Novokainamid

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace novokainamid
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití prokainamid (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

To je aktivní složka prokainamid.

Tablety obsahovaly 250 mg zkoušené látky. Další složky: stearát vápenatý, škrob, laktóza.

V 1 ml roztoku obsahuje 100 mg účinné látky. Další složky: sodík dvojsiřičitanu, vstřikování vody.

release Form

K dispozici ve formě roztoku, tablety.

farmakologické účinky

antiarytmika.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Hlavními účinnými komponenty - prokainamid. Účinná látka má účinek membrány stabilizuje.

Mechanismus působení je založeno na rychlém brzdění, přicházejícího toku sodíkových iontů, snížení rychlosti depolarizace při nulové fázi. novokainamid zpomaluje repolarizace, Inhibuje vodivost, snižuje dráždivost komorového myokardu, fibrilace. Pod účinku léku je zvýšena, zatímco efektivní refrakterní fáze akčního potenciálu (ve větší míře v zasažené tkáně myokardu).

Procainamide má vazodilatační a vagolytickou akci, což vede k poklesu krevní tlak a tachykardie.

indikace novokainamid

Léčivo je předepsán flutter, tachykardie, komorové arytmie, ventrikulární arytmie, atriální arytmie, WPW syndrom, fibrilace síní.

kontraindikace

Novokainamid není předepsán pro leukopenie, arytmie při předávkování srdeční glykosidy, AV blok 2-3 stupeň intolerance prokainamid.

V SLE, patologie ledvin, jater systémy, myasthenia gravis, infarkt myokardu, arytmií předávkování glykosidy tvoří dekompenzované srdeční selhání, arteriální hypertenze, celkový ateroskleróza, astma, seniory a dlouhý QT novokainamid předepisovat s opatrností.

nežádoucí účinky

Nervový systém: ataxie, psychotické reakce, křeče, závrať, halucinace, myasthenia gravis, deprese, bolesti hlavy.

Možná, že útlak medullary krvetvorby, poruchy chuti, hemolytická anémie, leukopenie, paroxysmální komorové tachykardie, krevní pokles tlaku, asystolie, poruchy vedení (fibrilace, intraventrikulární).

Dlouhodobé užívání může způsobit lupus erythematodes droga geneze.

Mezi vedlejší účinky mohou vyvinout trombocytopenie, mikrobiální infekce, potíže při hojení ran.

Návod k použití prokainamid (metoda a dávkování)

Lék je podáván intramuskulárně, intravenózně, perorálně.

Návod k použití prokainamid hydrochlorid v ampulích

intravenózní: Prokainamid 100-500 mg se rozpustí v 0,9% roztoku chloridu sodného se zavede pomalu, rychlost není větší než 50 mg za minutu, požadovaný řídicí tlak. V některých případech je k dosažení účinku, který chcete znovu infuze stejnou dávkou každých pět minut. Aby se zabránilo opakované fibrilací útokům luhovali rychlostí 2-6 mg za minutu.

Po vytahování arytmické epizody dosaženo efektu, se může udržovat prokainamid intramuskulárním podání v dávce 0,5-1 g, s výhodou intravenózně.

intravenózně: 500 mg za půl hodiny. Udržovací dávka je asi 5 mg za minutu.

svalu: průměrná dávka 50 mg na kg za den po dobu několika injekcí.

Pokyny k prokain hydrochlorid tablet

Aplikovaný jednu hodinu před jídlem nebo po 2 hodiny po jídle s vodou. Nežvýkejte tabletu.

Na začátku vzorku se aplikuje jako jedna tableta. Potom používá terapeutické dávky jednou až třemi tabletami. Jako udržovací dávka je přiřazen na jednu tabletu každých 6 hodin.

Komorové arytmie: každých šest hodin, 50 mg / kg / den.

předávkovat

vyznačující se tím, silný závrať, oligurie, ospalost, mdloby, zmatenost, zvracení, bušení srdce, asystolie, paroxysmální tachykardie, nechutenství, průjem, kolaps AB-blokáda, pokles krevního tlaku.

vyžaduje zavedení phenylephrine, norepinefrin v snižovat krevní tlak.

efektivní hemodialýza, výplach žaludku, jmenování zástupců, okyselení moči.

interakce

Prokainamid hydrochlorid zvyšuje účinek svalových relaxancií, anticholinergika, cytotoxickými léky, antihypertenziv.

Atropin účinky jsou zvýšena současným podáním antihistaminiky činidly.

QT interval prodloužení se zaznamená při příjmu prokainamid s pimozodom.

Prokainamid zvyšuje nežádoucí účinky bretylium tosylát, inhibuje činnost antimiastenicheskih prostředky.

Riziko vzniku myelosuprese zvyšuje se podávání těchto léků, které inhibují kostní dřeň.

Pravděpodobnost vzniku arytmogenní účinek se zvyšuje při současném podávání s antiarytmiky třetí třídě.

Poločas rozpadu se zvyšuje prokainamid a renální clearance je snížena při příjmu cimetidin.

Podmínky prodeje

předpis povinné.

skladovací podmínky

V tmavém místě nepřístupném dětem při teplotě nepřesahující 30 stupňů Celsia.

skladovatelnost

Ne více než dva roky.

Upozornění

Novokainamid se na „prázdný žaludek“, požadovaná doba příjmu - dvě hodiny po jídle nebo jednu hodinu před ulehnutím na lůžko. Tablety promyje se s vodou, mlékem.

Roztok před intravenózní aplikaci se ředí.

terapie Prokainamid předpokládá, regulace krevního tlaku, EKG, hladiny leukocytů, stav periferní krve.

Po dlouhodobé léčbě u 80% pacientů zaznamenány zvýšené hladiny antinukleárních titru protilátek.

Dlouhodobé užívání této drogy prokainamid prodloužené působení po chirurgických zákrocích na srdce vede ke vzniku leukopenie.

U starších jedinců se může vyvinout hypotenze.

Děti potřebují přiřadit vyšší dávky ve srovnání s terapeutickou dávkou.

Jmenování těhotné vede k zvýšeným rizikem arteriální hypotenze u matky, která způsobuje děložní-placentární nedostatečnosti.

Novokainamid ovlivňuje koncentraci, řízení dopravy.

analogy