Návod Vazaprostan

Vazaprostan léku je lék, který má výraznou vazodilatační a antiagregační expozici a přiřazeny pacientům pro léčení okluzních onemocnění velkých cév.

forma uvolnění a složení léku

Lék je k dispozici ve formě Vazaprostan liofiziata určené pro přípravu roztoku pro intravenózní infuzi. Přípravek je hygroskopická bílá hmota naplní do skleněných ampulí po 10 kusů v krabičce.

Hlavní účinnou látkou je léčivo alprostadil 20 nebo 60 mikrogramů, a pomocné komponenty.

Farmakologické vlastnosti léčiva

Vazaprostan po uvolnění do obecného krevním oběhu vazoprotektivní účinky na krevní cévy, přispívá ke zlepšení mikrocirkulace a periferní cirkulace. Má vasodilatační účinek, pomáhá uvolnit hladkého svalstva a reflexní zvýšení srdečního výdeje a srdeční frekvence. Prostřednictvím tvořící část složek léčiva snižuje agregaci krevních destiček, zvýšená funkce krve fibrinolytické. Aktivní složka léčiva několika potlačuje sekreci žaludeční kyseliny a kyseliny chlorovodíkové.

Indikace

Léčivo se podává pacientům k léčbě a prevenci exacerbace chronické okluzivní arteriální onemocnění stupních 3 a 4.

kontraindikace

Podle návodu droga má řadu kontraindikací, mezi něž patří:

• Srdeční arytmie;
• Ischemická choroba srdeční v akutní fázi;
• Chronického srdečního selhání dekompenzace;
• Infarkt myokardu během posledních šesti měsíců;
• Exprimovaných lidských jater a ledvin;
• Zvýšené hladiny jaterních transamináz;
• Plicní onemocnění s těžkým dýchací funkce;
• Individuální nesnášenlivost na složky přípravku;
• Sklon k vnitřní krvácení - žaludeční a duodenální vřed, mozkových tepen ateroskleróza, retinopatie, vícenásobné trauma;
• Těhotenství a kojení.

Se zvláštní opatrností lék by měl být podáván pacientům s hypertenzí, ledvinových dialyzovaných pacientů, u pacientů s diabetem a kardiovaskulárním selháním.

Způsob aplikace a dávkování

Roztok Vazaprostan by měly být připraveny bezprostředně před podáním do krevního řečiště. Naprosto nepřijatelné, aby roztoku před další infuzí.

Pro podání v obsahu tepně v lahvičce 20 g rozpuštěné ve 50 ml isotonického roztoku chloridu sodného. V závislosti na indikaci počáteční dávka půl ampule, které jsou podávány intraarteriálně po dobu 1-2 hodin za použití speciálního zařízení pro infúzi. Když je závislý na svědectví nezbytné zvýšit dávku na celé ampulky (stav pacienta přísně kontroluje lékaře). Přesná příprava ampule, se obvykle podávají pouze jednorázově.

Při intraarteriální podávání léků pomocí katétru sady, v závislosti na diagnostiku a individuálních charakteristik těla, podávaná dávka ve výši 0,1-0,6 ng / kg za minutu. Takové infuze se provádí přibližně 12 hodin se speciálním zařízením pro infuzi.

Když jsou podávány léky intravenózně za použití 2 drog lahvička 20 mikrogramů, které jsou předem rozpuštěný v 50-250 ml isotonického infuze chloridu sodného a pokračuje po dobu 2 hodin až 2 krát denně.

Podle trvání instrukce léčby v průměru alespoň 2 týdny. S malým účinkem nebo zanedbané léčby pacienta může prodloužit dobu dalších 1-2 týdnů podle pokynů lékaře. Pacienti s onemocněním ledvin a selhání srdce, se vyžaduje individuální úpravu dávky.

Užívání této drogy v průběhu těhotenství a kojení

Léčivo se nepoužívá k léčení těhotných žen kvůli nedostatku spolehlivé údaje o bezpečnosti účinné látky v plodu.

Pokud je to nutné, léčba Vazaprostanom kojení je třeba nejprve vyřešit otázku ukončení kojení.

Droga se používá také u dětských pacientů k léčbě dospívajících mladších 18 let.

nežádoucí účinky

V průběhu léčby tímto lékem, pacient může vyskytnout následující nežádoucí účinky:

• Nervový systém - bolesti hlavy, křeče, rostoucí slabost, závratě, únava, parestézie;
• Ze srdce a cév - změny srdeční frekvence, snížení krevního tlaku, bolesti v srdci;
• Na straně pohybového aparátu - giperstoz dlouhé kosti;
• Na straně zažívacího traktu orgánů - žaludeční bolesti, nevolnost a zvracení, průjem;
• Možná, že vývoj alergických reakcí ve formě vyrážky na kůži, zarudnutí, svědění, otoky sliznic a kůže, bolest podél žíly;
• Zvýšené pocení;
• Zvýšení tělesné teploty;
• Změny v krvi klinického obrazu - pokles počtu bílých krvinek, zvýšení jaterních transamináz, C-reaktivní protein;
• Ve vzácných případech se může objevit bolest v kloubech, zmatenosti, pomalé dýchání, anurie.

Při závažném předávkování léku u pacientů rozvojových městnavé srdeční selhání, selhání ledvin, fibrilace komor.

Ve většině případů nežádoucí účinky zmizí po snížení dávky nebo přerušení léčby.

Upozornění

Lék lze podávat pouze objednávky lékaře! V průběhu léčby, pacienti jsou neustále kontrolovány krevní tlak, krevní biochemické ukazatele analýzy, tepovou frekvenci.

Aby se zabránilo porušení srážlivosti funkce krve, tato látka není podávána současně s léky skupiny antikoagulancií nebo nesteroidních protizánětlivých činidel.

Aby se zabránilo stav hydratace u pacientů s renální insuficiencí ve výši zavedením krve kapalinový kanál by neměl překročit 50-100 ml denně. Pokud je to nutné, je pacient provádí každodenní sledování diurézy a ekokardiograficheskoe studie.

Pacienti s diagnostirvoannoy ischemické choroby srdeční nebo renální insuficience po vysazení léku denně stále potřebují zůstat v nemocnici pod lékařským dohledem.

Účinná látka Vazaprostan léčivo může mít vliv na rychlost reakce, takže doba zpracování se nedoporučuje řídit auto nebo obsluhovat stroje vyžadují rychlou reakci.

V kontextu léčby této drogy je přísně zakázáno pít alkohol.

Podmínky dodávky a skladování léčiva

Vazaprostan propuštěn v lékárnách bez lékařského předpisu. Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 stupňů, mimo dosah dětí a vyhnout se přímému slunečnímu záření. Trvanlivost ampulí po 4 roky od data data výroby. Po uplynutí přípravy šťávy mohou být nadále používány. Pokud je ampule poškozen, nemůže být použita pro přípravu infúzního roztoku.

vazaprostan Cena

Průměrné náklady na léčiva v lékárnách Vazaprostan Moskvě 8200-9300 rublů.