Cefixim

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Cefixime, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

jeden kapsle 200 mg obsahuje trihydrát cefixim dávce 200 mg. V souladu s tím, jedna kapsle obsahuje 400 mg účinné látky 400 mg. Jako další látky se používá: laurylsulfát sodný, sodnou sůl kroskarmelosy, stearát hořečnatý, mikrokrystalickou celulózu, hydrogenovaný rostlinný olej.

pět mililitrů Cefix suspenze (zdarma) obsahuje 100 mg trihydrát cefixim. Jako další látky se používá: sodná sůl kroskarmelózy, xanthanovou gumu, benzoát sodný, monohydrát kyseliny citronové, mikrokrystalickou celulózu, sodnou sůl karboxymethylcelulózy, příchuť, sacharosu.

release Form

Léčivo cefixim k dispozici v kapslích 400 a 200 mg, a ve formě prášku pro přípravu perorální suspenze dávce 100 mg / 5 ml v lahvičce 30 ml a 100 mg / 5 ml v lahvičce 60 ml.

farmakologické účinky

Cefixim v jakékoliv formě, včetně uvolňování suspenze pro děti, má vysokou stabilitu na přítomnost beta-laktamázu - enzymy, které jsou zaměřeny na boj proti beta-laktamová antibiotika (cefalosporiny a kol.). V důsledku toho, odolný peniciliny a cefalosporiny Mnoho organismů v důsledku přítomnosti beta-laktamázy, mohou být citlivé na účinky účinných látek léčiv.

Antibiotikum cefixim ovlivňuje prakticky všechny kmeny různých mikroorganismů, z nichž:

• Gram-pozitivní mikroorganismy: pneumokoky, Streptococcus, pyogenes.
• Gram-negativní mikroorganismy: hemofilický infekce (Beta-laktamáza pozitivních a negativních kmenů) Moraxella (Branhamella catarrhalis) (Z nichž většina je beta-laktamáza pozitivní) tlustého střeva bacillus, Proteus mirabilis, gonokok, počítaje v to penicilináza.

Poznámka: Pseudomonas druhy, kmeny skupiny D streptokoky (Včetně enterokoky) Listeria, většina kmenů stafylokoky (Včetně kmenů methicilin-rezistentní), a většina kmenů Enterobacter odolný proti trihydrát cefixim.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivo vyznačuje rychlým nasákavostí v zažívacím traktu, bez ohledu na dietní formulace byla nebo nebyla přijata. Biologická dostupnost léku, a to i pro děti je 30-50%. Při maximální koncentraci účinné látky je dosaženo během 2 - 6 hodin po perorálním podání jedné kapsli 200 mg, 400 mg nebo suspenze v množství, v závislosti na věku a složitosti onemocnění. Přibližně 50% dávky léčiva se močí v nezměněné podobě v průběhu dne. také, trihydrát cefixim To může být částečně odstraněn ze žluči.

U pacientů se středně těžkým poruchy ledvin v (20 - 40 ml / min clearance kreatininu), 50% cefixim trihydrát může být vylučována na 6,4 hodin. Při těžké renální insuficience (5 až 20 ml / min clearance kreatininu), je poločas rozpadu zvyšuje v průměru o 11,5 hodiny.

indikace

Prostředky předepsané pro léčbu následujících onemocnění:

• nekomplikované infekce močových cest;
• akutní střevní onemocnění;
• zánět středního ucha;

Také lék předepsán pro léčení chorob, způsobených pneumokoky a Streptococcus pyogenes:

• zánět hltanu, zánět dutin a angína;
• akutní zánět průdušek a zhoršení chronická bronchitida;
• akutní pneumonie.

kontraindikace

Cefixime v jakékoliv formě propuštění je kontraindikován u lidí, kteří byli alergičtí na skupiny antibiotik cefalosporiny.

Také, lék by neměl být používán v průběhu porfyrie.

Děti mladší 12 let je kontraindikováno užívání léku ve formě tobolek a sirupu pro děti není vhodný pro použití do 6 měsíců.

Upozornění: Před použitím Cefixime jako lék byste měli konzultovat se svým lékařem.

nežádoucí účinky

Většina nežádoucích účinků pozorovány lék v klinických studiích byly mírné a přechodné povahy. Mezi nejčastější nežádoucí účinky jsou:

• gastrointestinální poruchyVelmi vzácně se mohou vyskytnout během užívání léku průjem, bolest břicha, nevolnost, zažívací potíže a nadýmání.
• kožní reakce: vyrážka, kopřivka a svědění.
• poruchy centrálního nervového systému: bolest hlavy a závrať.
• Porušování lymfatického systému: přechodná trombocytopenie, leukopenie a eozinofilie.

Kromě těchto nežádoucích účinků se může vzácně objevit renální dysfunkce, toxická nefropatie, abnormální funkce jater, aplastická a hemolytická anémie, kolitida.

Cefixime, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Lék je ve formě kapslí je doporučeno užívat s jídlem. Děti ve věku od 12 let a dospělí přiřazen denní dávku 400 mg. Průběh léčby je určena odborníkem v závislosti na věku a závažnost onemocnění. Děti mladší 6 měsíců léčivo se podává ve formě suspenze.

U pacientů s clearance kreatininu mezi 21 a 60 ml / min, by měla být dávka snížena na 300 mg denně. Pacienti s clearance kreatininu méně než 20 ml / min, by měla být dávka snížena na 200 mg za den.

Cefixime zavěšení, výuka pro děti

Děti od 6 měsíců do 12 let cefiximu podávaných v poměru dávce 8 mg / kg tělesné hmotnosti jednou denně nebo 4 mg / kg tělesné hmotnosti - dvakrát denně. Trvání léku určí lékař na individuální bázi.

Děti ve věku do 12 let, se léčivo podává v dávce 400 mg / den 1 200 mg jednou nebo 2 krát.

předávkovat

V popsaném předávkování drogami na může dojít nevolnost, závrať, zvracení, celková slabost, průjem.

interakce

Nefrotoxicita je popsáno zvýšení přípravy přičemž lék s furosemid a aminoglykosidy.

Doba protrombinového času s klinickými příznaky krvácení nebo bez ní, může být zvýšena s aplikací cefiximu antikoagulancia.

Během příjmu léku pít alkoholické nápoje, je přísně zakázáno.

Podmínky prodeje

Droga je ve všech formách vydání vychází v lékárně pouze na lékařský předpis.

skladovací podmínky

Cefixime ve formě kapsle a prášek To by měly být skladovány při teplotě ne vyšší než 25 ° C, ve formě ready odpružení - v chladničce ne déle než dva týdny.

skladovatelnost

Až 3 roky.

analogy cefiximu