Ampisid prášek pro přípravu injekčního: návod k použití

ATX kód: J01CR01.

Produkt: prášek pro přípravu injekčního roztoku.

Léková forma: volně tekoucí bílý prášek s charakteristickou vůní specifické. Rozpouštědlo se bezbarvá čirá kapalina.

Klinicko-farmakologické skupiny: antimikrobiální širokospektrální penicilin skupina s inhibitorem beta-laktamázy.

Farmakoterapeutická skupina: dvojitý ester ampicilinu a sulbactamu, derivát kyseliny 6-aminopenitsillinovoy.

Obal: skleněná láhev, lahvičky s rozpouštědlem, lepenkové krabice.

struktura

účinná látka: Ampicilin sodný, sulbaktam sodíku.

rozpouštědlo: hydrochloridu lidokainu.

farmakodynamika

Droga má baktericidní účinek na gram-pozitivních a gram-negativních aerobních a anaerobních bakterií inhibicí biosyntézy bakteriální buněčné membrány peptoglikanov. Double ester ampicilinu se snadno rozkládá pod vlivem beta-laktamáz, a sulbaktam skupina ireverzibilně inhibuje bakteriální enzymy, za účelem boje proti antibiotika penicilin.

Účinné proti gram-pozitivním a gram-negativních bakterií, (Staphylococcus aureus a Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis a kol., Haemophilus influenzae a Haemophilus parainfluenzae, Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Citrobacter spp. a Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, a anaerobní.

Farmakokinetika

Po intravenózní nebo intramuskulární podání složek léčiv jsou distribuovány v pleurální, parietální, synoviální tekutiny, bronchiální sekreci, výměšků nosních dutin, slin, a také v tělesných tkáních (plíce, mandle, středního ucha, vaječníků, dělohy, jater, prostaty, svalové Tkanina, ze žlučníku). Ampisid schopné pronikat bariérou krev-mozek (s zánětu mozkových blan).

Maximální koncentrace v plazmě dosaženo za 1-2 hodiny. Vazba účinné látky na plazmatické proteiny je 28% (ampicilin) ​​a 38% (sulbaktam). Poločas rozpadu 45 minut až 1 hodiny, resp. U pacientů s poruchou funkce ledvin, pokročilý věk osoby a novorozenci T1 / 2 je delší. Pořadí 55-75% Ampisida vylučován ledvinami, malá část - střev, spolu s výkaly. Při zánětu Pial lék je schopen pronikat hematoencefalickou bariérou při hemodialýze se odstraní.

Indikace

• Infekce horních a dolních dýchacích cest;
• Gynekologická onemocnění bakteriální etiologie;
• Infekce kůže a měkkých tkání;
• Intraabdominální infekce;
• Zánět kostních a kloubních spojů;
• infekce močového traktu;
• kapavka;
• Pooperační profylaxe po císařském řezu a potratů;
• Bakteriální septikémie.

Způsob přípravy a podávání

Při přípravě léčiva pro intravenózní podávání, jediná dávka léku se rozpustí ve 100-200 ml 5 až 10% hmotnostních glukózy nebo fyziologického roztoku. Při přípravě přípravku pro intramuskulární injekci obsahu lahvičky se rozpustí 0,5% lidokainem (ampule v příloze).

V závislosti na závažnosti onemocnění a pacientova funkce ledvin Ampisida denní dávka může pohybovat v rozmezí od 1,5 g do 12 g. V závažných případech injekce také každých 6-8 hodin, v mírnějších případech - každých 12 hodin.

Délka léčby byla 5-14 dní. Po vymizení klinických příznaků choroby by měla být použita lék pro další 2 dny.

nežádoucí účinky

• Bolestivost v místě podání léčiva injekce;
• Hyperemie nebo zánět žil (po intravenózní injekci);
• Svědění, kopřivka, erytém mnogomorfnaya, epidermální nekrolýza, anafylaktický šok (od 0,1% do <1%);
• Nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie, enterokolitida, jater, žloutenka;
• Eozinofilie, lymfocytóza, snížené hladiny hemoglobinu, trombocytóza, agrunulotsitoz (od 0,1% do <1%);
• Intersticiální nefróza;
• kandidóza;
• Záchvaty (od 0,1% do <1%);
• Při snížené odolnosti organismu se může vyvinout superinfekce.

lékové interakce

Ampisid injekce zvyšuje účinek antikoagulancií (měnící agregaci krevních destiček a parametry krevní srážlivosti.

Je antagonista léčiva s bakteriostatický akce (tetracykliny, sulfonamidy, erytromycinu a chloramfenikolu) a synergentu, cefalosporiny, aminoglykosidy, rifampicin, vankomycin, cykloserinu.

Snižuje účinnost perorální antikoncepce a léků metabolizovaných tvořící kyselina para-aminobenzoová.

Diuretika, NSAID, probenecid, allopurinol nebo jiné léky, které snižují tubulární sekreci, který se používá ve spojení s Ampisidom, zvýšení koncentrace antibakteriální léčiva, prodloužit dobu jeho biologickým poločasem a výrazně zvyšuje riziko toxicity.

Upozornění

Použití penicilinů skupiny drog někdy vede ke vzniku závažných podmínek dostačujících, anafylaktického šoku a smrti. Proto, i když drobné alergické reakce je třeba poznamenat, Ampisid a přiřadit příslušnou léčbu pacienta.

U pacientů s septických komplikací se může vyvinout bakteriolýza reakci.

Během léčby je průběžně sledovat funkci systému jater, ledvin a krve. V této situaci přerůstání necitlivých mikroorganismů Ampisidu (včetně houbové mikroflóry).

předávkovat

Předávkováním antibiotika pozorovány závratě, únava, bolesti hlavy, ospalost, nevolnost, nespavost, emoční labilita, deprese, zvýšená úzkost. Při velmi vysokých koncentracích léku v mozkomíšním moku normální fungování CNS je narušen, až do vývoje záchvatů. K urychlení eliminace pacienti Ampisida se selháním ledvin může být přiřazena hemodialýzu.

Podmínky realizace

Ampisid prášek pro přípravu injekčního roztoku, se vztahuje na léky na předpis.

skladovací podmínky

Skladovat na tmavém místě chráněném před světlem a vlhkostí, dosahu dětí, při teplotě nepřesahující 25 C.

skladovatelnost

Přípravek je vhodný k použití po dobu 3 let ode dne vydání. Použijte nástroj po uplynutí data expirace na obalu, je zakázáno.

analogy

• Aprid;
• Unazin.

Cena Ampisid prášek pro přípravu injekčního roztoku

Ampisid prášek pro intramuskulární injekcí 1000 mg + 500 mg - 217 rublů.

Ampisid prášek pro intravenózní a intramuskulární podávání 500 mg + 250 mg - 95 rublů.