Prograf

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Prograf, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

struktura koncentrát To zahrnuje aktivní složku takrolimus. Další složky: ricinový olej, a bezvodý alkohol.

kapsle To zahrnuje ve svém členství v základním materiálu tacrolimus. Další složky: hydroxypropylmethylcelulóza, laktóza, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát, žlutý oxid železitý, želatina, oxid titaničitý, čištěná voda.

release Form

Prograf se odvádí jako koncentrát a v kapsli. Koncentrát je zabalen v ampuli 1 ml 10 kusů v balení.

Kapsle Prograf 1 mg, 0,5 mg a 5 mg jsou baleny do blistrů po 10 kusech v blistrech 5 blistrů v balení.

farmakologické účinky

Tento lék má imunosupresivní akce.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Mechanismus účinku léku na těle poměrně komplikované a koná se na molekulární úrovni. Jeho hlavní složka váže na cytosolový protein FKBP12, který je zodpovědný za nitrobuněčnou akumulaci Prograf.

Při léčbě vysoce účinné imunosupresivní lék pomáhá potlačit tvorbu cytotoxických lymfocyty, zodpovědné za odhojení štěpů, snižuje aktivaci T-buněk závislou na proliferaci T-helper buněk, produkci lymfokinů, a další.

Absorpce účinné látky z gastrointestinálního traktu dochází poměrně rychle a úplně.

Dosažení maximální koncentrace ve formulaci krevní Po 1-3 hodinách detekována. Uvnitř tělesa je lék je široce distribuován v tkáních a tělních tekutinách. V důsledku toho, metabolismus produkoval několik metabolity, včetně těch, které se významnou imunosupresivní aktivity. Vylučuje léčivo převážně odvozené metabolitů v moči, výkalů a žluči.

indikace

Primární indikací pro léčiva je prevence a léčba rejekce alotransplantátu vnitřních orgánů: játra, ledviny a srdce.

kontraindikace

Nedoporučuje se použití léku v:

• přecitlivělost na jeho složek;
• laktace, těhotenství.

nežádoucí účinky

Při léčbě Prograf mohou vyskytnout nežádoucí účinky, které mohou mít vliv na životně důležité orgány a systémy těla, například oběhové, trávicí, krvetvorných, lymfatické, nervový systém, respirační práce, zrak, sluch, a tak dále.

může dojít k takové porušení: hypertenze, hypotenze, tachykardie, srdeční fibrilace, poruchy vedení, tromboembolické a ischemické poruchy, angína, průjem, nevolnost, zvracení, gastrointestinální dysfunkce, anemie, leukopenie, krvácení, leukocytóza, porucha funkce ledvin, hyperglykémie, hyperkalémie, křeče.

Je také možné, že vývoj: tremor, bolest hlavy, nespavost, poruchy citlivosti, vidění, zmatenost, deprese, závrať, neuropatie, svědění, alopecie, vyrážka, a tak dále.

Prograf, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Tato imunosupresivní lék je určen pro perorální podání nebo intravenózní podání. Pokud je to nutné, se obsah kapslí se rozpustí v kapalině, a je zavedena pomocí nazogastrickou sondou.

Dávka se nastavuje a může být upravena s přihlédnutím k individuální charakteristiky a potřeby pacienta, stejně jako indikátory složení jeho krve na základě rozhodnutí ošetřujícího lékaře.

Drog kapsle se doporučuje rozdělit do dvou etap za den: nejlépe ráno a večer. Musíte vzít kapsle ihned po jejich extrahované z blistru, polykat množstvím vody.

Koncentrát pro intravenózní podávání se používá bezprostředně po rekonstituci. Skladování nepoužívané koncentrát není povoleno.

Dávkování léčiva a léčebný režim pro každý jednotlivý případ je stanovena ošetřujícím lékařem. Toto vezme v úvahu rysy, věk a složitosti provozu.

předávkovat

Zpravidla případy předávkování této drogy se vyskytují zřídka. Nicméně, pokud k tomu dojde, může dojít k nežádoucí příznaky: bolest hlavy, infekce, třes, nevolnost, zvracení, kopřivka, letargie a tak dále.

interakce

Použití tohoto léku na léky, které mají nefrotoxický nebo neurotoxický účinek, který je schopen zvýšit svou úroveň toxicity, například: aminoglykosidy, gyrázy inhibitory, vancomycin, ganciclovir nebo acyklovir.

Léčba tímto lékem může vést k hyperkalémii, stejně jako posílit existující hyperkalémii, pokud přijatá Zároveň kalisodergaszczye léků a draslík šetřící diuretika: amilorid, triamteren, spironolakton.

Takrolimus může snížit účinek živých oslabených vakcín.

kombinace s ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, klotrimazol, vorikonazol, nifedipin, nikardipin, erythromycin, clarithromycin, Dzhozamitsinom, inhibitory proteázy HIV, danazol, ethinylestradiol, omeprazol, Antagonisté vápníkového kanálu může zvýšit obsah účinné látky v krvi Prograf.

Snížení hladiny takrolimu v krvi, může být současné aplikace léku do rifampicin, fenytoin, fenobarbitalu a Třezalka tečkovaná.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Jakákoli forma léku by měl být skladován v suchém a tmavém místě nepřístupném dětem při pokojové teplotě, hermeticky zabalené.

skladovatelnost

3 roky.

analogy