Karnith

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Karnith, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

v jednom žvýkací tableta r je 1 levokarnitina- pomocnou sloučeninou: lékořice a příchutí máty, sacharóza, stearan hořečnatý.

1 ml řešení, zamýšlený pro orální podávání do, obsahuje 100 mg levocarnitine.

1 ml roztok / v obsahoval 246 mg levocarnitine hydrochloridu (což odpovídá 200 mg levocarnitine).

release Form

Příprava Karnith (Itálie), se vyrábí ve třech formách:

• ve formě čirého, bezbarvého roztoku pro injekce (v násobcích 5 ampulí dávkování 1 g / 5 ml, zatavené do blistrů a lepenkovou krabici);
• ve formě čirého, bezbarvého roztoku určených k požití (realizován ve skleněných lahvičkách o obsahu 10 ml, uzavřených v kartonové krabici);
• Žvýkací tablety 1 g (v násobcích 10 tablet uzavřených v pásech 2 tabulky.).

farmakologické účinky

Pro léčiva se vyznačuje metabolický účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Karnith moci zlepšit metabolismus a zvyšovat dodávky energie tkání. Ve své podstatě se jedná o biologicky aktivní vitamin-jako látka, která je:

• podílejí na metabolismu mastných kyselin, jako molekulu nosiče přes membránu z cytoplazmy přímo do mitochondrií, kde se vyskytují b-oxidační procesy, čímž se získá velké množství metabolické energie (ATP);
• normalizuje metabolismus bílkovin a tuků;
• To obnovuje alkalickou rezervu jako funkční indexu vyrovnávacím objemu krve systémů;
• To inhibuje syntézu keto, stejně jako anaerobní glykolýza;
• klesá laktátová acidóza;
• To přispívá k hospodárnému využití těla glykogen a jeho akumulace v játrech;
• zvyšuje vytrvalost a cvičení toleranci.

indikace

Použití dovnitř

• nedostatek karnitin primární nebo sekundární;
• různé poruchy metabolismu myokardu pacientů CHD (včetně angína, post-myokardu state).

B / v

• sekundární selhání karnitin;
• různá porušení infarktu metabolismu u pacientů na pozadí akutní infarkt myokardu;
• hypoperfusion jako výsledek kardiogenní šok (Výrazný pokles kontrakční funkci srdečního svalu).

kontraindikace

Přecitlivělost na složky Karnith.

Bezpečnostní opatření

přiřadit pacienty cukrovka, jak se může vyvinout hypoglykémie díky lepšímu vstřebávání glukóza. Proto se v průběhu léčby se doporučuje kontrolovat hladinu glukóza Pravidelná analýza krve a v souladu s opravou provést dávku inzulín a hypoglykemická léčiva.

nežádoucí účinky

• při perorálním podávání lze pozorovat dyspeptické poruchy v mírné, například, bolest v epigastriu, průjem, nadýmání, zácpa;
• mimo jiné nepříznivé alergické reakce byly hlášeny;
• Na pozadí uremia může rozvinout svalová slabost.

Karnith, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Primární nebo sekundární deficience karnitinu genetických onemocnění se

Je třeba vzít lék ústy v naději, že dávky v závislosti na věku pacienta a jeho tělesné hmotnosti. Denní dávka pro děti různých věkových kategorií jsou:

• za 2 - 150 mg / kg;
• 2-6 - 100 mg / kg;
• 6-12 - 75 mg / kg;
• 12 let - 2-4 g

Sekundární selhání při hemodialýze

Naneste po Karnith hemodialýza: Dovnitř orálně 2-4 g za den nebo v / - 2 g na den.

Angína a post-myokardu state

Denní dávka se pohybuje v rozmezí 2-6 g, který je přijat rozpuštěním ve sklenici vody, bez ohledu na dietu.

Akutní infarkt myokardu

Denní dávka se pohybuje v rozmezí od 100 do 200 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Léčebný režim je rozdělen do dvou fází:

• 4 obsahuje první v / pomalou injekcí nebo kontinuální pomalu / během prvních 48 hodin, a následně snížení dávky dvakrát před ukončením kardiogenní šok nebo výpis z kardiologického oddělení;
• na druhé fázi přechodu na perorální formy léčiva, dávky 2-6

předávkovat

Toxické projevy nezpůsobují.

interakce

Současné použití glukokortikosteroidy To vede k akumulaci léčiva v tkáních.

Podmínky prodeje

Řešení používá / v odkazu propuštěn v lékárně s předpisem, zatímco jiné formy výroby - žvýkací tablety a řešení, které bylo přijato uvnitř jsou povoleny pro OTC.

skladovací podmínky

Optimální teplota až + 25 ° C,

Doporučená skladovací dosah malých dětí.

skladovatelnost

Karnith ve formě žvýkací tablety mohou obsahovat až do 3 let, pro orální podání v roztoku - až 5 let-v / referenčních - až 4 roky.

analogy