Miropriston

• struktura
• release Form
• Farmakologický účinek Miropristona
• Farmakodynamika a farmakokinetika Miropristona
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Pokyny k Miropriston (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

složení lék

Přípravek jako aktivní (účinné) látky, 200 mg mifepriston (mifepriston).

Jako další složky obsahující léčivo:

• 264.4 mg - mikrokrystalická celulóza;
• 16,2 mg - mastek;
• 5,4 mg - stearan vápenatý;
• 54 mg - karboxymethyl-škrob sodný.

release Form

Miropriston je k dispozici jako 200 mg tablety v blistru №3, bledě žlutou nebo nazelenalou barvu.

Forma tablet Valium, na vnější straně existuje riziko a zkosení.

Farmakologický účinek Miropristona

Léčivo má Miropriston antigestagenem aktivitu (zabraňuje působení hormonu progesteron na úrovni receptorů).

Farmakodynamika a farmakokinetika Miropristona

Formulace účinné látky mifepriston je syntetický steroid léků antigestageny (zabraňuje působení hormonu progesteron na úrovni receptoru), a nemá v tomto případě, progestagenní aktivitu. Viděl antagonismus s glukokortikosteroidy projevuje soutěže na úrovni lékových interakcí s receptory.

mifepriston Zvyšuje kontraktilní funkce myometria, čímž stimulují buňky horiodetsidualnyh, uvolňování IL-8 (interleukin-8), zvyšující citlivost myometrium na prostaglandiny. Výsledkem působení léku je deskvamacemi decidua a jako výsledek, vylučování z oplodněného vajíčka.

Po obdržení jedinou dávku, která je 600 mg, maximální obsah účinné látky v krevní plazmě pozorované po 1,3 hodinách (1,98 mg / l). Biologická dostupnost je asi 69%.

Mifepriston v plazmě je spojena s proteiny 98% (bílkovina a kyselé alfa1-glykoprotein). Vylučování léku, poté dochází k fázi distribuce pomalu se snížením jeho koncentrace mezi 12-72 hodin zdvojnásobila, po 72 hodinách po vyjmutí dochází rychleji. Poločas je obvykle 18 hodin.

indikace

• Miropriston lék v kombinaci s misoprostol, To je zvyklé na přerušení matce diagnostikovali těhotenství v rané fázi (až do 42 dnů po menstruace).
• Umělé vzrušení práce (indukce porodu).

kontraindikace

• individuální citlivosti tohoto terapeutického činidla;
• akutní nebo chronické onemocnění ledvin a jater;
• adrenální nedostatečnost;
• dlouhodobá léčba glukokortikosteroidy;
• porfyrie;
• anémie (Na úrovni hemoglobin nižší než 100 g / l);
• hemostatické poruchy (Včetně dříve provedenou terapii antikoagulancia);
• akutní zánětlivé patologie ženských pohlavních orgánů;
• těžké extragenital onemocnění;
• hysteromyomu;
• kouření (u pacientů starších než 35 let bez porady s lékařem).

Použití pro potrat:

• odhadovaná doba trvání těhotenství více než 42 dní amenorea;
• potvrzena mimoděložní těhotenství nebo podezření na jeho schopnosti;
• žádné potvrzení těhotenství;
• možnost těhotenství, ke kterému došlo na pozadí použití nitroděložní antikoncepční prostředky;
• možnost těhotenství po zrušení hormonální antikoncepční přípravky.

Použití pro Pole práce a příprava dodávky:

• preeklampsie;
• preeklampsie závažná;
• křeče;
• Nerovnováhy v čele plodu a matky pánev;
• nebo post-termín těhotenství nezralost;
• nepřiměřené špinění z pohlavních orgánů;
• patologická poloha plodu;
• Hemolytická nemoc plodu v těžké formy;
• předčasný odtok plodové vody.

Mít na pozoru jmenováni:

• na vysoký tlak;
• na astma;
• chronické obstrukční plicní onemocnění systém;
• v rozporu s rytmu srdečního svalu;
• když diagnostikována selhání srdce.

nežádoucí účinky

když dostanete mifepriston:

• kopřivka;
• hypertermie;
• závrať;
• bolest hlavy;
• celková slabost;
• nepohodlí v břiše;
• nevolnost a zvracení.

Při postupu lékařský potrat:

• bolest břicha;
• krvácení z pohlavního traktu;
• zánět dělohy a jeho přídavky.

Pokyny k Miropriston (metoda a dávkování)

Miropriston lék ve formě tablet užívá perorálně (p.o.). Lék by měl být podáván a používán pouze ve specializovaných nemocnicích, které mají vyškolené a vyškolený personál, stejně jako nezbytnou diagnostických a léčebných zařízení.

Pro přerušení nechtěného těhotenství v raných fázích

Přiřazení 600 mg formulace (3 tablety 200 mg) jednou 1-1,5 hodiny po jídle s dostatečným množstvím vody. Lék je určen k použití výhradně v přítomnosti ošetřujícího lékaře. Po obdržení 3 tablety Miropristona 36-48 hodin pacientovi podáván misoprostol v dávce 400 mikrogramů a ponechat v rámci dynamického dohledem lékaře po dobu 2 hodin. monitoring a ultrazvuk re-přidělen k klinickému vyšetření 10-14 hodin po začátku mifepriston. Pokud je to nutné, stanovení obsahu lidského choriogonadotropinu, aby se potvrdilo úspěšnou lékařskou potrat.

Pokud neúplný nebo negativní vliv na použití léčby (pokračující těhotenství nebo neúplné potratu) 14. den po přijetí produktů Doporučujeme provedení odsávacího podtlaku s dalšími histologické studie.

Pro přípravu a umělé excitace práce

Předepisující lékař Miropriston jako tablet pro indukci porodu v dávce 200 mg (1 tableta) jednou (pouze v přítomnosti ošetřujícího lékaře). Po jednom dni (24 hodin) opakovaně podávána 200 mg Miropristona. stav Vyhodnocení porodního kanálu se provádí 48-72 hodin po podání druhé dávky léku. Pokud je to nutné, naneste prostaglandiny a oxytocin.

předávkovat

Miropriston užívání léku v dávce 2 g nevede k nežádoucím reakcím. Vzhledem k přísným podmínkám mifepristonu, která by měla být použita pouze ve specializovaných klinikách, jeho předávkování je nepravděpodobné.

V případě náhodného předávkování se mohou vyskytnout nedostatečnost nadledvin.

interakce

Při příjmu Miropristona není nutné trávit terapii nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID).

Pokud kombinovaná terapie Miropristonom a drogy skupina glukokortikosteroidy, je třeba upravit dávkování glukokortikoidy k jejímu zvýšení.

Podmínky prodeje

Drug Miropriston prodáván pouze na lékařský předpis a je používán pouze na specializovaných zdravotnických porodních institucí, které patří do systému veřejného zdravotnictví.

Užívání této drogy je možné v nemocnicích, v soukromém nebo obecního majetku, je-li povolení pro tento druh činnosti.

skladovací podmínky

Droga patří do seznamu A. Miropriston

Skladovat v suchu, chránit před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí.

skladovací teplota by neměla překročit 30 ° C

skladovatelnost

5 let (není použit po uplynutí doby použitelnosti).

Upozornění

Pacienti, kteří berou Miropriston ukončit nechtěné těhotenství v časných stádiích, by měli mít úplné informace o účinku léku. Zejména absence účinku léčiva v den 10-14 (pokračující těhotenství nebo neúplná interupce), Těhotenství by měl být přerušen jiným lékařem doporučeno, jak se vyhnout riziku plodu vrozenou vadou.

Aplikace vyžaduje Miropristona varování Rh aloimunizace a jiné univerzální události, které doprovázejí potrat.

Těhotenství a kojení

Po obdržení Miropristona pro účely lékařské potratů by měla být přerušena po dobu 3 dnů kojení.

Aplikace Miropristona rozrušit práce nemá vliv na následné kojení.

Recenze Miropristone

Zpětná vazba na fórech o přípravě Miropriston, jako prostředek pro ukončení nechtěného těhotenství, většinou pozitivní. Z výhod tohoto léku častěji dávat pozor na možnost potratu bez chirurgického zákroku. Mezi nedostatky - bolest v podbřišku, zvracení a nepříjemné pocity po podání. Nežádoucí účinky a nežádoucí účinky mifepristonu se objevují během užívání léku doma bez doporučení lékaře.

Prakticky žádný negativní zpětnou vazbu o Miropristone při porodu. Tento lék se používá v porodnické praxi je široce a úspěšně.

Cena Miropristona kde koupit

Cena Miropristona v lékárně (tab. 0,2 g N3) se pohybuje v rozmezí 535 až 692 hřiven, v závislosti na zdravotnické instituce.

Na Ukrajině Miropriston je možné zakoupit výhradně na lékařský předpis, s další aplikací na specializované klinice, pod přísným dohledem ošetřujícího lékaře.