Poludan

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Pokyny k Poludan (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• děti
• s alkoholem
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Aktivní léková substance je komplexní polyadenylové a polyuridylic kyseliny 100 U:

• 0,107 mg - poliribouridilata draselný;
• 0,1 mg - poliriboadenilata draselný.

Jako pomocné složky jsou přítomny:

• 8,5 mg - chlorid sodný;
• 0,408 mg - dihydrogenfosforečnan draselný;
• 2 mg - hydrogenfosforečnan sodný.

release Form

Tento lék se uvolňuje do 3 formách farmakologických představující lyofilizát pro další výrobu: injekční roztok (Balení №10), jakož i oční kapky (Balení №3) a nosní kapky (Pack of №1 a №3).

farmakologické účinky

protivirový a imunomodulační.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Poludan je komplexní biosyntetický poliribonukleotidnym kyseliny poliribouridilovoy a poliriboadenilovoy. vyvolává produkt interferon, obsažené v těle, a další cytokin.

Mechanismus účinku spočívá na stimulaci alfa-interferon ve větší míře, a beta-interferon a gama-interferon v menším rozsahu, stejně jako indukce syntézy interferonu u krevní leukocyty, orgánů a tkáně. vysoký obsah interferon podporovat každodenní představování v celém průběhu léčby.

Poludan vykazuje přímou antivirovou aktivitu proti různým kmenům virus chřipky a další SARS. Když infikován virem organismus buněk spouští cytokinové odpovědi.

indikace

Onemocnění virové etiologie (včetně chřipka, herpetickou zánět spojivek, adenovirové infekce, keratoconjunctivitis a keratoiridocyklites keratitida, keratouveitis, iridocyklitidy, stromální keratitida, chorioretinitida), Stejně jako v důsledku expozice viru zrakového nervu.

kontraindikace

• V průběhu injekce do přední komory: zánět spojivek, detekci patogenních organismů v plodině, keratoiridocyklites s viditelnou přední ulcerace rohovky, infekční onemocnění zubů a dutin.
• přecitlivělost složky léku.

nežádoucí účinky

• Používáte-li kapky mohou někdy vyvinout alergické reakce.
• na injekčně, k dispozici nižší otok víčka, příležitostně zvýšený nitrooční tlak a vytvoření malého krvácení.

Pokyny k Poludan (metoda a dávkování)

Hlavní léková forma léku je oční kapky Poludan, návod k použití a jehož příprava je uvedena níže.

• příprava Poludan jako oční kapky používá u dospělých pacientů během léčby herpetické a adenovirové oční spojivky, zánět rohovky a povrchní keratokonjunktivitida. Získaný roztok se přikape do vnitřního rohu oka pacienta (spojivkového vaku). Doporučená denní dávka pro dospělé 6-8 instilace (pro děti 3-4), 1-2 kapky. Vzhledem k tomu účinku léku a snížit zánět, počet instilací za den postupně snížit na 3-4 krát u dospělých au dětí 2-3 krát. Příprava řešení: Obsah jedné lahvičky přípravku (200 mg) se rozpustí ve 2 ml destilované vody.
• nosní kapky předepsané pro léčbu dospělých pacientů chřipka a další SARS. Pohřben předem připravený roztok 5 krát denně po dobu dvě kapky do každé nosní dírky. Zahájení léčby ne později než 2 dny od okamžiku detekce příznaků onemocnění, a pokračuje po dobu 5 dnů. Příprava řešení: Obsah jedné lahvičky (100 IU), se rozpustí v destilované vodě na značku, umístěnou na štítku.
• injekce použity pro terapii uveitida, stromální keratitida, horeoretinitov, stejně jako zrakového nervu virové povahy. Injekce se provádí jednou za den nebo každý druhý den v rámci spojivka, v dávce 100 mikrogramů (0,5 ml připraveného roztoku). Průběh léčby obecně vyžaduje 15 až 20 injekcí. v terapii Virové léze orgánů zraku U dětí se injekce podávají v poloviční dávce 8-10 vstřiků v jednom cyklu léčby. Příprava řešení: Obsah jedné lahvičky Poludan rozpuštěného v 1 ml vody pro injekce nebo v 1 ml 0,5% novokain.

předávkovat

Neexistuje žádné spolehlivé informace o předávkování Poludanom.

interakce

• Klinická účinnost Poludan se snižuje, pokud je podáván současně s enzymatické prostředky, kvůli jejich škodlivému vlivu na interferon.
• Poludan nejčastěji používá ve spojení s antibiotika a jiné léky pro léčbu virových onemocnění.

Podmínky prodeje

Poludan propuštěn v lékárnách na předpis.

skladovací podmínky

V lednici při teplotě ne vyšší než 4 ° C

skladovatelnost

4 roky.

Upozornění

Nežádoucí účinky Poludan zmizí samy během 1-3 dnů po ukončení léčby. V terapeutických dávkách, je lék nevyznačuje pyrogenity.

děti

Poludan schváleno pro pediatrické použití v léčbě virová onemocnění oční.

s alkoholem

Neužívejte společně s nápoji obsahujícími alkohol.

analogy