Rimekor

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití Rimekora
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• synonyma
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

1 tableta Rimekora To se skládá z 20 mg trimetazidinu - účinná látka. Sekundární složky: ludipress, stearan hořečnatý, Aerosil, laktóza, sodná sůl kroskarmelózy. Plášť: polyethylenglykol 4000, oxid titaničitý, hydroxypropylmethylcelulózu, mastek, kyselinu červená.

1 tableta Rimekora MB Skládá se 35 mg trimetazidinu - účinná látka. Sekundární složky: kopolymer methylmethakrylátu, mannitol, mikrokrystalická celulóza, montánního vosku, ethylakrylátu, chlorid trimetilammonioetilmetakrilat, stearát hořečnatý. Plášť: polyvinylalkohol, oxid titaničitý, polyethylenglykol, mastek, hlinitý lak (žlutá, modrá, Ponceau 4R).

release Form

Rimekor Vyrábí se ve formě tablet №10, 20, 30 nebo 60.

Rimekor MB Vyrábí se ve formě tablet s prodlouženým účinkem №30 nebo 60.

farmakologické účinky

Antianginózní, anti-hypoxie.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Rimekor je lék, který podle ischemie zlepšuje metabolické procesy neurosenzorická orgánů a myokardu. působí přímo na mozkové neurony a kardiomyocyty, vede k optimalizaci jejich funkce a metabolismus.

cytoprotektivní efektivita v důsledku nárůstu zdroj energie, stimulace oxidační dekarboxylace a posilování spotřeba kyslíku, blokováním oxidační procesy mastné kyseliny a zlepšit aerobní glykolýza.

trimetazidinu pozitivní vliv na kontraktility myokardu, snížení hladiny varování kreatinfosfát a ATP intracelulárně. na acidóza normalizuje membránové iontové kanály, v kardiomyocyty To zabraňuje kumulaci sodík a vápník, Přispívá k normalizaci obsahu draselné ionty v buňkách. snižuje počet fosfáty a intracelulární acidóza, pozorovaná u ischemii myokardu a reperfuze.

Odolává nepříznivým působením volných radikálů, chrání podzemní stěna buňky ischemie inhibuje aktivaci neutrofilů, To prodlužuje elektrický potenciál limity výtěžek KFK buněk a snižuje závažnost poškození infarkt ischemická přírodě.

To snižuje počet záchvatů u angína, a zároveň přispět ke snížení příjmu dusičnany. Za 14 dnů po obdržení pozorováno zvýšení snášenlivosti pacienta k fyzické zátěži a malými písmeny kolísání krevní tlak.

V souvislosti s léčbou Rimekorom mají pacienti sluchu zlepšení a vestibulární systém, snížená citlivost tinnitus a závrať. Přijetí léku v patologii cévních geneze očí vede k obnově retinální funkci.

Když se užívá orálně, většinu trimetazidinu rychle absorbován z gastrointestinálního traktu, dosahuje biologickou dostupnost 90%. Plasma Cmax, při příjmu 20 mg trimetazidinu, pozorován po 2 hodinách nebo rovna 55 ng / ml (na pilulku CF 3-5 hodiny a zůstal na úrovni ne méně než 75% za 24 hodin). Plazmové protein se váže na 16%, aby se dosáhlo krevní CSS 60 hodin a distribuční objem - 4,8 l / kg. To prochází hematoencefalickou tkáňové bariéry.

Lék se vylučuje v nezměněné formě 60% ledvinami. T1 / 2 je roven 4,5-5 hodin (tableta-CF - 7 hodin).

Ve stáří (po 65 letech) T1 / 2 vyšší za 12 hodin. Existuje přímá souvislost renální clearance s clearance kreatininu (CC). S věkem, jaterní clearance klesá.

indikace

Typické indikace pro použití Rimekora jsou:

• pocit závrať z důvodu vaskulární patologie;
• chorioretinální poruchy vaskulární povahy;
• cochle-vestibulární poruchy ischemická původ (porušení sluchadla Sonitus a tak dále) .;
• CHD, jako preventivní opatření proti útoky angína (Používá se v kombinované léčbě).

kontraindikace

• onemocnění jater těžké povahy;
• těhotenství;
• přecitlivělost složení léku;
• kojení;
• onemocnění ledvin (CC méně než 15 ml / min);
• věková kategorie do 18 let.

nežádoucí účinky

Při příjmu Rimekora:

• nevolnost;
• stomachalgia;
• svědění kůže;
• zvracení;
• posílení srdeční;
• bolesti hlavy.

Při příjmu Rimekora MB:

• nevolnost;
• bolesti břicha;
• kopřivka;
• zažívací potíže;
• „Tides“ čelit;
• zvracení;
• závrať;
• průjem;
• ortostatická hypotenze;
• astenie;
• bolesti hlavy;
• vyrážka a svědění kůže;
• reverzibilní extrapyramidové poruchy (akineze, tuhost, tremor).

Návod k použití Rimekora

Tableta lék 20 mg tablet a 35 mg CF znázorněno (p.o.) uvnitř, spolu s příjmem potravy.

Dávkování konvenční tablety obvykle rovná 2-3 kusů (40 až 60 mg) se 2-3 krát za 24 hodin.

Dávka depotní tablety, návod k použití Rimekora CF označuje 1 kus (35 mg) se dvakrát (ráno a večer) po dobu 24 hodin. Zdvojnásobení počtu tablet v jedné dávce, zatímco skákání by neměl.

Trvání obou těchto i jiných tablet je závislá na nemoci pozorované a účelově lékaře.

předávkovat

Popsané předávkování Rimekorom skutečnosti je málo a nespolehlivé. Léčba v těchto případech by měl být omezen na symptomatická léčba.

interakce

Rimekora interakce s jinými léky nebyla popsána.

Podmínky prodeje

Obě formy drogy prodávané na předpis pilulek.

skladovací podmínky

Skladovací teploty by měla být v rozmezí 15 až 25 ° C.

skladovatelnost

Konvenční tablety skladovány po dobu 36 měsíců, tablety CF více než 24 měsíců.

Upozornění

Rimekor není určen k vyrovnání útoky angína, Na začátku hospitalizace, pro hlavní léčebnou kúru nestabilní angina pectoris, stejně jako infarkt myokardu.

v prevenci angíně útoky, V případě dalšího rozvoje by měl změnit aplikované terapie.

analogy