Baralgin m injekce: návod k použití
obsah:
Baralgin M roztok má antipyretické a analgetické účinky na tělo. To se vztahuje na skupiny pyrazolonů. Může být použit k odstranění výraznou bolest, které nejsou odstraněny jinými léky, jakož i v průběhu horečky způsobené z různých důvodů. Baralgin M je považováno za ne-narkotická analgetika. Jeho poločas období dosáhne asi 14 až 15 minut. Inhibuje syntézu prostaglandinů. To má mírně výrazný protizánětlivý účinek na tělo.
forma uvolnění a složení
Baralginum M - je injekční roztok. Působení účinné látky je metamizol sodný. V 1 ml Baralginum M obsahuje 500 mg metamizol. Ampule má objem 5 ml. Přídavná látka - voda na injekci. Sekundární kartón obsahuje zásobník s ampulí v množství 5 kusů a podrobné pokyny. Na obalu naleznete informace o výrobci, době platnosti a výrobních sérií.
indikace
Baralgin M je široce používán v lékařské praxi. Jeho jmenování je oprávněná v léčbě bolesti různých sil, které je obtížné odstranit jinými léky. Může být použit v horečnatých stavů, které jsou těžko k zastavení z různých důvodů.
kontraindikace
Zákaz léku má Baralgin M za těchto podmínek:
- bronchiální astma nebo jiné choroby, které by mohly vyvolat bronchospazmus;
- známou přecitlivělostí na pyrazolonu nebo Metamizol;
- citlivosti reakce na pyrazolidinyl. Výskyt agranulocytóza při použití léků této skupiny;
- posledním a prvním trimestru u žen, které nese dítě;
- riziko hemolýzy existuje v vrozeným deficitem glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy;
- Závažné alergické reakce způsobené příjmem analgetik, jako je naproxen, acetaminofen, indomethacin, a jiní, stejně jako salicyláty. Tyto projevy mohou zahrnovat případy anafylaktické reakce, otok, rýma, kopřivka;
- stáří 3 měsíců o hmotnosti nejvýše 5 kg;
- selhání kostní dřeně. Tyto podmínky se mohou vyskytnout po cytostatické léčbě nebo léčení onemocnění hematopoetického systému;
- možnost Záchvaty porfyrie uvedeným v přihlášce baralgin M u pacientů s akutní intermitentní porfyrie, jater;
- kojení;
- Řešení Baralginum M nemůže být použit u pacientů s nízkým krevním tlakem nebo jakékoliv hemodynamické poruchy;
- sníženou funkcí ledvin nebo jater funkčnost.
Dávkování a způsob podání
Pravidla pro přijetí Baralgin M pro dospívající ve věku 15 let a dospělí: jedna dávka pohybuje v rozmezí od 500 mg do 1 g. Denní dávka by neměla překročit 2 gramy. To by mělo být rozděleno do 3 dávek. Použití Roztok se nechá jak pro intravenózní a pro intramuskulární podávání.
Děti od 3 měsíců do jednoho roku, s indexem tělesné hmotnosti má 5 - 9 kg, zavedení léku Baralgin M je přísně intramuskulárně. Doporučené dávkování - od 50 do 100 mg na 10 kg tělesné hmotnosti (asi 0 0,1-0,2 0 ml 50% roztoku). Tato jednotlivá dávka může být použita ne více než 3 krát po dobu 24 hodin.
Je důležité, aby zavedly znamená řešení Baralgin M zahřívá na tělesnou teplotu. Příliš rychlé zavedení může vyvolat stav šoku. Pro intravenózní podávání, rychlost by měla být vyšší než 1 ml za 1 minutu v poloze na zádech přísně pacienta. V tomto kontrolovaných parametrů dýchání, srdečního tepu a krevního tlaku. Zvláštní pozornost je třeba při podání léku Baralgin M v dávce vyšší než 2 ml. Možná, že prudký pokles krevního tlaku.
Délka léčby je jmenován ošetřujícím lékařem individuálně.
nežádoucí účinky
Tyto nežádoucí účinky byly v průběhu léčby Baralginum M:
- flebitida, bolest v místě injekce z;
- pálení, svědění doprovázené projevy;
- leukopenie. Vzácně lze pozorovat agranulocytózu nebo trombocytopenie;
- angioedém;
- vyrážka (kopřivka);
- porucha ledvin. obvykle jsou vyjádřeny ve formě anurii, barvení moči v červené barvě, proteinurie, oligurie. Někdy je akutní intersticiální nefritida;
- bronchospasmus;
- anafylaktoidní projevy;
- Vzhled arytmií;
- prudký pokles krevního tlaku;
- Je to vzácná komplikace Lyellova syndrom a Stevens-Johnsonova syndromu.
Upozornění
V paralelní léčby, který je příjemcem cytotoxická léčiva Baralginum M se provádí pouze pod dohledem. Pokud budete potřebovat dlouhý kurz, je nutné pravidelně sledovat krevní obraz. Pokud byl agranulocytóza vyvolána použitím metamizolu, trvá nejméně 7 dní a mohou být život ohrožující. Bylo zjištěno, Kontakt mezi výskytem tohoto stavu, a dávkách.
je nutná aplikace Zrušit M Baralginum při náhlé zvýšení teploty, doprovázený horečkou, bolesti v dutině ústní, vzhled na sliznicích dutiny ústní erozivní léze. Těžká neutropenie také vyžaduje odstranění léku.
Hlášené případy anafylaktické reakce se obvykle objevují u pacientů se sklonem k alergickým projevům a mající v anamnéze bronchiálního astmatu. Ohroženi jsou lidé s kopřivka, rinosinusitidy, nebo kteří mají nesnášenlivost alkoholu nebo nesnášenlivost různých barviv.
Injekce z intravenózní cestou, jsou pomalé, aby se snížila pravděpodobnost komplikací. Bezpečnostní opatření aplikovat Baralgin M v přítomnosti nízkého tlaku nebo vysokých teplotních charakteristik. Zvláštní pozornost je věnována lidem se srdečním selháním, glomerulonefritidy a dalších onemocnění ledvin.
Nikdy používat baralgin M v případech silné bolesti v břišní oblasti, bez konkrétního zjištění.
Pro intramuskulární podání metoda používá dlouhé jehly.
V pediatrických intravenózní injekce jsou zakázány pro použití u pacientů mladších než 1 rok.
Těhotenství: je zde možnost uzavření ductus arteriosus předčasně. Nepoužívá Baralgin M v posledním a prvním trimestru. V té době drogy je povoleno pouze pod dohledem a za přísných podmínek.
Když se kojení po injekci Baralginum M nemohou kojit 2 dny.
Jízda v léčbě léku je možné, ale opatrnost je nutná při jmenování vysokých dávek M. baralgin
Předávkování vyžaduje léčbu ve formě symptomatickou léčbu. Protijed na okamžik. Možné provádět hemodialýzu a nucené diurézy. Pokud došlo k rozvoji záchvatů potřebují diazepam intravenózně.
lékové interakce
Droga zvyšuje sedativní účinek alkoholu. Příjem jiné non-narkotických analgetik s Baralginum M vede ke zvýšení toxických účinků. Při užívání s cyklosporinem vyžadují kontrolu jeho koncentrace v plazmě.
Zvýšená toxicita Baralginum M a změnou jeho metabolismu se vyskytuje v interakci s perorální antikoncepce, allopurinol a tricyklická antidepresiva.
Útlum působení sodíku Metamizol pozorovány při aplikaci s fenylbutazon nebo barbituráty.
Posílení analgetický účinek významně při kombinaci baralgin M s trankvilizéry a sedativa komponent.
Hypertermie je pravděpodobné, že dochází při příjmu Metamizol, v kombinaci s deriváty fenothiazinu.
V terapii Baralginum M nemohou oba používají nepropustného pro záření látka přípravky penicilin skupiny a koloidní krevních náhrad.
Metamizol, indomethacin sodný zvyšuje antikoagulancia činnosti a glukokortikosteroid činidla.
Pravděpodobnost leukopenie zvýšit sarkolizin a methimazolem.
V jedné stříkačce nesmí být smíchán s jinými Baralginum M medicamental látek.
Analogy injekce Baralgin M
Nahradit M Baralgin po konzultaci s lékařem mohou Dipyronu řešení na požadované dávce, která se vyrábí velké množství farmaceutických společností.
Podmínky skladování
Udržujte Baralgin M může být 5 let. Po skončení funkčního období injekce platnosti je zakázáno. Uchovávání musí být v temnu. Doporučená teplota je od 8 do 25 ° C. Lahvičky by měly být skladovány mimo dosah dětí v původním obalu. Od drogériích rekreačních Baralgin M léky děje na předpis lékaře.
Baralgin ampule cenu
Řešení Baralginum M injekční 500 mg / ml, 5 lahviček - 230 rublů.
- Baralgin m
- Spazmalgon
- Baralgetas
- Maksigan
- Renalgan
- Revalgin
- Spazmalin
- Kseomin
- Aktovegin injekce návod
- Vizin alerdzhi návod
- Řešení Vikasol v ampulkách: návod k použití
- Návod Viktoza
- Amelotex injekce návod k obsluze
- Analgin injekce návod k obsluze
- Analgin tablet Návod k použití
- Artradol injekce návod k obsluze
- Artrozan injekce návod
- Baralgin tablet Návod k použití
- Bifidumbacterin návod suché
- Venofer ampule návod k použití
- Plavidlo Due F Návod k použití