che.duranhedt.ru

Baralgin m injekce: návod k použití

Baralginum M injekce

Baralgin M roztok má antipyretické a analgetické účinky na tělo. To se vztahuje na skupiny pyrazolonů. Může být použit k odstranění výraznou bolest, které nejsou odstraněny jinými léky, jakož i v průběhu horečky způsobené z různých důvodů. Baralgin M je považováno za ne-narkotická analgetika. Jeho poločas období dosáhne asi 14 až 15 minut. Inhibuje syntézu prostaglandinů. To má mírně výrazný protizánětlivý účinek na tělo.

 forma uvolnění a složení

Baralginum M - je injekční roztok. Působení účinné látky je metamizol sodný. V 1 ml Baralginum M obsahuje 500 mg metamizol. Ampule má objem 5 ml. Přídavná látka - voda na injekci. Sekundární kartón obsahuje zásobník s ampulí v množství 5 kusů a podrobné pokyny. Na obalu naleznete informace o výrobci, době platnosti a výrobních sérií.

 indikace

Baralgin M je široce používán v lékařské praxi. Jeho jmenování je oprávněná v léčbě bolesti různých sil, které je obtížné odstranit jinými léky. Může být použit v horečnatých stavů, které jsou těžko k zastavení z různých důvodů.

 kontraindikace

Zákaz léku má Baralgin M za těchto podmínek:

  • bronchiální astma nebo jiné choroby, které by mohly vyvolat bronchospazmus;
  • známou přecitlivělostí na pyrazolonu nebo Metamizol;
  • citlivosti reakce na pyrazolidinyl. Výskyt agranulocytóza při použití léků této skupiny;
  • posledním a prvním trimestru u žen, které nese dítě;
  • riziko hemolýzy existuje v vrozeným deficitem glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy;
  • Závažné alergické reakce způsobené příjmem analgetik, jako je naproxen, acetaminofen, indomethacin, a jiní, stejně jako salicyláty. Tyto projevy mohou zahrnovat případy anafylaktické reakce, otok, rýma, kopřivka;
  • stáří 3 měsíců o hmotnosti nejvýše 5 kg;
  • selhání kostní dřeně. Tyto podmínky se mohou vyskytnout po cytostatické léčbě nebo léčení onemocnění hematopoetického systému;
  • možnost Záchvaty porfyrie uvedeným v přihlášce baralgin M u pacientů s akutní intermitentní porfyrie, jater;
  • kojení;
  • Řešení Baralginum M nemůže být použit u pacientů s nízkým krevním tlakem nebo jakékoliv hemodynamické poruchy;
  • sníženou funkcí ledvin nebo jater funkčnost.

 Dávkování a způsob podání

Pravidla pro přijetí Baralgin M pro dospívající ve věku 15 let a dospělí: jedna dávka pohybuje v rozmezí od 500 mg do 1 g. Denní dávka by neměla překročit 2 gramy. To by mělo být rozděleno do 3 dávek. Použití Roztok se nechá jak pro intravenózní a pro intramuskulární podávání.

Děti od 3 měsíců do jednoho roku, s indexem tělesné hmotnosti má 5 - 9 kg, zavedení léku Baralgin M je přísně intramuskulárně. Doporučené dávkování - od 50 do 100 mg na 10 kg tělesné hmotnosti (asi 0 0,1-0,2 0 ml 50% roztoku). Tato jednotlivá dávka může být použita ne více než 3 krát po dobu 24 hodin.

Je důležité, aby zavedly znamená řešení Baralgin M zahřívá na tělesnou teplotu. Příliš rychlé zavedení může vyvolat stav šoku. Pro intravenózní podávání, rychlost by měla být vyšší než 1 ml za 1 minutu v poloze na zádech přísně pacienta. V tomto kontrolovaných parametrů dýchání, srdečního tepu a krevního tlaku. Zvláštní pozornost je třeba při podání léku Baralgin M v dávce vyšší než 2 ml. Možná, že prudký pokles krevního tlaku.

Délka léčby je jmenován ošetřujícím lékařem individuálně.

 nežádoucí účinky

Tyto nežádoucí účinky byly v průběhu léčby Baralginum M:

  • flebitida, bolest v místě injekce z;
  • pálení, svědění doprovázené projevy;
  • leukopenie. Vzácně lze pozorovat agranulocytózu nebo trombocytopenie;
  • angioedém;
  • vyrážka (kopřivka);
  • porucha ledvin. obvykle jsou vyjádřeny ve formě anurii, barvení moči v červené barvě, proteinurie, oligurie. Někdy je akutní intersticiální nefritida;
  • bronchospasmus;
  • anafylaktoidní projevy;
  • Vzhled arytmií;
  • prudký pokles krevního tlaku;
  • Je to vzácná komplikace Lyellova syndrom a Stevens-Johnsonova syndromu.

 Upozornění

V paralelní léčby, který je příjemcem cytotoxická léčiva Baralginum M se provádí pouze pod dohledem. Pokud budete potřebovat dlouhý kurz, je nutné pravidelně sledovat krevní obraz. Pokud byl agranulocytóza vyvolána použitím metamizolu, trvá nejméně 7 dní a mohou být život ohrožující. Bylo zjištěno, Kontakt mezi výskytem tohoto stavu, a dávkách.

je nutná aplikace Zrušit M Baralginum při náhlé zvýšení teploty, doprovázený horečkou, bolesti v dutině ústní, vzhled na sliznicích dutiny ústní erozivní léze. Těžká neutropenie také vyžaduje odstranění léku.

Hlášené případy anafylaktické reakce se obvykle objevují u pacientů se sklonem k alergickým projevům a mající v anamnéze bronchiálního astmatu. Ohroženi jsou lidé s kopřivka, rinosinusitidy, nebo kteří mají nesnášenlivost alkoholu nebo nesnášenlivost různých barviv.

Injekce z intravenózní cestou, jsou pomalé, aby se snížila pravděpodobnost komplikací. Bezpečnostní opatření aplikovat Baralgin M v přítomnosti nízkého tlaku nebo vysokých teplotních charakteristik. Zvláštní pozornost je věnována lidem se srdečním selháním, glomerulonefritidy a dalších onemocnění ledvin.

Nikdy používat baralgin M v případech silné bolesti v břišní oblasti, bez konkrétního zjištění.

Pro intramuskulární podání metoda používá dlouhé jehly.

V pediatrických intravenózní injekce jsou zakázány pro použití u pacientů mladších než 1 rok.

Těhotenství: je zde možnost uzavření ductus arteriosus předčasně. Nepoužívá Baralgin M v posledním a prvním trimestru. V té době drogy je povoleno pouze pod dohledem a za přísných podmínek.

Když se kojení po injekci Baralginum M nemohou kojit 2 dny.

Jízda v léčbě léku je možné, ale opatrnost je nutná při jmenování vysokých dávek M. baralgin

Předávkování vyžaduje léčbu ve formě symptomatickou léčbu. Protijed na okamžik. Možné provádět hemodialýzu a nucené diurézy. Pokud došlo k rozvoji záchvatů potřebují diazepam intravenózně.

 lékové interakce

Droga zvyšuje sedativní účinek alkoholu. Příjem jiné non-narkotických analgetik s Baralginum M vede ke zvýšení toxických účinků. Při užívání s cyklosporinem vyžadují kontrolu jeho koncentrace v plazmě.

Zvýšená toxicita Baralginum M a změnou jeho metabolismu se vyskytuje v interakci s perorální antikoncepce, allopurinol a tricyklická antidepresiva.

Útlum působení sodíku Metamizol pozorovány při aplikaci s fenylbutazon nebo barbituráty.

Posílení analgetický účinek významně při kombinaci baralgin M s trankvilizéry a sedativa komponent.

Hypertermie je pravděpodobné, že dochází při příjmu Metamizol, v kombinaci s deriváty fenothiazinu.

V terapii Baralginum M nemohou oba používají nepropustného pro záření látka přípravky penicilin skupiny a koloidní krevních náhrad.

Metamizol, indomethacin sodný zvyšuje antikoagulancia činnosti a glukokortikosteroid činidla.

Pravděpodobnost leukopenie zvýšit sarkolizin a methimazolem.

V jedné stříkačce nesmí být smíchán s jinými Baralginum M medicamental látek.

 Analogy injekce Baralgin M

Nahradit M Baralgin po konzultaci s lékařem mohou Dipyronu řešení na požadované dávce, která se vyrábí velké množství farmaceutických společností.

 Podmínky skladování

Udržujte Baralgin M může být 5 let. Po skončení funkčního období injekce platnosti je zakázáno. Uchovávání musí být v temnu. Doporučená teplota je od 8 do 25 ° C. Lahvičky by měly být skladovány mimo dosah dětí v původním obalu. Od drogériích rekreačních Baralgin M léky děje na předpis lékaře.

Baralgin ampule cenu

Řešení Baralginum M injekční 500 mg / ml, 5 lahviček - 230 rublů.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

che.duranhedt.ru
Kosmetologie Choroby, příznaky, léčba Lékařství Diagnostika a analýza Zařízení Těhotenství Správné výživy Lékařský slovník Různé