Fluorouracil

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Fluorouracil, návod k použití
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Řešení - fluorouracil, hydroxidu sodného, ​​sterilní voda.

release Form

5% vodný roztok pro intravaskulární a intraluminální zavádění do 5 ml ampulí v kartonu nebo lahvičce №10 (koncentrát roztoku) na 10 ml.

farmakologické účinky

Cytostatické.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Droga je antimetabolit uracil. Mechanismus působení je z důvodu porušení procesu syntézy DNA (výroba strukturálně nedokonalé RNA), která se projevuje tak, že se inhibice procesu nádorových buněk. Koncentrace léčiva v průběhu několika hodin po jeho podání v nádorové tkáni je podstatně vyšší než ve zdravé tkáni.

Farmakokinetika

Lék je rychle distribuován a biotransformován v nádorových tkáních, kostní dřeně, střevní sliznici a v játrech. To proniká GB, dostat se do tkání a míšní mozkové tekutiny. Poločas rozpadu je závislá na dávce a pohybuje se v 8-22 minut. Metabolizován hlavně v játrech s tvorbou metabolitů, které nemají aktivitu. Lék v nemodifikované formě vylučován ledvinami (přibližně 20%) a prostřednictvím dýchacích cest (60 - 80%) ve formě CO2, mírně vylučuje do žluči. odvození doba je 6 hodin při stejném výkonu 90% během první hodiny.

indikace

• rakoviny prsní.
• rakovina plic, mimo jiné s metastázy, pankreas, rakovina vaječníku.
• Zhoubné nádory tlustého střeva a konečník.
• rakovina žaludku: Opakování a metastázy rakoviny žaludku, nefunkčních forem.
• léčba prekancerózní a novotvary malá velikost.
• Nail Treatment (svrab, onycholýza), Kožní onemocnění.

kontraindikace

Přecitlivělost na fluorouracil, těžký stav pacienta, terminálním stádiu rakoviny, vyjádřený nedostatek bílkovin, leukopenie a trombocytopenie, kachexie, žaludeční vřed, ulcerózní kolitida, jater a ledvin s významnou dysfunkcí, laktace, těhotenství, rozsáhlé nebo vícenásobné metastáza v kostní dřeň.

Nevstupují lék dříve než jeden měsíc po břišních operacích, chemický a radioterapie.

nežádoucí účinky

• nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, průjem, ulcerace a zánět sliznice trávicího traktu, pálení žáhy a abnormální jaterní funkce, změny v chuti;
• kožní vyrážka, zarudnutí kůže palem, dermatitida, kopřivka, bronchospasmus- neutropenie, leukopenie, anémie;
• arytmie, selhání srdce, ischemie, Bolest v srdci;
• bolest hlavy, dezorientace, zmatenost, citlivost;
• šedý zákal, nadměrné slzení, fotofobie, rozmazané vidění;
• hyperpigmentace kůže, photosensitization, popraskané kůže;
• krvácení z nosu, vývoj sekundárních infekčních lézí, dušnost, kašel tromboflebitida v místě vpichu.

Fluorouracil, návod k použití

Léčivo se podává intravenózně (bolus nebo infuze), intracisternálně a intraarteriálně a 5% mast a. Fluorouracil je nedílnou součástí sady chemoterapeutických režimů. Volba režimu, způsoby podávání a dávkování se řeší v každém jednotlivém případě.

Doporučený režim podávání a dávky:

• Denní 12-13,5 mg / kg po dobu 3-5 dní, přestávka mezi kurzů v délce jednoho měsíce;
• 15 mg / kg jednou týdně, doba trvání - 6-10 dávek;
• 1 g / m2 / den intravenózní infuze po dobu 3 až 4 dnů.

Dávka Fluorouracil v kombinovaném použití s ​​kyselinou folinovou musí být snížena o 25-30%.

předávkovat

Příznaky předávkování patří nevolnost, průjem, zvracení, gastrorrhagia, v krvi - leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza. Neexistuje žádná specifická léčba, symptomatická léčba se provádí s konstantní kontrolou hematopoetické funkce po dobu alespoň jednoho měsíce.

interakce

Fluorouracil nemohou být použity společně, stejně jako po léčbě sulfanilamidnymi léky a fenylbutazon.

Toxickými a terapeutickými účinky Fluorouracil nárůst, zatímco jmenování kyselina folinová.

Kombinace léčiva s interferon alfa a další cytostatika posílení protinádorové a toxické účinky fluorouracilu.

griseofulvin, isoniazid, disulfiram, chlordiazepoxid, zvýšit účinnost léčiva.

V souvislosti s potlačením imunitního systému pacienta pro léčbu fluorouracilem, očkování by mělo být provedeno po určité době (3-12 měsíců).

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

V temnu při teplotě nepřesahující 15-20 ° C.

skladovatelnost

2 roky.

analogy