Nitrofurantoin

• chemický název
• chemické vlastnosti
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Nitrofurantoin, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• děti
• Těhotenství a kojení
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

chemický název

1 - [[(5-nitro-2-furyl) methylen] amino] -2,4-imidazolidindion (Ve formě sodné soli)

chemické vlastnosti

Nitrofurantoin - lék derivát nitrofuranu, má výrazný antimikrobiální účinek, nejčastěji se používá pro léčení urogenitálních infekcí.

Látka je žlutá nebo oranžová krystalický prášek se specifickou hořkou chutí. Sloučenina je špatně rozpustný v alkoholu a vody.

Droga se vyrábí ve formě tablet různých dávkách, v enterosolventním povlakem nebo bez něj.

farmakologické účinky

baktericidní, antibakteriální.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tato látka inhibuje syntézu procesy deoxyribonukleová a ribonukleová kyselina, protein snižuje propustnost membrán a intenzity aerobní látkové výměny škodlivých bakterií. Droga má široké spektrum aktivity, je přípravek účinný, pokud jde o gram nebo Gram-pozitivní bakterie. Lék brzdí důležité funkce: streptokoky, stafylokoky, Shigella dysenteriae, Shigella boydii, Escherichia coli, Shigella flexneri, Shigella sonnei, proteus spp.

V medicíně vysokou absorpční kapacitu. Po penetrační činidla v biologické dostupnosti gastrointestinálního traktu činidla je asi 50%. Příjem potravy zvyšuje biologickou dostupnost této látky. Menší krystaly jsou chemické sloučeniny, tím lépe se rozpouštějí a pronikají do systémového oběhu. Mikrokrystalické formy rychle absorbována a v kratším čase dosahuje maximální koncentrace v moči. Asi 60% se váže na plazmatické proteiny. Metabolizmus látky prochází jaterní tkáň sval. Poločas rozpadu je 20 až 25 minut.

Medicína překonává hematoencefalickou bariéru proniká přes placentu, vylučovaného do mateřského mléka. Lék není v těle hromadí a zcela vylučuje ledvinami, asi 40% - beze změny.

indikace

Lék je předepsána:

• pro léčbu infekce močových cest, způsobené citlivými organismy k aktivní složce (s nielite, zánět močového měchýře, uretritida, pyelonefritida);
• jako preventivní činidlo pro katetrizace, cystoskopie a další urologické výzkum a operace.

kontraindikace

Tento lék je kontraindikován:

• rušivým v ledvinách;
• u pacientů s chronickým selháním ledvin nebo srdce stupních 2 a 3;
• na oligurie;
• těhotné ženy;
• se selháním glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• Děti do 1 měsíce;
• na alergie se účinné látky;
• Osoby trpící chronickou zánět jater nebo ciróza jater;
• na akutní porfyrie;
• během kojení.

Zvláštní pozornost by měla být dodržována v přítomnosti fibrotické změny v plicích a pro pacienty s astma.

nežádoucí účinky

Po obdržení tablety mohou vzniknout:

• zvracení, závrať, nevolnost, bolesti hlavy;
• bolesti kloubů, astenie, svalů, nystagmus, anafylaktický šok;
• volchanopodobny syndrom, zimnice a kožní vyrážky, eozinofilie;
• ospalost, kašel, bolest na hrudi, bronchiální obstrukce, horečka, intersticiální změny v plicní tkáni;
• zánět jater, zánět slinivky břišní, cholestatická syndrom, pseudomembranózní enterokolitida, průjem;
• periferní neuropatie, bolesti břicha.

Dlouhodobá léčba znamená, že zvýšené riziko vzniku zhoubné nádory ledvin.

Nitrofurantoin, jeho deriváty a metabolity mají toxický účinek na plíce. Jeden pacient z 5000 po uplynutí jednoho průběhu léky vyvinuté: dušnost, kašel horečka, eozinofilie, svalů a bronchospasmus. Dlouhodobá léčba prostředky mohou způsobit lobární infiltrace, pleurální výpotek, vaskulitida, alveolar ekksudatsii, intersticiální zánět.

1 na 20 000 pacientů, kteří dostávali příčiny látek plicní fibróza a další toxické nevratné poškození plicní tkáně. Je-li léčba opět proveden, je riziko tohoto druhu poškození se výrazně zvýšil.

Alergické reakce, které se objevují v průběhu léčby prostředky jsou samy o sobě po ukončení léčby.

Nitrofurantoin, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Tablety jmenován interiéru. Lék by měl pít dostatek tekutin.

Nitrofurantoin, návod k použití

Pacienti léčení od 50 do 150 mg léčiva za den ve 3-4 rozdělených dávkách. Průběh léčby je 5 dnů do jednoho týdne.

Maximální jednotlivá dávka pro dospělé - 0,3 g drogy. V den může trvat až 0,6 mg léku.

Děti podávány 5-8 mg látky na kg tělesné hmotnosti. Denní dávka se rozdělí do 4 dávek.

Pokud je to nutné, léčba může pokračovat až do 10 dnů v rámci monitorování stavu sterility moči.

Je-li potřeba provést dlouhodobou udržovací léčbu s drogou, je lepší použít minimální dávku. Během léčby po dobu 3 měsíců a více, než je optimální množství nitrofurantoin, které pacient může přijmout během dne - 1,5 mg na kg tělesné hmotnosti.

předávkovat

Při předávkování zesílen vedlejších účinků, tam je silná nevolnost a zvracení. Jako terapie může být provedena dialýza, nucená diuréza.

interakce

Kombinace léků, zajišťovací sekrece kanaltsievuyu (sulfinpirazona, probenecid) A nitrofurantoin snižuje účinnost a koncentrace této sloučeniny v moči, zvýšení jeho toxicity.

Snižuje účinnost léku kyselina nalidixová a antacidum trisilikát horečnatý.

Tento lék nelze kombinovat s fluorochinolonové a jeho deriváty.

Podmínky prodeje

Potřebuji lékařský předpis.

skladovací podmínky

Tablety jsou uloženy v dobře uzavřené nádobě na suchém a chladném místě při teplotě ne vyšší než 30 stupňů Celsia.

skladovatelnost

4 roky.

Upozornění

pacienti s anémie, porušování rovnováha elektrolytů, onemocnění ledvin, nedostatečnost vitamíny skupiny B To zvyšuje pravděpodobnost, periferní neuropatie.

Látka je neúčinný v léčbě onemocnění kůře ledvin, prostatitis, hnisavý paranephritis.

Nitrofurantoin by neměl být kombinován s léky, které mají jiné než aktivní účinky na ledviny.

děti

Lék by neměl být podáván dětem do věku jednoho měsíce. Pro léčbu dětí potřebovat úpravu dávkování.

Těhotenství a kojení

Látka nelze brát kojících a těhotných žen.

Přípravky, které obsahují (analogový nitrofurantoin)