 4 nebo 10 tablet, uzavřených v kartonových obalech.

farmakologické účinky

Antimikrobiální, baktericidní.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Klarbakt je antibiotikum ze skupiny, kterou makrolidy, semisyntetický derivát erythromycin.

Informace o lécích

Přípravek je stabilní v kyselém prostředí, má antibakteriální účinek na syntézu proteinů inhibiční dráhy, interakci s ribozomální podjednotky 50S, bakteriostatickým a baktericidním účinkem.

Bylo zjištěno, že je léčivo aktivní proti širokému spektru aerobních a anaerobních gram+ a Gram mikroorganismy. Nejznámější jsou:

• Aerobní gram-pozitivní: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes.
• Aerobní gramnegativní: Haemophilus influenzae a Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori.
• mykobakterie: Mycobacterium avium, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium intracelulární.
• mykoplazmatům: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
• Mikrooraganizmy: Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae.
• Anaerobní: některých kmenů Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptococcus a Peptostreptococcus druhy, Propionibacterium acnes.

Informace o farmakokinetice

V důsledku toho dochází k rychlému orální absorpce clarithromycin, který poskytuje maximální koncentraci po dobu 2 hodin při biologické dostupnosti - 68% (bez ohledu na to stravy). V další pronikání dochází ve většině tkání, s výjimkou - CNS. C proteiny se váže 80% léčiva se metabolizuje v játrech za vzniku metabolitu - 14 hydroxyclarithromycin, , který má stejné nebo 1-2 řády nižší antimikrobiální aktivitu. 36% podané dávky se vyloučí v moči a 52% - ve stolici. Poločas rozpadu perioda dávce 250 mg je přibližně 3 až 4 hodin, 500 mg - cca 5-6 hodiny.

indikace

Klarbakt předepsané k léčbě bakteriálních infekcí způsobených citlivými organismy:

• infekce horních dýchacích cest, zahrnující zánět hrtanu, zánět hltanu, angína, zánět dutin;
• V infekcí dolních dýchacích cest, mezi nimi: bronchitida a zhoršení typické a atypické pneumonie;
• infekce kůže a měkkých tkání lézí, například, když folikulitida, oděrky, lišej, infekce rány;
• v případě zánět středního ucha;
• na chlamydióza;
• na žaludeční vřed a 12 duodenální vřed s cílem vymýtit Helicobacter pylori (Za součást kombinační terapie);
• na mykobakterióza, vyznačující se tím, by měla být provedena v kombinaci s léčbou s atypickou rifabutin (RFB) a ethambutolu.

kontraindikace

• Klarbakta přecitlivělostí na komponenty, stejně jako erythromycin a další makrolidy;
• funkční poruchy ledvin a / nebo jater;
• porfyrie;
• terapie cisaprid, astemizol, terfenadin, pimozid, námelové alkaloidy;
• kojení.

Klarbakt podávat se zvýšenou opatrností

K ošetření léky metabolizuje v játrech.

nežádoucí účinky

léčba clarithromycin může způsobit různé nežádoucí účinky na části lidského těla následující systémy:

• Nervový systém a smyslové orgány: závratě, bolesti hlavy, nespavost, zvýšená úzkost a strach, noční můry, hluk v uších, porucha chuti. Ve vzácných případech zaznamenán dezorientace, halucinace, depersonalizace a zmatek, psychóza, v jedno - paresthesia, ztráta sluchu.
• GI: funkční poruchy trávicího traktu (nevolnost, zvracení, nevolnost, průjem, stomachalgia), Vzhled stomatitida, zánět jazyku, cholestatická žloutenka, přechodné zvýšení jaterních transamináz. Ve vzácných případech bylo zjištěno pseudomembranózní enterokolitida, selhání jater, zánět jater.
• CCC, krvetvorby a hemostázy: trombocytopenie, leukopenie- velmi vzácné případy prodloužení QT intervalu na EKG, ventrikulární arytmie, ventrikulární paroxysmální tachykardie, třepetání nebo třepotání komor.
• Urogenitálního systému: vzácné případy zvýšené koncentrace v séru kreatininu, vývoj intersticiální nefrit nebo selhání ledvin.
• Projevy alergické reakce: svědění kůže, vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, pseudo-reakce.

Klarbakt, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Průměrná denní dávka pro dospělé

Tablety jsou uvnitř - 500 mg ve dvou dílčích dávkách. Dávka může být zvýšena až na 1000 mg ve 2 rozdělených dávkách. Standardní léčba po dobu 6 až 14 dní.

pro děti

Dávkování: 7,5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti, s maximální denní dávka by neměla překročit 500 mg. Průběh léčby po dobu 7 až 10 dnů.

Infekce způsobené Mycobacterium avium

1000 mg až 2 hodiny při dnech léčby, může trvat 6 měsíců nebo více.

předávkovat

příznaky

Dyspeptické poruchy, bolesti hlavy, zmatenost.

způsob léčby

Okamžitý výplach žaludku, symptomatická léčba. chování hemodialýza nebo peritoneální dialýza Nevede k významným změnám v hladinách v séru clarithromycin.

interakce

• Souběžné použití s ​​ústní antidiabetika nebo inzulín může vést k hypoglykémie.
• inhibitory C enzymů HMG-CoA, např., lovastatin a simvastatin hlášených případů akutní nekróza kosterního svalstva.
• C digoxin dochází ke zvýšení koncentrace v plasmě pozdějšího které nakonec bez stálé sledování séra digoxin v séru může vést k digitalis intoxikace.
• C triazolam snižovat jeho clearance triazolam a zvýšená farmakologický účinek, doprovázený zmatku a rozvoj ospalost.

Podmínky prodeje

Musíte ukázat na předpis.

skladovací podmínky

Příprava seznamu B: se musí skladovat v suchém a temnu při teplotě do 25 ° C.

Z bezpečnostních důvodů, lék by měl být mimo dosah dětí.

skladovatelnost

Musí být použity během 2 let.

Upozornění

na závažná renální insuficience a clearance kreatininu by měl být podáván méně než 30 ml za minutu clarithromycin tablety s rychlým uvolňováním, průměrná dávka by měla být snížena faktorem 2 na maximální dobu trvání léčby - ne více než 2 týdny.

Dlouhodobé nebo opakované užívání drogy a jiné antibiotika může vést k cross stability mezi antibiotika, stejně jako superinfekce - necitlivé bakterie nebo houby. Kromě toho dlouhodobá průjem Může se jednat o projev pseudomembranózní kolitida a požaduje okamžité stažení léku a konzultujte s lékařem.

Těhotenství a kojení

Kategorie účinky na plod FDA klasifikace teratogenní - kategorie C. Navzdory tomu, že odpovídající a vysoce kvalitní kontrolované studie bezpečnosti použití léku bylo provedené, mohou těhotné pacientky jmenování Klarbakta:

• za předpokladu, pravděpodobně větší terapeutický účinek ve srovnání s možným rizikem pro plod;
• pokud žádné jiné alternativní terapie.

Varování! Pacienti, které otěhotněly během léčby klarithromycinem, je třeba upozornit na možná rizika pro růst a vývoj plodu.

analogy Klarbakta