Ambrogeksal řešení pro inhalaci návodu

Produkce: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Německo)

ATX kód: R05CB06 (Ambroxol)

Výrobek: inhalační roztok

Léková forma: čirá, bezbarvá kapalina

Klinicko-farmakologické skupina: Mukolytické a vykašlávání drog

Farmakoterapeutická skupina: znamená zkapalní hlen

struktura

Léčivá látka: ambroxol hydrochlorid - 7,5 mg / ml

volitelné komponentydisulfát sodný, hydroxid sodný, propylparaben, kyselina citronová, čištěná voda.

obal

Kapátko lahve z tmavého skla 50 ml (1), odměrka, karton balení.

farmakodynamika

Ambrogeksal - je organická sloučenina, která má vykašlávání a sekretoliticheskim secretomotoric akce. Vzhledem depolymerace obsažená ve sputu mukopolysacharidů týkajících se přerušení v molekulách disulfidových vazeb, léčivo a tím snížení viskozity hlenu, normalizuje poměr serózní a sliznice složky, zvyšuje motorickou aktivitu řasinkami epitelu zvyšuje mukolitsiarny dopravy (odstranění patogenních agens), a usnadňuje odstraňování hlenu z dýchacích cest. Vyvíjení přímý vliv na Clark buněk nacházejících se v plicích bronchiolů a alveolárních pneumocytů typu II, ambrogeksal podporuje aktivační surfaktant (povrchově aktivní činidlo, varovný rozpad alveolární výdechového).

Terapeutický účinek se objevuje během 30 minut po požití. Doba trvání akce, v závislosti na dávce - 6-12 hodin.

Farmakokinetika

Po vdechnutí Ambrogeksalom stupeň absorpce léčiva je 25 až 30% podané dávky. Maximální koncentruje v plicích. Rozkládá se tvorbou metabolitů, které jsou vylučovány ledvinami (glukuronidy, dibromantranilovaya kyselin).

Vazba na plazmatické proteiny - 80 až 90%. 90% léčiva je vylučován ledvinami ve formě metabolitů, 10% - beze změny. Vzhledem k vysoké spojení s proteiny plazmy, nedojde k velké počáteční objem distribuce a pomalé redistribuci z tkání do krve během hemodialýzy a nucené diuréze uvolňování léku.

V závažných jaterních patologií je ambrogeksal clearance snížena o 20-40%. U závažného poškození ledvin, T1 / 2 je zvýšena metabolitů drog.

Ambrogeksal schopny proniknout do mozkomíšního moku procházet placentou a vstupuje do mateřského mléka.

indikace

• Akutní a chronická respirační patologie vyskytující se s poruchou tvorby a expektorací;
• Akutní zánět průdušek;
• Chronická bronchitida není známa etiologie;
• bronchiektázie;
• Bronchiální astma;
• Chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
• Bakteriální zánět plic, které nejsou klasifikovány jinde;
• Léčba a prevence syndromu dechové tísně.

dávkování

1 ml - 20 kapek.

Děti starší než 5 let a inhalační dospělých předepsané 1-2 krát denně (2,3 ml, 40-60 kapek).

Děti do 5 let inhalaci 1-2 krát denně, aby se 2 ml (40 kapek).

Tento postup se provádí pomocí inhalátoru (speciální zařízení pro inhalaci).

Vedlejším efektem

Na straně zažívacího traktu: bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa (0,1% až <1%);

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioneurotický edém obličeje (od 0,1% do <1%);

Anafylaktické reakce, Vol. H. anafylaktický šok (<0.01%);

Celkové poruchy: bolesti hlavy, slabost, horečka (0,1% až <1%);

Jiné poruchy: výtok z nosu, sušení úst a dýchacích cest poruch mukózní membrány dizuricheskie, exanthematous vyrážka, chuť změna (od 0,1% do <1%).

kontraindikace

• Zvýšená citlivost na léčiva;
• I trimestru těhotenství.

U pacientů se zvýšenou tvorbou hlenu (nepohyblivé řasinky syndrom), poruchy motorických funkcí z průdušek, zhoršení žaludečních vředů a 12-n. střevo v II a III trimestr těhotenství a kojení droga používá velmi opatrně.

Zvláštní pozornost by měla být dodržována v těžkých ledvinových a jaterních abnormalit. V této situaci, inhalační roztok by měl být v nižší dávce nebo udržuje dlouhé intervaly mezi přijímacího prostředku.

K dnešnímu dni, medicína nemá přesné údaje o užívání této drogy v prvních 28 týdnech těhotenství. Ve II a III by měl být použití trimestr léčiv prováděny pouze se souhlasem lékaře, po pečlivém zvážení očekávaného poměru přínosu léčby pro matku a potenciální riziko pro plod.

Použití řešení pro inhalaci při kojení dítěte také byla dostatečně studován. Z tohoto důvodu bylo rozhodnuto o vhodnosti užívání léků by měla být přijata ošetřujícím lékařem s ohledem na rizika pro dítě a očekávaný přínos pro matku.

Při provádění pokusů na zvířatech bylo zjištěno, že ambrogeksal nemá žádný teratogenní účinek (neruší procesy embryogeneze) vstřebává z lidského mléka.

Konkrétní pokyny při používání

S velkou opatrností by měl být používán u pacientů s poruchou kašel reflex nebo zhoršené mukociliární dopravy, protože v této situaci při vdechování může způsobit hromadění hlenu. Také v průběhu léčby se nedoporučuje provádět dechová cvičení. U pacientů s astmatem na pozadí užívání léku může být zvýšena kašel.

Pacienti s poruchou tolerance fruktózy před zahájením inhalace, měli byste se poradit se svým lékařem.

Údaje o účincích na schopnost řídit vozidla a vedení různých mechanismů, nejsou k dispozici.

Interakce s jinými léky

Při současném řešení použití injekčního ambrogeksal s antitusik, inhibujících reflex kašle, může dojít k sputum stagnace, což vede k vývoji dostatečně nebezpečných stavů. Proto takové kombinace by měly být zvoleny s nejvyšší opatrností.

Pokud je společná aplikace ambrogeksal a antibakteriální činidla (amoxicilin, erythromycin, cefuroxim a doxycyklin) vykazovaly významné zvýšení koncentrace bronchiální sekret složek etiotropic.

Podmínky této drogy

Roztok pro inhalaci ambrogeksal týká léků bez předpisu.

skladovací podmínky

Skladujte na tmavém místě nepřístupném dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C

skladovatelnost

Roztok pro inhalaci ambrogeksal hodí pro použití do 4 let od data výroby. Použijte nástroj po uplynutí data expirace na obalu, je zakázáno.

analogy ambrogeksal

• ambrobene
• Lasolvan
• Bronhoksol
• Bronhovern

Ceny řešení pro inhalační ambrogeksal

Ambrogeksal roztok pro orální a inhalační 50ml - od 100R.