Letrozol

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití letrozolu (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jedna tableta Letrozol prostředek obsahuje 2,5 mg účinné látky se stejným názvem.

Ostatní složky: celulóza, monohydrát laktosy, škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.

Složení filmového povlaku: makrogol, polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý, hlinitý barvy, barviva, červený oxid železitý, černý oxid železa barviva.

release Form

Tmavě žluté tablety s barvou filmového povlaku, bikonkávní, kulaté v příčném řezu má bílou barvu.

Deset z těchto tablet v obrysu obalu, tři balíčků v stoh lepenky.

Existují i ​​jiné formy balení a balení léku, v závislosti na výrobci.

farmakologické účinky

Protinádorové, inhibuje syntézu estrogen.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Syntéza blokátor protinádorové činidlo estrogen. Protivoestrogennoe působí akční selektivní inhibice aromatázy (Důležité syntéza bioferment estrogen) Vzhledem k vysoce specifické vazby z prvků tohoto enzymu. Inhibuje biosyntézu estrogen v periferní normální tkáni a nádorové tkáně.

U žen po menopauze se estrogeny vyráběny především s účastí aromatázy. To transformuje částečně vyrobeno v nadledvinkách androgeny v estradiol a estron.

Pravidelné užívání přípravku v denní dávce 0,1-5 mg vede k poklesu koncentrace v krevní plazmě estron, estradiol a estron sulfát až o 95% původního obsahu. Potlačení syntézy estrogenu, musí být udržována po celou dobu léčby.

syntéza blokáda estrogen zvyšuje koncentraci androgeny, které jsou prekurzory estrogen.

Nicméně léčba letrozolem okrajově zvyšuje frekvenci výskytu osteoporóza. Adjuvantní léčba raných fázích maligních prsních lézí snižuje riziko recidivy zvyšuje pětileté přežití bez známek pokroku, snižuje riziko sekundárních nádorů a metastáz. Rozšířená pomocný letrozol terapie snižuje riziko recidivy o 42%.

Farmakokinetika

Po perorálním podání léku Letrozol se rychle a téměř úplně absorbován ze střeva. Biologická dostupnost průměrná hodnota dosahuje 99,9%. Příjem potravy snižuje rychlost absorpce. Průměrná hodnota výskytu času maximální koncentrace je jedna hodina na hladovění a dvě hodiny při užívání s jídlem.

Vazba na plazmatické bílkoviny dosahuje přibližně 60%. Akumulace není pozorován při dlouhodobém užívání léku.

V silně metabolizován za vzniku neaktivní metabolity. Napsat zejména v moči jako metabolity, malá část je zobrazena střevem. Poločas rozpadu dva dny.

indikace

• Maligní nádory prsu v časných stádiích (exprimující receptory ženské pohlavní hormony) Ženy v období menopauza - jako doplňková léčba.
• Maligní nádory prsu v raných fázích v období let menopauza po uzavření standardních dalších procedur tamoxifen - jako další dlouhodobé léčby.
• Hormony společné formy rakoviny prsu V období menopauza - léčba první linie.
• Společné maligní nádor v období prsu menopauza být předem léčbu antiestrogeny.

kontraindikace

• hormonální stav, charakteristické plodného období;
• těhotenství;
• laktace;
• senzibilizace na lék;
• dětský věk.

Je třeba opatrnosti, pokud je lék nesnášenlivost laktózy, deficit laktázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy.

nežádoucí účinky

• reakce z nervový systém: Závratě, deprese, úzkost, podrážděnost, nervozita, ospalost, zhoršení paměti, nespavost, dysestézie, hypoestézie, paresthesia, procházející poruch cerebrálního prokrvení.
• Odezva od zažívací ústrojí: stomatitida, zažívací potíže, nevolnost, zvracení, zácpa, sucho v ústech, průjem, bolest břicha, aktivace jaterních enzymů.
• reakce z hematopoetického systému: leukopenie.
• reakce z dýchací systém: Dušnost, kašel.
• reakce z oběhový systém: tachykardie, bušení srdce, tromboflebitida hluboké a povrchové žíly, trombóza zvýšení arteriální tlak, tromboembolismus, ischemická choroba srdeční, plicní embolie, urážka.
• dermatologické reakce: Pocení, alopecie, vyrážka, suchá kůže, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktické reakce.
• reakce z pohybový systém: kloubů, svalů, bolesti kostí, zlomeniny, osteoporóza, artritida.
• reakce z smysly: Rozmazané vidění, šedý zákal, překroucení chuťových vjemů.
• reakce z urogenitální systém: Časté močení, krvácení, infekce, poševní výtok, bolest na hrudi.
• reakce z metabolismus: Přibývání na váze, hypercholesterolémie, zvýšená chuť k jídlu, anorexie, hubnutí, žízeň.
• Jiná reakce: záchvatovitá návaly horka, únava, astenie, malátnost, suché sliznice, periferní edém, generalizovaný edém, hypertermie, bolest v nádorové foci.

Návod k použití letrozolu (metoda a dávkování)

Lék se užívá orálně, bez ohledu na příjem potravy. Prostředky Doporučená dávka je 2,5 mg jednou denně, každý den, dlouhodobá (pět let nebo až do opětovného výskytu).

Jako adjuvantní léčba prodloužena příjem by měla trvat čtyři roky (ale ne více než pět let). Pokud existují náznaky progrese nádorů léčených lék by měl být úplně zastaven.

U pacientů s rakovinou v poslední fázi, nebo s průkazem metastatického onemocnění, léčba by měla pokračovat až do exprimovaného vývoje nádoru.

předávkovat

Existuje celá řada zpráv o jednotlivých případech předávkování drogami.

Terapie: symptomatická a podpůrná léčba. Specifické metody pro léčbu předávkování nebyly vyvinuty. Vymazány z krve hemodialýza.

interakce

Klinické studie týkající se užívání této drogy v kombinaci s jinými antineoplastickými látkami není v současné době k dispozici.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

• Udržujte mimo dosah dětí.
• Uchovávat při teplotě do 25 stupňů.
• Skladovat v temném a suchém místě.

skladovatelnost

O dva roky.

Upozornění

Řada nežádoucích účinků mohou nepříznivě ovlivnit schopnost řídit auto.

analogy letrozol