Choludexan

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Choludexan, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Složení jedné kapsle obsahovala 300 mg Choludexan UDCA (UDCA).

release Form

Choludexan vyrábí ve formě kapslí, které jsou zabaleny do hliníkových blistrů po 10 kusech. každý, a poté se umístí do krabic 2 blistrů, každý. Jen jedna papírová krabička 20 drog kapsle.

farmakologické účinky

Lékárníci řadí tento lék na  hepatoprotektivní zdravotnická zařízení.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Se vztahuje k Choludexan hepatoprotektivní zdravotnické prostředky, lék má choleretic vlastnosti, a také podporuje tvorbu a další rozpouštění v lidském těle konkrece (tj kameny). Kromě toho má droga immunomoduliriyuschimi, hypolipidemická, holelitolicheskimi a hypocholesterolové vlastnosti.

Obsažené v přípravku kyseliny ursodeoxycholové (UDCA) podporuje tvorbu netoxická micely (Smíšené) s apolární žlučové kyseliny, Takto vyrovnání negativního dopadu žaludečních reflyukta na buněčných membránách s relflyuksezofagite a reflux gastritida.

Pod vlivem UDCA do lidského těla tvořené molekul, které jsou vložené v membrána-cholangiocytes buňky, hepatocyty a žaludeční epitelové buňky, jejich stabilizaci a dělat to odolný proti malwaru cytotoxická micely. kyseliny ursodeoxycholové To snižuje koncentraci žlučových kyselin, které poškozují jaterní buňky a vedou ke stimulaci cholepoiesis, který, podle pořadí, se vyznačuje tím, že má velký počet hydrogenuhličitany.

Vysoce aktivní sloučeniny do kompozice snižuje Choludexan cholesterol ve žluči, a tím inhibuje absorpci žaludku, stejně jako syntézu v játrech. UDCA reaguje s cholesterolem, a zvyšuje jeho rozpustnost ve žluči, jako výsledek formování krystalů a spouštění lithogenic index. Nakonec, pod vlivem Choludexan rozpustit žlučové kameny.

V laboratoři našel studie, že droga účinně blokuje fibróza na utrpení pacientů cirhóza, alkoholik steatohepatitida, cystická fibróza. Všechno ostatní, tento lék brání rozvoji křečové žíly v jícnu a zpomaluje předčasné stárnutí a smrt cholangiocytes, hepatocyty a jiné buňky.

indikace

Choludexan ukazuje:

• s aktivním zánět jater chronický typ;
• na žlučové kameny;
• na poškození jater, způsobená toxiny, například pod vlivem drog;
• na BPO (Alkoholická jaterní onemocnění);
• cirhóza (Biliární, primární);
• steatohepatitis;
• cholangitis;
• atrézie, včetně vrozených, která ovlivňuje žlučovodu;
• cystická fibróza;
• refluxní esofagitida a gastritida;
• dyskineze.

kontraindikace

Choludexan je kontraindikován u:

• na dysfunkce žlučníku;
• Pokud se u pacienta rentgenpolozhitelnyh žlučové kameny, tj obsahující velké množství vápníku;
• na cholecystitida akutní typ;
• v přítomnosti žlučníkový žaludeční fistule;
• na cholangitis akutní fáze;
• v přítomnosti infekční onemocnění střeva, potrubí žlučníku a v akutní fázi;
• na cirhóza dekompenzované;
• na ledvina nebo jaterní nedostatochnosti-
• na empyém žlučníku;
• na přecitlivělost.

Kromě toho je lék kontraindikován u dětí mladších než 4 roky starý.

nežádoucí účinky

Při používání tohoto léku může mít nežádoucí účinky, jako jsou: obostrenie svrab, nevolnost, průjem, bolesti zad, zvracení, zácpa, alopecie, transminaznoy přechodné zvýšení játrech.

Choludexan, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Využití Choludexan návod předepisuje lék pro následující schémata:

• cena od dnů 10-14 až 6-24 měsíců, 1 kapsle (300 mg) denně před spaním reflux gastritida nebo ezofagite-
• kontinuální kurz v průběhu několika měsíců až 2 roky, 2-5 kapsle denně - na žlučové kameny, chronický onemocnění jater, na žlučového kaly a cholesterolové žlučové kameny až do úplného rozpuštění kamenů a tři měsíce po hlavní léčení za účelem prevence nádorů;
• v dávce 10-15 mg. na kg. hmotnost v léčbě biliární cirhóza po dobu nejméně šesti měsíců;
• steatohepatitis, nejsou spojeny s léčivem alkoholu působí v dávce 13-15 mg na kg tělesné hmotnosti pacienta za 6-24 měsíců;
• rychlost v průběhu několika měsíců při 2 tobolek denně pro prevenci žlučové kameny a cholecystektomie;
• za 6-12 měsíců, 10-15 mg na kg tělesné hmotnosti za den v poškození jater, způsobená expozicí toxiny či drog za atrézie;
• pro léčbu cystická fibróza Dávky léčiva se rovná 20-30 mg na kg tělesné hmotnosti na den po dobu 6-24 měsíců;
• na cholangitis používá denní dávka 12-15 mg (maximálně 20 mg) po dobu 6-24 měsíců.

Při léčbě dětí, které dosáhly 4 let věku, se doporučuje používat Choludexan dávky ve výši 10-20 mg na den na kg hmotnosti pacienta.

předávkovat

Žádné informace.

interakce

Snižují absorpci přípravku léčivý sloučenina obsahující antacida, tj iontoměničové pryskyřice cholestyramin, hliník.

Snižují rozpustnost kamenů snižující hladinu lipidů činidla, zejména neomycin, Klofibrát estrogen a progestin.

Choludexan zlepšuje vlastnosti hypoglykemický léky určené pro orální podání.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Tento lék se doporučuje držet mimo dosah dětí, při 15-20 C.

skladovatelnost

To prochází přes 3 roky.

Upozornění

Aby se zabránilo negativním dopadům na zdraví pacienta drogu k rozpuštění kamenů je třeba připomenout, že žlučové kameny měli zacházet rentgenoaktivnym nebo cholesterol, Jejich velikost by neměla být větší než 20 mm. Kromě toho, žlučníkové kameny by měly být vyplněny ne víc než na půl cesty a měl by fungovat, žluč průchodnost celkový průtok musí být zachována.

Ke stanovení aktivity jaterních transamináz přes dlouhou průběhu terapeutické léčby (více než jeden měsíc) by měly být prováděny biochemickou analýzu krve. Každých šest měsíců by měla být X-ray a ultrazvuk žlučových cest ke stanovení účinnosti léku.

Pokud do šesti měsíců od začátku užívání léku nedošlo alespoň částečně rozpustit kameny, účinnost dalšího zpracování je extrémně malý, a lékař by měl přiřadit pacienta jiné léky.

analogy Choludexan