Cerepro

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakokinetika a farmakodynamika
• indikace Cerepro
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide Cerepro (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• synonyma
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

v jednom kapsle Cerepro obsahuje 0,4 g glycerylphosphorylcholine hydrát. Kromě toho, v prostředku obsahuje další složky: methylparaben, želatina, propylparaben, glycerol, vodu připravenou, sorbitol, červený oxid železitý, oxid titaničitý.

v 1 ampule Cerepro obsahuje INN glycerylphosphorylcholine hydrát (1000 mg), a voda jako další složka.

release Form

Cerepro je k dispozici v kapslích a ampulí. Tobolky jsou podlouhlé tvaru, jsou měkké, vyrobené z želatiny. Barevné lahvičky - červeno-hnědé, uvnitř je transparentní olejovitá kapalina, která může být lehce zbarvený nebo bezbarvý. Tobolky jsou baleny do blistrů (10 nebo 14 ks.) Nebo v bankách (10 nebo 14 ks.).

Roztok v ampulích - čirá tekutina bez barvy. Ampule jsou baleny v balicí osnovy, 3, 5 nebo 10 injekčních lahviček.

farmakologické účinky

Přípravek aktivní látkou je glycerylphosphorylcholine hydrát. Vzhledem k enzymatické degradaci této látky do buněk a dodané cholin glycerofosfát. Cholin je substrátem pro syntézu acetylcholinu, glycerofosfát poskytuje syntézu fosfatidylcholinu membrány neuronů. V důsledku toho, v těle pod vlivem přípravku se aktivují procesy a metabolismus průtoku krve v centrálním nervovém systému, zlepšuje synaptický přenos snížením cholinergní aktivitu. Tento lék zlepšuje pružnost a obnovuje integritu dříve poškozených membrány neuronů na buněčné úrovni.

V důsledku užívání drog zlepšené kognitivní a behaviorální odpovědi na běžné činnosti mozku, je involuce psycho-organickým syndromu u lidí, kteří zažívají post-traumatické období, stejně jako ti, kteří poukazují na problémy s cév v mozku. Léčivo také normalizuje časoprostorové charakteristiky spontánní aktivity mozku. Cerepro žádný vliv na reprodukci nebo mutagenní účinky a tetragennogo.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Absorpce účinné látky je 88%. Látka proniká BBB. Vylučování léku ve formě oxidu uhličitého v plicích, přes střeva a ledviny zobrazena ne více než 15% účinné látky.

indikace Cerepro

Indikace pro použití Cerepro následující:

• Důsledky traumatické poranění mozku (akutní období);
• zotavení po poranění hlavy;
• akutní období po ischemickém mrtvice;
• po mrtvici období poté, co utrpěl hemoragické mrtvici, ve kterém je symptomatická alopecie, a tam jsou také příznaky mozkového kmene;
• involuční a degenerativní změny v mozku, v němž označené psychoorganic příznaky;
• Nedostatek průtoku krve v mozku;
• demence;
• senilní psevdomelanholiya;
• encefalopatie;
• kognitivní poruchy;
• projevy cerebrovaskulární onemocnění;
• porušení orientaci;
• state demoralizace, apatie;
• nitrolební poranění a její důsledky.

kontraindikace

Cerepro lék nelze podávat pacientům s následujícími podmínkami:

• akutní hemoragické forma poškození mozku;
• těhotenství, kojení;
• vysoká citlivost na komponent prostředku.

nežádoucí účinky

Při léčbě se pacient dat PM může projevit některé nežádoucí reakce:

• alergické reakce;
• zažívací potíže;
• příznaky gastritidy;
• vředové choroby;
• suchost v ústech;
• zánět hltanu;
• state agrese, poplach, poruchy spánku;
• závrať, bolest hlavy;
• hyperkineze;
• křeče;
• časté močení.

Se zavedením léku pacient může cítit bolest, to je také možné projevy postinektsinonnoy lokální bolest.

Usage Guide Cerepro (metoda a dávkování)

Jestliže se u pacienta v akutních stavech přiřazeny Cerepro, návod k použití za předpokladu, že tyto injekce byly podávány intramuskulárně nebo intravenózně, dávka je v tomto případě 1 g na den.

Droga v parenterální formě je určen pro 10-15 dnů, po které pacient musí brát více ústní Cerepro po dobu 6 měsíců. To znamená, že denní dávka je 1200 mg.

Návod k použití Cerepro pojme poznámku, že tobolky se nesmí užívat ve večerních hodinách, protože by to mohlo způsobit, že trpí problémy se spánkem.

Tobolky by měly být s výhodou užívat ráno (800 mg) a oběda (400 mg). Vezměte nástroje, které potřebujete k jídlu. V případě, že prostředek je dobře snášen pacientem, může jmenovat tři 400 mg. V případě, že pacient má chronický stav, léčba začíná přijímání kapslí, dávka je 1200 mg / den.

předávkovat

Pokud byl překročen dávkování léčiv, pacient může vyskytnout poruchy trávení, stejně jako zvýšená exprese vedlejších účinků. V tomto případě se praktikuje symptomatickou léčbu.

interakce

Nebyl zjištěn žádný signifikantní interakci s aplikačním Cerepro a jiných drog.

Podmínky prodeje

Prodal na lékařský předpis.

skladovací podmínky

Store Cerepro je třeba při teplotě do 25 stupňů Celsia.

skladovatelnost

Tobolky a lahvičky Cerepro mohou být skladovány po dobu 2 let.

Upozornění

V případě, že léčba léků u lidí je označena přetrvávající nevolnost, snížení dávky.

Na rychlých reakcí, které drogu nemá žádný výrazný vliv.

synonyma

Gliatser, Holitilin, glycerylphosphorylcholine hydrát, Nooholin, gliatilin, vos GPC, podnikatel, Cereton.

analogy Cerepro