Ivadal

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití ivadal (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

1 tableta zolpidem tartrát 10 mg.

Monohydrát laktosy, celulosy, hypromelosa, magnesium-stearát, sodná sůl - jako adjuvans.

release Form

Potahované tablety 10 mg.

farmakologické účinky

Prášky na spaní.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Selektivní blokování -1 podtyp komplexu GABA receptoru, čímž usnadnila GABA Ergić neurotransmise. Není vzaimodeystvuets jiné podtypy receptoru.
má uklidňující, antikonvulzívum, nevyjádřený anxiolytikum a centrální svalově relaxační účinky. Výsledkem je, že lék redukuje čas usnout a snižuje počet probuzení během noci. rozšiřuje pomalá vlna spánku a REM spánek.

Má krátký poločas rozpadu, proto se doporučuje v případě, že jsou problémy s usínáním a aplikuje těsně před spaním, ale může být přijata v noci při probuzení za 2-3 hodiny. Nicméně, dostatečná koncentrace v krvi účinné obespechivaetson látky po dobu 8 hodin. Vyznačují nízkou toxicitou, nenávykový jako benzodiazepinových hypnotik, ecmnesia, denní ospalost a slabost.

Farmakokinetika

Při požití se rychle absorbuje z gastrointestinálního traktu a maximální koncentrace v krvi je určena 0,5-2,5 h. Biologickou dostupnost 70%. Váže se na proteiny v 92%.

To je metabolizován v játrech, neaktivní metabolity odvozený převážně (60%) v moči a stolici. T1 / 2 v průměru 2,5 hodiny, účinek trvá po dobu 5 - 6 hodin.

U starších pacientů je clearance snížena v plazmě, a T1 / 2 se zvyšuje, ale jen nepatrně. na selhání jater zvýšená biologická dostupnost, snížení clearance, a T1 / 2 je prodlouženo na 10 hodin. U pacientů s renální insuficience Je uvedeno pouze mírné snížení clearance.

indikace

• chronické poruchy spánku;
• přechodné a situační nespavost, spojená s stresových situacích;
• Poruchy spánku spojené s problémy s usínáním;
• noční probouzení.

kontraindikace

• přísný respirační nedostatečnost;
• apnoe spánek;
• věku 18 let;
• těhotenství (V I trimestru);
• kojení;
• galaktosemie, deficitem laktázy, glukóza nebo galaktóza nesnášenlivost;
• přecitlivělost na lék.

Za přísných podmínek, by měla být použita v II a III trimestru těhotenství, s omezeními v alkoholismus, drogová závislost, poruchy funkce jater, myasthenia gravis.

nežádoucí účinky

Velmi vzácné:

• noční můry;
• denní spavost;
• bolest hlavy;
• poruchy paměti;
• diplopie;
• zmatek;
• poruchy chůze;
• bolesti břicha, zvracení, frustrace ze židle;
• vyrážka, svědění.

Návod k použití ivadal (metoda a dávkování)

Aplikuje orálně před spaním. Pacienti do 65 let - 10 mg, nad 65 let - 5 mg. Trvání léčby situační nespavost - do 2-4 dnů, přechodná nespavost - do 3 týdnů, ale ne více než jeden měsíc. Trvání léčby chronická nespavost stanoveno ošetřujícím lékařem.

Příručka Použití ivadal obsahuje varování, který je nepřijatelný pro použití lék ve vysokých dávkách, v kombinaci s jinými hypnotiky (zejména benzodiazepiny) A dlouhé kontinuální příjem.

předávkovat

Předávkování se projevuje poruchy vědomí (zmatenost, letargie), dokud komatu, ataxie, hypotenze, Respirační deprese.

Léčba začíná provokace zvracení nebo výplach žaludku, sorbentů, udržovat dýchací funkce. V závažných případech, v kostce benzodiazepinový antagonista receptoru flumazenil. Uvědomte si však, že to může vyvolat křeče (zejména u pacientů epilepsie).

interakce

Ivadal nedoporučuje používat s léky, které obsahují ethanol. Nepijte alkoholické nápoje během užívání tohoto léku.

Posílení centrálního nervového systému a respirační deprese je označena zároveň brát neuroleptika, barbituráty, antidepresiva se sedativními, hypnotika jiné deriváty morfium, antiepileptikum a antihistaminika, fondy pro anestézie, centrálně působící antihypertenzní.

Současné podávání analgetikum buprenorfin To může zvýšit riziko respirační deprese, dokonce možné, úmrtí.

Společně s přijetím ketokonazol (Inhibitor izoenzymem CYP3A4), prodloužený poločas zolpidem, snižuje jeho clearance a mírně sedativní účinek. Další inhibitor jaterní izoenzym itrakonazol To má malý vliv na farmakokinetiku zolpidem.

rifampicin, který je induktorem CYP3A4 enzymu způsobuje zrychlení metabolismu účinné látky v játrech, čímž se snižuje jeho koncentrace v plasmě a snižují účinnost.

fluoxetin, sertralin, digoxin, warfarin, ranitidin nezpůsobují významný vliv na farmakokinetiku.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Při teplotě nepřesahující 25 ° C

skladovatelnost

4 roky.

analogy