CellCept

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• CellCept, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Kompozice obsahuje činidlo CellCept aktivní mykofenolát mofetil.

Další složky: předželatinovaný škrob, povidon, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza.

release Form

CellCept se odvádí ve formě tobolek a tablet. 250 mg tobolky To může být zabaleny v 100 nebo 300 kusů v balení. 500 mg tablety prezentovány v balení po 4, 50, 100, 150 nebo 500 kusů.

farmakologické účinky

Pro každou přípravu formy, vyznačující se imunosupresivní akce.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinnou látkou tohoto přípravku je 2-morfolinoethyl ester kyselina mykofenolová. Jak je známo, kyselina mykofenolová pak je silný a selektivní nekompetitivní a reversibilní inhibitor kde inosinmonofosfátdehydrogenázy. Že je schopen potlačit produkci guanosin nukleotidů. Dochází také v prevenci oxidace Inosinmonofosfát ksantozo-5-monofosfát. Tato kyselina vykazuje dostatečně výrazné cytostatický účinek na lymfocytech, ve srovnání s ostatními buňkami, protože proces proliferace T a B lymfocytů do značné míry závisí na tvorbě purinu de novo, zatímco jiné typy buněk, pohybující se v jiných cestách metabolismus.

Jako prevenci odmítnutí transplantovaných orgánů: ledviny, srdce nebo jater, jakož i pro léčení refrakterní renální rejekce po transplantaci lék se podává jako součást komplexní léčby anti-thymocytární globulin cyklosporin, Muromonab-SD3 a kortikosteroidy. Prostřednictvím přijetí tohoto léku sníží četnost selhání léčby v prvních šesti měsících po transplantaci, a případné odmítnutí orgánu.

V lidském těle drogy dochází k rychlé a úplné absorpci. V metabolizmu účinných forem metabolit ve formě kyseliny mykofenolové. Distribuce se vyskytuje v tkáních, orgánech a tělních tekutin, pro vazbu na 97% krevní plazma. Vylučuje léčivo hlavně se objeví v moči a stolici s malou částí.

indikace

Zkoumaná látka se podává jako součást komplexní léčby kortikosteroidy a cyklosporin jako profylaxi akutní rejekce orgánových a:

• ošetření žáruvzdorných rejekce u pacientů po transplantaci allogenní ledviny;
• zlepšení přežívání transplantátů i samotných pacientů, kteří podstoupili alogenní transplantaci srdce;
• po přesazení alogenní játra.

kontraindikace

Použití tohoto přípravku se nedoporučuje, pokud:

• vysoká citlivost na jeho složek;
• laktace, těhotenství.

Pozor v léčebném procesu vyžaduje přítomnost akutních gastrointestinálních onemocnění.

nežádoucí účinky

Hlavní vedlejší účinky, které mohou doprovázet použití CellCept s kortikosteroidy a cyklosporin jako prevenci odmítnutí transplantovaných orgánů, jsou: průjem, sepse, leukopenie, zvracenía, vyvinout oportunní infekce a jiné poruchy.

CellCept, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Toto léčivo se může podávat v různých případech, za účelem prevence nebo léčení transplantace odmítnout. V tomto případě je dávka se stanoví v závislosti na indikaci.

Například, k prevenci odmítnutí transplantátu ledvin léků se podává v dávce 1 g dvakrát denně na recepci, ale ne více než 2 g na den.

Aby se zabránilo rejekci transplantátu srdce nebo jater denní dávce 1,5 g je nastavena na dvakrát denně.

Při léčbě první a ledviny odmítnutí transplantátu žáruvzdorného podaného léčiva v dávce 1,5 g dvakrát denně příjem. Současně začne přijímat CellCept se doporučuje co nejdříve.

V každém případě, dávkování, obvod pro přijímání a ostatní podmínky léčby stanovit lékař. Skutečnost, že to závisí na mnoha faktorech, včetně složitosti přestupků a individuálními vlastnostmi pacientů.

předávkovat

V klinické praxi, nebyl stanoven případy předávkování, ale neměly by být vyloučeny. V tomto případě, údajné příznaky zahrnují: imunosupresi, což způsobuje zvýšenou citlivost k infekcím a suprese kostní dřeně.

Základní léčba vyžaduje přerušení nebo snížení dávky léku, následované jmenováním symptomatické terapie.

interakce

Kombinace tohoto léku s acyclovirm může zvýšit koncentraci každého činidla ve složení plazmy s selhání ledvin.

antacida které obsahují hydroxid hořečnatý nebo hliník, může snižovat absorpci mykofenolát-mofetilu.

Současná léčba tacrolimus může vést ke změně v koncentraci kyseliny mykofenolové. Blokátory tubulární sekrece může zvýšit jeho koncentraci.

Během léčby se nedoporučuje zavedení žít vakcíny, protože by to mohlo vést k významnému poklesu produkce protilátek.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Chcete-li uložit tento lék je vhodný suché, tmavé a chladné místo, přístupné dětem.

skladovatelnost

3 roky.

analogy