Ethinylestradiol

• chemický název
• chemické vlastnosti
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Ethinylestradiolu, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• Upozornění
• Těhotenství a kojení
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

chemický název

(17alfa) -19-nor-pregna-1,3,5 (10) -trien-20-in-3,17-diol

chemické vlastnosti

Ethinylestradiolu, co se děje? Ethinylestradiol - syntetický hormon estrogen je číslo, které se obvykle vyrábí ve vaječnících žen a kůry nadledvin vrstvou. Látka zodpovědný za vývoj ženských sekundárních pohlavních znaků a orgánů, proliferace endometria, vývoj dělohy.

Ethinylestradiolem v latině: Aethinyloestradiolum nebo genitiv Aethinyloestradioli. Uměle syntetizován hormon je bílý nebo krémové barvy s bílý prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě, ale velmi dobře rozpustný v alkoholu a rostlinných olejů. Léčivo se uvolňuje ve formě 10 a 50 mg tablety. Ve většině případů je tato látka je v kombinaci s jinými hormony.

farmakologické účinky

anabolické, gipolipidemicescoe, estrogenní.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ethinylestradiolu, co je tento hormon? Pohlavní hormony po vstupu do těla reaguje s speciální estrogenové receptory. Syntetický hormon stimuluje proliferaci epiteliální tkáně v pochvě, děložním krčku, vejcovody, prsní kanálky, vulvy. Pod účinkem syntetického hormonu zvyšuje stupeň citlivosti děložního svalu a vejcovody do motility stimulujících faktorů.

ethinylestradiol má cholesterol snižující účinek, zvyšuje koncentraci beta-lipoprotein, To zvyšuje citlivost těla na inzulín, Stimuluje využití cukrů. Vysoké dávky léku a jsou schopny pojmout kapalinu sodným do tělesných tkání, inhibují procesy vytváření erytrocyty a snížení sekrece FSH je hypofýza.

U mužů je látka způsobuje inhibici tvorby spermií, což vede k vývoji atrofické změny ve varlatech potlačenou výběru androgeny. V kombinaci s jiným syntetickým hormonální látky má antikoncepční vlastnosti, že má slabý anabolické činnosti.

Lék je rychle a téměř úplně vstřebává přes sliznice a kůži. Metabolismus látky probíhá pomocí recyklace gepatoenteralnoy, který doprovází efekt "first pass" v játrech, kde následně oxiduje a tvoří 2-on-ethinylestradiol a 2-metoksietinilestradiol. Další metabolity reagoval sulfonation a glyukuronirovaniya. Výrobky jsou vylučovány ledvinami v moči a žluči. znamená rychlost eliminace závislá na fyziologickém stavu pacienta.

indikace

Agent se používá:

• pro antikoncepci v rámci léčiv v kombinaci;
• eliminovat negativní vlivy menopauza;
• když dámské hypogonadismus;
• pro léčbu bolestivou menstruaci;
• v komplexní léčbě nádor prsu při menopauze;
• paliativní péče zhoubné nádory prostaty u mužů.

kontraindikace

Nepoužívejte tento přípravek:

• na rakovina prsu a další estrogenu nádory závislé-
• v případě, že pacient vytvořil vaginální krvácení neznámého původu;
• na opar u těhotných žen, včetně historie;
• pro léčbu pacientů s endometrióza;
• těhotné ženy;
• V případě závažných onemocnění srdce a cév;
• u pacientů trpících selháním jater;
• během kojení;
• na srpkovitá anémie.

nežádoucí účinky

Ethinylestradiol může způsobit:

• nevolnost, poruchy trávicího traktu, zvracení, onemocnění jater, tvorba žlučových kamenů, žloutenka;
• otoky, otok a zvětšení prsou, snížení nebo zvýšení o opaku libido, citlivost na prsou;
• poruchy menstruačního cyklu, náhle se vyskytující krvácení po vysazení léku;
• snížen tolerance organismu glukóza, přibývání na váze;
• nžaludek esvarenie, migrény, bolesti hlavy a závratě;
• zvýšení rizika tromboembolismus, zvýšení počtu krevních sraženin v cévách;
• hyperpigmentace pokožku, deprese.

Ethinylestradiolu, návod k obsluze (dávkování a způsob)

V závislosti na indikaci, přípravy a koncentrace aktivní sloučeniny od 10 mg do 3 mg účinné látky denně.

pro léčbu amenorea a oligomenorhey lék je podáván intramuskulárně v dávce 0.02-0.1 mg za den, 20 dnů. Pak se přesuňte na používání progesteronu na 5 mg denně po dobu 5 dnů.

na dysmenorea terapie začíná 5 dnů menstruačního cyklu. Použití 0.01-0.03 mg denně syntetického hormonu (rozdělen do 3 dávek). Délka léčby - 20 dní. Kurz může být opakována každé 2-3 měsíce.

Přerušit kojení se používá v 0,02 mg účinné látky, 3 krát denně během prvních několika dnů po narození. Po 3 dnech 0,01 mg podávaných 3 krát denně a ještě jednou - 0.01 mg materiálu.

během menopauza ženy je znázorněn příjem 0,05 mg za den. pro léčbu akné podávat od asi 0,03 do 0,06 mg účinné látky denně.

léčba rakovina prostaty provádí v kombinaci s jinými léky a postupy. Doporučený režim dávkování 0,15 do 0,3 mg na den, rozdělené do 3 dávek. Po stabilizaci pacienta, může být dávka snížena na 0,05 mg na den.

předávkovat

Když velmi vysoké dávky léku může způsobit nevolnost, zvracení a krvácení z pochvy. Léčba - podle příznaků projevujících.

interakce

Tento lék může snížit účinnost antihypertenziva, hypoglykemická léčiva, antikoagulancia.

Léky s karbamazepin, rifampicin, barbituráty, griseofulvin a další látky, které indukují jaterní enzymy, může mít za následek snížení plazmatických koncentrací syntetického hormonu.

Podmínky prodeje

Potřebuji lékařský předpis.

Upozornění

Zvláštní pozornost by měla být dodržována při léčbě pacientů s lékem epilepsie, astma, migréna, ledvin a jater, vysoký krevní tlak, roztroušená skleróza, lupus erythematodes, hyperkalcémie, otoskleróza.

Jako součást této léčivé látky, je často v kombinaci s gestoden, drospirenonu, levonorgestrel, dienogest, desogestrel, cyproteron.

Léčba hormonální terapie se nejlépe provádí na základě doporučení, a po konzultaci s lékařem.

Těhotenství a kojení

Syntetický hormon je v těhotenství a při kojení výjimkou případu, kdy by mělo být kojení přerušeno.

Přípravky, které obsahují (analogový)