Tsedeks

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití (Metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• novorozenci
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

• jeden Tsedeks kapsle drog Obsahuje 400 mg dihydrát ceftibuten. Další složky: karboxymethyl-škrob sodný, mikrokrystalická celulóza, stearan hořečnatý. skořepiny: oxid titaničitý, želatina, laurylsulfát sodný, polysorbát, voda, farmaceutická glazura, simetikon, černý oxid železitý, monoetilat glykol, lecitin, alkohol.
• 1 gram prášek pro zavěšení Skládá se 144 mg ceftibuten dihydrát, a 1 ml konečného suspenze obsahuje 36 mg ceftibutenu dihydrát. Další složky: xanthanová guma, polysorbát, oxid titaničitý, simethikonu, oxidu křemičitého, třešňové aroma, benzoát sodný, sacharóza.

release Form

• Tvrdé želatinové tobolky s bílým nápisem "400 mg" na korpuse- prášku obsaženého uvnitř světla (pro žlutý odstín) barvy. 1 kapsle v hliníkovém paketike- pět takových tašek ve stohu lepenky.
• Žlutý prášek pro přípravu suspenze s třešňovou zapahom- hotové suspenze má světle žlutou barvu a třešňové aroma. 8,3 g prášku v lahvičce 30 ml- jedné lahvičky (s měřicí lžíce, Cup) ve stohu lepenky.

farmakologické účinky

Antibakteriální (baktericidní) účinnost.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

antibiotikum 3 generací cefalosporinových (beta-laktam typ). má baktericidní akce, která je vzhledem k inhibici mikrobiální syntézu buněčné stěny. Působí na mnoho bakterií produkujících -laktamázu a odolný peniciliny a další cefalosporiny.

vysoce odolná penicilináz a cephalosporinase typu plasmidu, ale to je zničena působením řady chromozómu cephalosporinase, vyrobit Enterobacter spp., Citrobacter spp. a Bacteroides spp.

Je účinný proti následujícím Gram-pozitivní mikroorganizmy: Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Próteus mirabilis, Providencia spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae.

Je účinný proti následujícím mikroorganismům, ale nebyla prokázána klinická účinnost:

• Gram-pozitivní mikroorganizmy - Streptococcus spp. (C a G) -
• Gram-negativní mikroorganismy - kmeny rodu Neisserria, Brucella, Aeromonas hydrophilia, Providencia rettgeri, Yersinia enterocolitica, Providencia stuartii, druh kmenů Morganella, Citrobacter a Serratia.

Není účinný proti kmenům rodu Hafnia, Yersinia, Campylobacter, Pseudomonas, Flavobacterium, Listeria, Bordetella, Streptococcus B, Acinetobacter, Enterococcus, Staphylococcus.

Neúčinné proti mnoho anaerobní.

Derivát účinné látky - ceftibuten trans Nemá žádnou aktivitu proti Yersinia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Flavobacterium spp., Listeria spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter sp., Enterococcus spp., Bordetella spp., Hafnia spp.

Farmakokinetika

Ceftibuten je absorbován ze střeva o 90%. Nejvyšší koncentrace v plazmě zaznamenány po 2,5 hodiny. Biologická dostupnost - 75% -94%. vázající protein krevní průměry 63%. Snadno proniká do tělesných tkání a tekutin.

primární metabolit - ceftibuten trans. Doba poločas je v průměru 2,5 hodiny a je nezávislý na systému. Antibiotikum se zobrazí ve své původní podobě ledvinami.

indikace

• zánět středního ucha v dětském věku.
• infekce dýchacích cest (angína, zánět hltanu a spála u lidí všech vozrastov- ostrý bronchitida, pneumonie a akutní zánět vedlejších nosních dutin u dospělých).
• Infekce močových cest u pacientů všech věkových skupin.
• zánět střev nebo onemocnění žaludku a střev v dětském věku, v důsledku činnosti Escherichia coli nebo kmeny rodu Shigella a Salmonella.

kontraindikace

• Věk méně než 6 měsíců odklad.
• Věk méně než 10 let pro kapsle.
• senzibilizace na léčiva a antibiotika cefalosporin series.

Doporučuje se zvýšenou opatrností osobám s Tsedeks alergie na peniciliny, dekompenzovaná onemocnění trávicího traktu, těžká selhání ledvin a jsou na hemodialýza.

nežádoucí účinky

• Tyto účinky na nervový činnosti: ospalost, bolest hlavy, závrať, křeče.
• Reakce z trávicí soustavy: nevolnost, zvracení, průjem, zažívací potíže, zánět žaludku, změny chuti, bolesti břicha, zvýšená Clostridium difficile ve spojení s průjem, zvýšení obsahu ALT, AST a LDH, kolitida, zvýšení obsahu bilirubin.
• Reakce z krve: anemia, eozinofilie, leukopenie, pancytopenie, trombocytóza, neutropenie a agranulocytóza.
• Reakce z vylučovací soustavy: selhání ledvin.
• Reakce ze systému srážení: prodloužení protrombinový čas a zvýšit MHO, vnitřní krvácení.
• Alergické reakce: angioedém, bronchospasmus, anafylaxe, dušnost, Stevens-Johnsonův syndrom, kopřivka, vyrážka, svědění, erythema multiforme.
• Laboratorní nálezy: glykosurie, ketonurie.
• Ostatní: fotosenzitivita, superinfekce.

Návod k použití (Metoda a dávkování)

Pokyny k Tsedeks předepisuje užívání léku uvnitř. Doba trvání léčby je 5-10 dnů v průměru. Při léčbě infekcí spojených s kmenem Streptococcus pyogenes, Recepce se provádí nejméně 10 dní.

dospělí

na akutní zánět průdušek, akutní zánět vedlejších nosních dutin a infekce močových cest jmenovat Tsedeksa 400 mg za den.

na komunitní pneumonie předepsané 200 mg účinné látky každých 12 hodin. Doba trvání až 10 dnů.

pacienti, kteří podstoupili hemodialýza dvakrát nebo třikrát týdně, podává 400 mg při každém konci hemodialýzy.

Návod k použití Tsedeksa děti

Suspenze pro děti se obvykle užívá v dávce 9 mg na kilogram tělesné hmotnosti za den. Nejvyšší dávka pro děti je 400 mg denně.

na zánět hltanu, hnisavý zánět středního ucha středního ucha a infekce močových cest je lék podáván v dávce nad doporučenou jednou denně.

na akutní enteritida Denní dávka je rozdělena do 2 dávek.

Děti, které váží více než 45 kg nebo starší než 10 let prostřednictvím jmenovaného léčebného režimu pro dospělé. Suspenze se převede jednu hodinu před jídlem nebo po jídle. Před použitím lahvičku s hotovou suspenzí by se měla protřepat.

Příprava perorální suspenze

Naváží se původní kalíšek 28 ml vody, se vlije asi polovinu kapaliny do láhve s práškové formulace a směs se třepe, potom se přidá zbytek vody a znovu třepe až do úplného zmizení prášku.

předávkovat

Pokud nebyly zaznamenány příznaky předávkování toxicity.

Léčba: výplach žaludku, hospodářství hemodialýza.

interakce

cefalosporiny Ve vzácných případech, nižší aktivitu protrombinu, což způsobuje prodloužení protrombinový čas, zejména u rizikových pacientů. Tyto osoby se musí neustále sledovat INR, protrombinový čas a, pokud je to nutné, jmenovat Vitamin K.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

• Kapsle být uchováván při teplotě do 25 ° C.
• Prášek by měl být skladován v suchém a temnu při teplotě do 25 ° C.
• Hotová suspenze mohou být skladovány v chladničce po dobu dvou týdnů (při teplotě 2-8 ° C).
• Udržujte mimo dosah dětí.

skladovatelnost

O dva roky.

Upozornění

Asi 5% lidí s alergiemi penicilín také odhalilo zkříženou reakci na cefalosporiny.

U pacientů užívajících oba cefalosporiny a peniciliny, představují závažné reakce přecitlivělost.

V terapii Tsedeksom dysbióza střev může způsobit průjem (Včetně pseudomembranózní kolitida, související zvláštní syntéza toxických látek Clostridium difficile).

analogy Tsedeksa