Ebermin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití (Metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

100 g masti obsahuje aktivní složky:

• rekombinantní lidský epidermální růstový faktor původ - 1 mg;
• sulfadiazin stříbrný - 1 rok

Jako pomocné látky z farmaceutického přípravku, jsou:

• kyselina stearová - 18 g;
• glycerol - 5 g;
• Přidají se uhličitan draselný - 500 mg;
• methylparaben - 180 mg;
• propylparaben - 20 mg;
• čištěná voda - do 100 g

release Form

Mast pro externí aplikace Ebermin - homogenní hmota bílé barvy, textury v blízkosti krému, jemnou strukturou se slabou, ale charakteristickým zápachem. Balíčky drogu v plastových lahvičkách po 30 nebo 200 g lepenkové obaly kapacitou 1 láhve.

farmakologické účinky

Drug Ebermin - integrovaný farmaceutický prostředek, který má hojení ran a antiseptický. Jednou z hlavních účinných složek léku lidský růstový faktor, což je vysoce čištěný peptid epidermálního původu. Vyrábí se geneticky modifikovaného kmene druhů kvasinek Saccharomyces cerevisiae, derivovány pomocí technik rekombinantní deoxyribonukleové kyseliny. V provozu složky farmaceutického přípravku je identické fyziologické faktory lidského růstu produkován v lidském těle, jsou normální.

Tato komponenta má stimulační účinek na migraci fibroblasty, progenitorové buňky pojivové tkáně, keratinocyte a endoteliální buňky, Komplex akce, která je implementována zesílit hojení kožních defektů. Obnova elasticity tkáň jizvy aktivován a epitelizaci procesy a příslušné tkáně vady konstrukce (vytvořené stabilní a vysoce kvalitní granulace zóna).

sulfadiazin stříbrný, další aktivní složka léčiva, má silné antiseptické účinky proti širokému spektru mikroorganismů. Ten uplatňuje svůj antimikrobiální účinek v boji proti gram-pozitivní a gram-negativních bakterií, druh Candida, Všude obydlí na kůži, a dermatofyty.

Hydrofilní báze Ebermin masti a pomocné látky mají dehydratační účinek, že je stažen z patologického ložiska hojení přebytek vody. Tak, do značné míry sníží bolest a udržení potřebné terapeutické koncentrace aktivních složek tvořících snadnější úkol.

Je třeba zdůraznit, že farmaceutický přípravek má také silný kosmetický efekt. Díky komplexnímu akčních členů masti normalizovanou orientaci a stárnutí kolagenových vláken, abnormální fáze zjizvení zabráněno, což zajišťuje estetický vzhled rekonstruovaná defekt kůže. Nejpozoruhodnější vlastností datových léku, pokud je užíván po plané neštovice. Charakteristické, někdy znetvořující stopy nemoci přijde vniveč, zanechal po sobě takové katastrofální následky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivé mast se používá lokálně. Při použití farmaceutického prostředku na neporušenou kůži nebo navinutých vad aktivní složky tvořící nejsou absorbovány do krevního oběhu, a tím i lékařství nemá zobecněné účinky.

indikace

• nezatyagivayuschiesya dlouhá a nehojící se rány;
• povrchní nebo hluboké popálení kůže a podkožní tuk z různých stupňů závažnosti;
• trofické vředy jakéhokoliv původu (včetně těch, které se objevily v důsledku progrese chronické žilní nedostatečnosti, cukrovka, Obliterating endarteritida, infekční onemocnění kůže a mnoho dalších patologií);
• kosmetické nebo chirurgické zákroky spojené s porušením celistvosti kůže;
• proleženiny;
• omrzlina;
• během autodermoplasty (Pacienta po transplantaci vlastní část kůže) v oblastech lyzačního nebo transplantátu dárce kůže;
• cytostatické vředy (Vznik která je spojena s použitím farmaceutických přípravků cytostatika);
• ray (záření) dermatitida;
• vodivý povrch radioterapie.

kontraindikace

• individuální přecitlivělost, dědičné nebo získané intolerance na složkách léku;
• Oblast s potvrzenou aktivní neoplastická proces (I v případě benigní onkogenní vývoje);
• zóna chirurgické excize tumorů;
• těhotenství;
• perioda kojení;
• děti do věku 1.

Být opatrný Farmaceutický přípravek může být použit v následujících patologických stavů:

• Poškození jater nebo ledvin;
• nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy.

nežádoucí účinky

Jako obecné pravidlo, léky Hebermin farmaceutický přípravek dobře snášen, bez nepříznivých účinků léčby. Následující nežádoucí účinky se mohou vyskytnout ve vzácných případech:

• alergické reakce (Složka léku na sulfa) - místní zarudnutí, svědění kůže, vyrážka;
• pocit pálení nebo nepříjemný pocit v místě aplikace masti;
• kontrakce kůže v místě ošetření;
• lokální bolest.

Návod k použití (Metoda a dávkování)

Léčivo může být použita ve všech fázích hojení hojení ran proces.

Před aplikací farmaceutického přípravku by měla být prováděna standardní debridement rány s hojným použitím širokospektrální antiseptické působení. Dále, po vysušení na povrch rány, vrstva masti se aplikuje 1-2 mm. Typicky se způsob léčby s uzavřené sterilní tkaniny je umístěn na horní nebo okluzní filmový povlak. Druhá metoda se používá pro léčení vady pleti ve vlhkém prostředí. Můžete také použít speciální atraumatické povlak mesh stupňů popáleniny I-III.

Dávka léku závisí na typu hojení ran a léčebné strategie vybrané. V případě výběru patologických tajemství hojný, je doporučeno provádět aplikaci masti 1 za den. Pokud je výpotek je mírný nebo dokonce hubené úrovni, můžete použít Ebermin 1krát za 2 dny. na terapie bespovyazochnoy (Ošetření ran vady bez použití náplasti po aplikaci masti) aplikován zvýšení léků množství pro 1-3 aplikací za den.

Před každým použitím Ebermin mast by měla být povinná hojení WC, odstranění odumřelých kožních buněk a další patologické oddělení rány komory. Chcete-li to provést, použijte sterilní izotonický roztok chloridu sodného nebo roztok širokým spektrem konzervačních látek. Tento postup by měl být provedena velmi opatrně, aby nedošlo k poškození obrazu pod mast granulační tkáně a epiteliálních vrstvy roste.

Konzervativní léčbě se pokračuje až do kdy může být povrch rány uzavřené pomocí kožních štěpů plastické chirurgie.

Léčebné schéma záření nebo radiační dermatitida To je poněkud odlišná. Mast se aplikuje na ozářenou plochou kůže s tenkou vrstvou 1 mm během 6-8 hodin po ozáření. Droga se používá po celou dobu radioterapie léčiv denně.

předávkovat

Předávkování drogami nebyla popsána v lékařské literatuře.

interakce

není pozorován neslučitelnost nebo nežádoucí klinické interakce v procesu konzervativní terapie farmaceutického přípravku s jakýmkoliv léky.

Podmínky prodeje

Léčivo se uvolňuje pouze zajištění ošetřujícího lékaře předpis.

skladovací podmínky

Hebermin by měly být chráněny před přímými paprsky světla a dosah malých dětí při konstantní teplotě 15-25 stupňů Celsia.

skladovatelnost

2 roky.

Upozornění

V některých ran, traumatické poranění a poškození pokožky s využitím otevřená metoda léčby, že je v proces přestavením není konzervativní bandáž pokrývající problémové oblasti. V tomto případě byste se měli vyhnout přímému slunečnímu záření na místě aplikace léčivých mastí, as ultrafialové záření To může způsobit nevratné změny ve struktuře účinných složek farmaceutického přípravku.

Je-li doba trvání průběhu terapie drogy, nebo rozsáhlé popáleniny může vyvinout povrchy leukopenie, trombocytopenie a eozinofilie, Proto se doporučuje pro pravidelné diagnostických krevních testů pro časnou detekci kvantitativních změn ve složení krve.

analogy Ebermina