Kanamycin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Kanamycin, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

1 injekční lahvička prášku pro přípravu v / v / m 0,5 nebo obsahuje 1 g účinné látky kanamycin ve formě sulfátu kanamycinu.

release Form

prášek pro v / a / m.

farmakologické účinky

antibiotikum. Účinná látka patří do skupiny aminoglykosidů.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Princip je založen na poškození nárazem na buněčné membráně mikroorganismu, blokuje produkci proteinů, zneužívání procesu tvorby komplexní matrici a transferová RNA.

Základní materiál proniká buněk mikroorganismů a váže se na specifický receptorové proteiny. Kanamycin účinek na gramnegativní flóry, gram-pozitivní bakterie, Próteus, Staphylococcus, Neisseriální, Shigella, esherihii coli klebsiely salmonel. Kmeny těchto mikroorganismů nereagují na působení erythromycinu, tetracyklinu, chloramfenikol, streptomycin, penicilin.

Lék nemá žádný vliv na prvoků, kvasinek, anaerobní flóry, viry, Streptococcus.

indikace

Kanamycin předepsán různých infekčních chorob. Když pleurální empyém, pneumonie, tuberkulóza, infikovaných popálenin, infekce žlučových cest, nervového systému, dýchacích cest, břicho, kloubů, kostí, cystitida, pyelitis, pyelonefritida a dalších infekčních léze močového ústrojí, jakož i v sepsi po operaci a léčivo se podává parenterálně.

Tabletové formy léčiva jsou uvedeny v jaterní kóma, enterokolitida, úplavice bakterie nesoucí, úplavice, střevní infekce, před operací na orgánů zažívacího traktu.

Oční Kanamycin fólie používané v vředových lézí rohovky, s blefaritida, bakteriální zánět spojivek, keratitida.

kontraindikace

Kanamycin se nepoužívá v průběhu neuritida 8 hlavových nervů, se těhotenství, přecitlivělostí na aminoglykosidy.

Při botulismus, Parkinsonova nemoc, myasthenia gravis, děti a starší osoby, stejně jako patologie ledvin systému antibiotika předepsané opatrně při hodnocení rozsah jeho aplikací význam.

nežádoucí účinky

trávicího traktu: nadýmání, průjem, výkaly olej Nafouklé stolice, průjem, malabsorpční syndrom, zvýšené hladiny jaterních enzymů, zvracení, nevolnost.

Krvetvorných orgánů: trombocytopenie, leukopenie, anémie, granulocytopenie.

Nervový systém: neurotoxické účinky evidentní v epileptických záchvatů, parestézie, mravenčení, necitlivost, klonus, výrazná slabost, malátnost, bolesti hlavy, zástava dechu kvůli nrausheniya nevrno-svalový přenos.

smysly: Kanamycin má ototoxické účinky, které se projevují nedoslýchavost k hluchotě, kterým uší, zvonění. Droga ovlivňuje vestibulární systém, způsobuje zvracení, nevolnost, závratě, pohyby nekoordinace.

Močový systém: nefrotoxicita, albuminurie, mikroskopická hematurie, tsilinduriya, žízeň, časté močení frekvence.

Možná vývoj angioedém, horečka, svědění, kožní vyrážka.

Aplikace oční filmy vyvolává pocit cizího tělesa v oku po dobu několika minut může způsobit překrvení věk, otok a slzení.

Kanamycin, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Intramuskulární injekcí, intravenózní kapačkou.

V souladu s pokyny pro použití kanamycinu jedné dávce intravenózní infúzí se 0,5 g, zředěný ve 200 ml 5% roztoku dextrózy, míra zavedení 60-80 kapek za minutu.

Při infekci netuberkulózních etiologie antibiotikum se podává v jedné dávce 0,5 g na den, není větší než 2 gramy. Trvání antimikrobiální terapie je 5-7 dnů.

u tuberkulózy Kanamycin intramuskulárně 1 krát za den na jeden gram, nebo dávka je rozdělena do 2 dávek 0,5 gramu. Účelem předoperačního období střeva sanaci dospělého předepsat antibiotika 0,75 gramů každých 5 hodin, ne více než 4 gramy na den.

Jaterní encefalopatie: 2-3 gramů perorálně každých 6 hodin.

V artikulární, pleurální, peritoneální dutina promytí 0,25% roztokem se podává v množství 10-50 ml.

Pro provádění peritoneální dialýzu kanamycin 1-2 g se rozpustí v 500 ml dialyzační tekutiny.

Inhalace se může provádět s roztokem pro injekci 2-4 krát denně 250 mg.

Intraperitoneálně podáván jako 2,5% roztoku 500 mg.

Oční fólie se odstraní z láhve nebo nádobce se sterilní oční pinzety prsty zatažené dolní víčko a kterým se na film v prostoru mezi oční bulvy a očních víček, načež se víko snížena tím, že drží oko ve stacionárním, klidovém stavu po dobu jedné minuty na vlhký optického filmu a následnou přechodu ji v měkkém, kaučukový stav.

Eye fólie používané až dvakrát denně.

předávkovat

Toxické účinky projevující se jako žízeň, ztráta chuti k jídlu, ataxie, ztrátě, závrať, ztráta chuti k jídlu, respirační selhání sluchu, kterým se v uších, hučení v uších, nevolnost.

hemodialýza držel pro zvedání blokádu nervosvalového přenosu, odstranění jejích následků.

vápenaté soli jako účinné anticholinesterázy, přihláška peritoneální dialýza.

interakce

Kanamycin posiluje svalovou relaxační účinek polymyxin, celková anestetika, curariform léky snižuje účinnost antimiastenicheskih fondy.

C gentamicin, streptomycin, heparin, penicilin, viomycin, nitrofurantoin, erythromycin amfotericin B, kapreomycin, cefalosporiny farmaceuticky kompatibilní léčiva.

cefalosporiny, peniciliny a další beta-laktamová antibiotika mohou snížit účinnost aminoglykosidu u pacientů se závažným selháním ledvin.

vancomycin, cisplatina, polymyxin B, kyselinu nalidixovou zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxicita, ototoxicita.

NSAID, sulfonamidy, peniciliny, cefalosporiny, diuretika, zejména furosemid zvýšit neurotoxicitu, nefrotoxicitu tím, že blokuje vylučování aminoglykosidů v soutěži o aktivní sekrece do tubulů nefronovyh, což v konečném důsledku vede ke zvýšení jejich koncentrace v séru.

S intraperitoneálním podání antibiotika rizika apnoe výrazně zvyšuje, zatímco tělo je cyklopropan.

Parenterální dodávání indomethacinu zvyšuje pravděpodobnost toxických účinků aminoglykosidů snížením clearance a delší poločas.

Zástava dechu, označený nefrotoxicity při podávání polymyxinu, methoxyfluranu, narkotická analgetika.

Podmínky prodeje

předpis povinné.

skladovací podmínky

Ve tmě, místo přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia.

skladovatelnost

Ne více než dva roky.

Upozornění

Riziko nefrotoxicity je u pacientů s těžkou poruchou patologie systému výrazně zvýšil.

Během období antimikrobiální terapie vyžaduje kontrolu nad stavem vestibulárního aparátu, sluchový nerv, dílo ledvinového systému. V případě registrace neuspokojivých výsledků audiometrické testy léku zrušit nebo snížit jeho dávkování.

Aminoglykosidy jsou schopny v malých množstvích do mateřského mléka, ale komplikace u kojenců nebyly zaznamenány, protože špatné vstřebávání léku z trávícího traktu.

Během léčby se pít více tekutin je požadováno u pacientů se zánětlivými, infekčními lézí močových cest.

K vývoji bakteriální rezistence může znamenat absenci pozitivní dynamiku, která vyžaduje změnu antibakteriálního činidla.

se nedoporučuje provádět infúzi neředěného kanamycinu na paměti riziko rozvoje neuromuskulární blokáda.

na jaterní koma Kanamycin se používá k dlouhodobé inhibici bakteriální střevní flóry pro snížení toxicity amoniaku.

analogy