Infliximab

• chemický název
• chemické vlastnosti
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Infliximab, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• Těhotenství a kojení
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

chemický název

Monoklonální protilátky proti TNF

chemické vlastnosti

Látka je na seznamu základních léků. Prostředky se skládá z Chimérické myší-humánní monoklonální protilátka IgG1. Mají ve své struktuře variabilní oblasti s vysokou afinitou neutralizační myší monoklonální protilátka na faktor nekrotizující nádory a fragmenty molekul lidského IgGl. infliximab a adalimumab, ustekinumab také patří do skupiny biologických látek, pomocí kterého léčbě svrab.

farmakologické účinky

Imunosupresivní.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Droga je vysoce afinita na faktor nekrotizující nádory alfa. Také prostředky působí jako mediátor v zánětlivé reakce a podílí se na tvorbě imunitního systému. Předpokládá se, že TNF faktor To se aktivně podílí na rozvoji zánětlivých a autoimunitních onemocnění.

Lék je rychle váže na obě formy lidského TNF a s nimi tvoří stabilní sloučeniny, kde dochází k významnému snížení funkční aktivitu tohoto faktoru.

Je prokázáno, že infliximab snižuje plazmatické koncentrace, inhibuje syntézu procesy interleukiny 1, 6 a 8, monocyty chemoatraktivního proteinu 1, stromelysin, oxid dusíku, kolagenázy, Ostatní induktory zánětlivého procesu. Znamená také snižuje ICAM-1 a E-selektin, který odráží stupeň aktivity endothelium plavidla.

Látka je zcela eliminován z těla během šesti měsíců.

indikace

Prostředků určených:

• jako součást kombinované terapie v revmatoidní artritida v aktivní formě u dospělých (v kombinaci s methotrexát) Neúčinnost jiných léků a ošetření;
• na Crohnova nemoc v aktivní formě u dospělých, což není léčitelná kortikosteroidy nebo imunosupresiva;
• na ulcerózní kolitida u pacientů od 18 let věku;
• pro léčbu Crohnova nemoc v aktivní formě v děti od 6 do 17 let, v případě, že jiné typy léčby a léky nebyly účinné, způsobené alergií;
• na ulcerózní kolitida Děti od 6 let, pokud kortikosteroidy, azathioprin, 6 merkaptopirun ukázalo jako neúčinné;
• pro léčbu svrab, psoriatická artritida;
• na ankylozující spondylitidy.

kontraindikace

Tento lék je kontraindikován:

• pacienti s alergie se účinné látky nebo jiné myší proteiny;
• kojící ženy;
• v přítomnosti současné onemocnění infekčních procesů (tuberkulóza, sepse, oportunní infekce, absces);
• Děti do 6 let s Crohnova nemoc a ulcerózní kolitida;
• mladších 18 let s jinými chorobami;
• při srdečním selhání sekundární těžká;
• těhotné ženy.

Jmenování látky v dávce 10 mg na kg tělesné hmotnosti, může být spojena se zvýšenou mortalitou a zvýšení počtu hospitalizací u pacientů se srdečním selháním.

nežádoucí účinky

V průběhu léčby infliximabem často vznikají:

• bolesti hlavy, únava, nevolnost, závratě;
• průjem, bolestivost epigastrický, zažívací potíže;
• bolest na hrudi, dušnost, přílivy;
• virové infekce, opar, chřipka, infekce otolaryngologii, pneumonie, bronchitida, tuberkulóza;
• horečka, svědění, kožní vyrážka, nadměrné pocení, kopřivka, suchost kůže.

Vzácně rozvinout:

• psychóza, amnézie, nervozita, deprese, ospalost, generalizované úzkostné;
• cheilitis, zácpa, poruchy jater, divertikulitida, cholecystitida;
• leukopenie, lymfocytóza, neutropenie, anémie, lymfadenopatie, lymfopenie, trombocytopenie, neutropenie;
• mdloby, snížená HELL, zvýšit krevní tlak, tromboflebitida, poruchy oběhu obvodu;
• plicní edém, zánět pohrudnice, bronchospasmus;
• pyelonefritida, různé infekční onemocnění močových cest;
• ekzém, Skin ovlivněny houby, onychomykóza;
• bušení srdce, cyanóza, bradykardie, vasospasmus, srdce arytmie, otok;
• zánět spojivek, keratokonjunktivitida, bradavice, periorbitální edém, endoftalmitida;
• petechiae, hematom, krvácení z nosu;
• infekční onemocnění kůže, mazotok, furunkulóza, hyperkeratóza;
• změny v pigmentaci kůže, vypadávání vlasů, bulózní vyrážka;
• celulitida, svalů, vaginitida, abscesy;
• sepse a bolestivost v injekční látky.

Také během léčebného prostředku mohou vznikat: kopřivka, otoky obličeje, rukou a rtů, bolesti kloubů, lupus, alergické svědění.

Infliximab, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Tento lék předepsán intravenózně.

Intravenózní infuze rychlost není větší než 2 ml za minutu. Infuze by měla být menší než 2 hodiny za použití systému s nepyrogenní filtr, který má nízkou belkovosvyazyvayuschuyu Aktivitu.

Jedna dávka se obvykle pohybuje v rozmezí od 3 do 10 mg na kg hmotnosti pacienta. Frekvence a trvání použití léku závisí na režimu a onemocnění.

na revmatoidní artritida a psoriatická artritida podávat 7-10 mg účinné látky na kg hmotnosti pacienta.

předávkovat

Neexistuje žádný důkaz o předávkování drogami. Pravděpodobnost předávkování je minimalizována, protože lék se obvykle používá v nemocnici pod dohledem zdravotnického personálu.

Je prokázáno, že podávání 20 mg účinné látky na kg tělesné hmotnosti nebyl doprovázen toxických účinků.

interakce

V kombinaci s léčivem methotrexát Infliximab je zvýšení plazmatických hladin, snižuje intenzitu procesu tvorby protilátka na lék.

Látka nelze kombinovat s anakinra.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Ampule s přípravou mohou být skladovány při teplotě mezi 2 a 8 ° C, aby nedošlo k zamrznutí. Vyhnout se kontaktu léčiv se svými dětmi.

skladovatelnost

Tento nástroj může být skladován po dobu 3 let.

Upozornění

V průběhu léčby infliximabem se může vyvinout alergická reakce zpožděného typu alergie nebo závažná.

Výskyt alergické reakce zpožděného typu, vyšší u pacientů s Crohnova nemoc při opakovaném ošetření, během několika hodin po primární.

Vzhledem k tomu, lék je zcela eliminován z těla během půl roku, během této doby se pacient musí být pod lékařským dohledem. Proto, je schopen zabránit rozvoji sekundárních infekcí, sepse.

Pokud se během léčby podezření na jakýkoliv tuberkulóza, terapie by měla být přerušena, dokud není diagnóza nebyla potvrzena nebo vyvrácena.

Před použitím léků se pacienti musí pečlivě zkoumána na přítomnost latentní nebo aktivní tuberkulóza.

Pokud se během léčby je pacient vykazuje známky erythematodes: Únava, vyrážka na těle, horečka a bolest v kloubech, protilátka na DNA, léčba by měla být přerušena a příslušná opatření.

Zvláštní pozornost by měla být dodržována v průběhu léčby infliximabem u starších pacientů, pacientů s onemocněním jater a onemocnění ledvin, u pacientů mladších 17 let.

Těhotenství a kojení

Tento lék může ovlivnit vývoj plodu, zejména imunitní systém, takže to nelze brát těhotné ženy.

V době léčby musí používat spolehlivou metodu antikoncepce.

To ještě není zcela znám, ať už s mateřského mléka látky uvolní. Proto se v průběhu léčebného činidla a dalších 6 měsíců po ukončení terapie je lepší přerušit kojení.

Přípravky, které obsahují (analogový infliximab)