Baneotsin mast návod

Lék je k dispozici ve formě mastí pro vnější aplikaci, která má nažloutlou barvu a slabě charakteristický zápach. Prostředky se balí do hliníkových trubek, z nichž každá obsahuje 20 g masti dávkování.

struktura

V 1 g přípravku obsahuje:

• neomycin sulfát - 5000 IU;
• zinkbacitracin - 250 IU.

Jako pomocné látky působí lanolin a parafín o bílou barvu a měkkou konzistenci.

Farmakokenetika

Typicky, lék je dobře snášen v lidském těle a které nejsou absorbovány pokožkou, a to i za přítomnosti lézí. Nicméně, kůže představí vysokou koncentraci neomycin a bacitracinu.

Tkáň snášenlivost Baneotsina je vynikající. Částečná nebo úplná ztráta aktivních složek jeho vlastností, díky interakci s tkání komponenty, krve a dalších biologických produktů, není pozorován.

Pokud Baneotsin aplikován na obrovské povrchu kůže, je třeba zvážit možnost absorpce léčiva a rozvoj důsledků tohoto procesu.

farmakologické účinky

Baneotsin - kombinovaný antibiotikum, které se aplikuje lokálně a pouze se skládá ze dvou hlavních účinných látek - neomycin a bacitracin.

Vzhledem k přítomnosti neomycin látku schopnou inhibovat syntézu proteinů uvnitř bakteriálních buněk. Neomycin mohou mít škodlivý účinek na gram-negativním a gram-pozitivním mikroorganismům.

Bacitracin A je polypeptid, látka, která mu umožňuje inhibovat syntézu buněčných stěn bakterií. To ovlivní některé druhy gramnegativních patogenů a gram-pozitivní organismy, například:

• aureus;
• streptokok;
• Beta-hemolytické.

Je třeba také poznamenat, že imunita lidského těla, aby batsinratsinu velmi vzácné.

Vzhledem k přítomnosti v Baneotsine obou výše uvedených aktivních složek, léčivo má široké spektrum účinku a synergické k mnoha patogenů.

svědectví

Tento přípravek ukazuje na přítomnost infekce, které jsou citlivé na aktivních složek, jako je neomycin a bacitracin.

Baneotsin mast je dobře osvědčil v léčbě fokálních infekcí kůže, jako jsou například:

• Hluboká folikulitida;
• stafylokokové zánět kůže;
• carbuncles (během pooperační terapii);
• vaří;
• paronychia;
• hidradenitis pod- s přítomností hnisavé akumulací.

Také je lék dokonale léčí onemocnění jako omezených kožních bakteriálních infekcí, jako jsou:

• popáleniny;
• oděrky;
• řezy;
• dermatózy a ekzém (sekundární infekce);
• bércové vředy;
• nakažlivé impetigo.

Kromě toho Baneotsin úspěšně použit:

• Během operace na transplantaci orgánu;
• v kosmetické chirurgii;
• jako preventivní opatření.

Lék může být také použit jako doplňková léčiva v pooperačním období. Je-li lokální požadované léčby masti impregnované mulové obvazy tkaniny pro různé kožní léze:

• chirurgický šicí materiál, který hojí secundam;
• Rány různé etiologie;
• infikované zevní zvukovod (bakteriální onemocnění).

kontraindikace

1. Poruchy kochleární a vestibulární systém.
2. Exprimované poruchy vylučovacích funkcí těla na pozadí vývoje ledvin a / nebo srdečního selhání.
3. Příliš rozsáhlé poškození kůže. V opačném případě může dojít k vývojové ototoxické účinky, a v důsledku toho ke ztrátě sluchu.
4. Individuální nesnášenlivost léku komponentou těla.
5. Zvýšený stupeň citlivosti na antibiotika, které patří do skupiny aminoglykosidu.

Možné nežádoucí účinky

Při dlouhodobém používání může být Baneotsina tyto příznaky pozorovány u pacientů:

• svědění;
• vyrážky na povrchu kůže;
• suchá kůže;
• splachování na kůži.

Tyto alergické projevy se vyskytují v ojedinělých případech se vyskytují zpravidla ve formě ekzémy, kontaktní typu. Asi v polovině případů jsou tyto nežádoucí účinky v rozporu s alergií na jiných antibiotik aminoglykosidové řady.

Co je dobré vědět!

Jestliže se mast používá k léčbě velké rány plochy kůže, může být absorpce léčiva, v tomto pořadí, může dojít ke komplikacím ve formě:

• neuromuskulární blokáda;
• nefrotoxický účinek;
• poruchy kochleárního a vestibulárního aparátu.

předávkovat

Žádné případy předávkování nebyly hlášeny Baneotsin mast.

Bezpečnostní opatření

Použít lék musí být opatrně u pacientů s neuromuskulárními patologií s přítomnosti, například, myasthenia gravis a acidóza. Tam je silná možnost blokády. Jestliže takové komplikace, doporučujeme užívat neostigmin a vápník.

Použije-li se masti po dlouhou dobu, je třeba zajistit, že růst rezistentních mikroorganismů není přehnané. Dojde-li k této situaci, je doporučeno, aby se podrobili léčbě.

V případě, že pacient má superinfekce, nebo se objevila alergická reakce, léčba baneotsinovoy mast musí být okamžitě přerušena.

Upozornění

Je-li lék používaný ve velmi vysokých dávkách, které jsou několikanásobně vyšší, než je doporučeno, je nutné sledovat vývoj negativních příznaků - ototoxická a nefrotoxické účinky.

Riziko těchto toxických účinků významně zvyšuje v přítomnosti pacienta z jater a selhání ledvin. Proto tito pacienti před a v průběhu léčby mastí Baneotsin, se doporučuje předat některé druhy výzkumu:

• audiometrické analýzy;
• rozbor moči;
• krevní test.

Ujistěte se, poraďte se se svým lékařem, jestliže:

• existují hluboké léze na kůži;
• lék se používá po dlouhou dobu;
• orné plochy kůže je rozsáhlé;
• jater a / nebo ledvin porušena;
• Mast se používá k léčbě dětí.

Interakce s jinými léky

Aplikace Baneotsina, v přítomnosti systémové absorpce, spolu s antibakteriálními léky aminoglykosidy skupiny a cefalosporiny mohou zvýšit riziko vzniku neurotoxické reakce.

U pacientů, kteří jsou v absorpci pozadí Baneotsina vzít myorelaxancia, anestetika nebo léky s omamnými vlastnostmi, může být vyslovován nervosvalového příznaky blokády.

Baneotsin současně získal s diuretikem (furosemid a kyselina ethakrynová), může vyvolat vývoj nefrotoxických a ototoxickými účinky.

Dávkování a způsoby aplikace

Mast se nanáší v tenké rovnoměrné vrstvě na postižené oblasti kůže. V den, kdy tento postup se může provádět až 3x ex. Je-li potřeba, Baneotsin aplikuje pod obvazem.

V ledvin a jater

Použití léčiva v selhání jater a / nebo ledvin zvyšuje možnost toxických účinků. Před a během léčby by měly být provedeny příslušné studie z moči, krve a sluchové ostrosti.

Těhotenství a kojení

Je-li proud překročí povolenou dávkování Baneotsina dávku, která je bezpečná pro plod (těhotenství) a života dítěte (během kojení), je nutné poradit se s lékařem.

dodací podmínky

Přípravek je k dispozici OTC.

Termín a podmínky skladování

Doba použitelnosti je 3 roky. Lék by neměl být používán po uplynutí této doby. Uložení mast je třeba při teplotě ne vyšší než 25 ° C

Analogy mast Baneotsin

Farmakologickými skupiny (aminoglykosidy v kombinaci) jsou analogy Baneotsin masti a Polygynax Polygynax Střelec.

Baneotsin mast cena

Baneotsin mast pro externí aplikace 250 IU / g + 5000 IU / g, tuba 20 G. - od 289 rublů.