Itomed

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Itomed, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

itoprid hydrochlorid 50 mg.

Monohydrát laktosy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelózy, oxid křemičitý jako pomocné činidlo.

release Form

Tablety jsou potaženy filmem.

farmakologické účinky

Antiemetikum, stimulující motilitu gastrointestinálního traktu.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

prokinetickým, který má vliv na motorické funkce trávicího traktu. Anastaltic brání svalové kontrakce. Má kombinovanou akční mechanismus, který zahrnuje reakci s blokováním dopaminového D2 receptoru a acetylcholinesterázy. zabrání zničení acetylcholin a aktivuje jeho uvolnění. To způsobuje zvýšení GI motility v celém zažívacím traktu: urychluje průchod potravy prostřednictvím žaludku a střev, zlepšuje jejich pohyby.

antiemetikum efekt spojené s interakcí itoprid s D2-receptory, které se nacházejí ve spouštěcí zóně (dolní část čtvrté komory mozku). Potlačuje zvracení, které je způsobeno tím, apomorfinu, a tento účinek je závislý na dávce.

Výhodou je nízká schopnost proniknout BBB, díky tomu bez extrapyramidových účinků a neuroendokrinní. Nemění koncentrace hormonu gastrin séra.

Farmakokinetika

Rychle vstřebává v zažívacím traktu. Biologická dostupnost je 60%. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost léčiva. Maximální koncentrace - 0,5 hodiny. Opakované recepce po dobu 7 dní minimální akumulací.

Při 96% váže na bílkoviny. Je dobře distribuován v tkáních a je nalezen ve vysokých koncentracích v tenkém střevě, žaludku, ledvin, jater a nadledvinek. Lehce proniká do mozku.

To je metabolizován v játrech na metabolity 3-on vykazuje zanedbatelnou aktivitu. Itoprid žádný účinek na CYP2C19 a CYP2E1. Poločas 6 hodin. Vylučován ledvinami.

indikace

• chronický zánět žaludku s příznaky dyspepsie;
• nepohodlí v nadbřišku regionu;
• bolesti v žaludku;
• nevolnost a zvracení;
• distenze;
• pálení žáhy;
• anorexie.

kontraindikace

• mechanická perforace gastrointestinálního traktu;
• krvácení z gastrointestinálního traktu;
• deficitem laktázy;
• malabsorpce glukózy a galaktózy;
• těhotenství;
• kojení;
• přecitlivělost na lék;
• věk do 16 let.

Itomed musí být podáván s opatrností u pacientů s těžkou jaterní a renální funkce.

nežádoucí účinky

• kopřivka, anafylaktický šok;
• bolest hlavy, podrážděnost, nespavost, tremor;
• leukopenie, trombocytopenie;
• gynekomastie, hyperprolactinemia;
• nadměrné slinění, nevolnost, bolest v epigastriu, žloutenka, průjem nebo zácpa;
• zvýšení transamináz, hyperbilirubinémie.

Itomed, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Lék se užívá perorálně před jídlem. Dávka pro dospělé - 50 mg 3 krát. Denní dávka 150 mg. U starších pacientů je dávka snížena.

Návod k použití Itomeda obsahuje varování o tom, zda je doba zmeškané dávku. V tomto případě se nedoporučuje brát dvojitou dávku a dále brát jako obvykle.

předávkovat

Manifesty zvýšeného výskytu nežádoucích účinků. Výplach žaludku vzít a přiřazen symptomatickou léčbu.

interakce

Itomed urychluje vstřebávání jiných léků, protože zlepšuje žaludeční motilitu. Tuto skutečnost je třeba vzít v úvahu při přiřazování PM má zpožděné uvolňování účinné složky nebo nízkou biologickou dostupnost.

cholinergní účinky léčivo zvyšuje při současném podávání m-cholinomimetika a inhibitory cholinesterázy.

M-holinoblokatory (zánět žaludku, Gastrozem, gastrotsepin, hyoscin) Snížit účinnost itoprid. Nástroje, které snižují žaludeční kyselost, nemají vliv na jeho činnost.

protivředové látky (cimetidin, ranitidin, cetraxát) Nemají vliv na účinek prokinetický itoprid.

Na společné domluvě s warfarin, diazepam, nifedipin, diclofenac, tiklopidin vazbu na proteiny, které nebyly změněny.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Při teplotách až do 25 ° C.

skladovatelnost

3 roky.

analogy Itomeda