Adepress

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide Adepressa (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

1 tableta paroxetin-hydrochloridu 0,0228 g

fosforečnan vápenatý, škrob, stearát hořečnatý, oxid titaničitý, karboxymethyl-škrob sodný, hydroxypropylmethylcelulóza, povidon, mastek, polysorbát -jako pomocné látky.

release Form

Tablety potažené 20 mg.

farmakologické účinky

Antidepresivum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Antidepresiva, selektivního potlačení reuptake serotonin presynaptické membráně, a tím zvyšuje množství této neurotransmiter a zvýšenou serotonergní účinky na CNS. Akce je odstranění úzkosti a deprese a zobrazí se v 7-14 dnů. Neovlivňuje napsihomotornye funkci bez tlumící efekt ethanol.

Při provádění pacientů EEG užívání léku, ukázalo mírné aktivaci centrálního nervového systému. U zdravých jedinců nezpůsobuje výrazné změny krevního tlaku a srdeční frekvence.

Farmakokinetika

V případě požití se dobře vstřebává. Cmax v krvi se stanoví pomocí 5,2 h. Po 7-14 dnech denního podávání 30 mg za den se dosáhne rovnovážnou koncentraci v krvi. Při 95% váže na bílkoviny. To je metabolizován v játrech na neúčinné metabolity. Vylučován ledvinami (64%) a zažívacím traktem (36%). T1 / 2 je 21 h.

indikace

• všechny typy deprese, včetně pozadí zneužívání alkoholu;
• panická porucha (Příležitostné);
• bipolární afektivní porucha;
• dysthymii;
• sociální fobie;
• obsesivně-kompulzivní porucha;
• úzkost a fobie;
• mentální anorexie a bulimie;
• posttraumatická stresová porucha.

kontraindikace

• nestálý epilepsie;
• recepce inhibitory MAO a po jejich vysazení (2 týdny);
• těhotenství a kojení;
• Přecitlivělost na lék;
• dětský věk.

S jistou opatrností je indikován rakovina prostaty, srdeční choroby, jaterní a selhání ledvin, onemocnění se zvýšeným rizikem krvácení a uzavření glaukom.

Nežádoucí účinky Adepressa

Běžnější:

• ospalost nebo nespavost, tremor, závrať, astenické syndrom, úzkost;
• ortostatická hypotenze;
• nechutenství, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, sucho v ústech;
• časté močení;
• abnormální ejakulace a poruchy libida.

Nežádoucí účinky jsou vzácné:

• zmatenost, paresthesia, halucinace, extrapyramidové poruchy;
• myasthenia, bolesti kloubů, svalů;
• zánět jater;
• retence moči;
• galaktorea, anorgasmie;
• vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém;
• křeče, serotoninový syndrom, panické poruchy;
• rozšířené zornice, rozmazané vidění.

Usage Guide Adepressa (metoda a dávkování)

Pilulky užívá ústy bez žvýkání, stravování, ráno, 1 krát za den.
První dva týdny je vybrána dávka a individuálně nastavit - zvýšit o 10 mg týdně až do účinku léčby. Denní dávka by neměla překročit 60 mg au starších pacientů 40 mg.

Účinek lecheniyarazvivaetsya postupně. Pro prevenci relapsu Adepress podává v udržovací dávce až do 4-6 měsíců nebo déle.

pro použití Adepressa příručka obsahuje upozornění, že náhlé zrušení léku může vyvinout abstinenční příznaky, a tudíž zastavení probíhá postupně. První týdny léčby může způsobit sebevražedné sklony.

U starších poznámkách hyponatrémie v lékové terapii.

předávkovat

Předávkování se projevuje nevolností, zvracením, sucho v ústech, rozšíření zornic, třes, podrážděnost.

Léčba začíná provokace zvracení nebo výplach žaludku, absorpční uhlíkové a symptomatická léčba.

interakce

Adepress zatímco používání tryptofan příčiny „Serotoninový syndrom“, projevující se úzkostí, neklid, průjem.

neslučitelné s inhibitory MAO, interval je nutno dodržovat při jmenování těchto léků. To zvyšuje koncentraci léčiva v krvi proti Parkinsonově protsiklidina.

Při užívání s nepřímá antikoagulancia prodlužuje dobu krvácení.

fenobarbitalu, fenytoin (Induktory mikrosomální oxidace) Snížení koncentrace a snížení účinku Adepressa, inhibitory mikrosomální oxidace, naopak zvýší.

antidepresiva (amitriptyline, fluoxetin, imipramin, desipramin, nortriptylin) Deriváty fenothiazinu, třída LP IC antiarytmické zvyšují riziko vedlejších účinků.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Při teplotě nepřesahující 25 ° C

skladovatelnost

2 roky.

analogy