Flutikason

• chemický název
• chemické vlastnosti
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Fluticason, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• děti
• Těhotenství a kojení
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

chemický název

6a, 9-difluor-17 - [[(f luormethyl) sulfanyl] karbonyl] -11beta-hydroxy-16alfa-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17alfa-yl-propionát

chemické vlastnosti

flutikason furoát - Co je to za lék? Tato chemická sloučenina je syntetický fluorovaný kortikosteroid. Ve většině léčiv látka v kombinaci s salmeterolom a je součástí nejdůležitějších a základních léků.

Odvozený z této chemikálie. připojení - flutikason furoát (C27H29F3O6S) Se používá jako lokální protizánětlivý prostředek. Drogy flutikason furoát není určen pro systémové použití. Chemická sloučenina je bílý jemný prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Molekulová hmotnost = 538, 6 gramů na mol. Flutikason furoát Cena závisí na výrobci a obsah účinné látky v léku. Formulace se látky vyráběné ve formě nosních sprejů, krémů, inhalátory, masti a podobně. Také zahrnuty léky flutikasonpropionát.

farmakologické účinky

Protizánětlivý, protivozudnoe, antialergické.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Fluticasone při styku s konkrétní glukokortikoidní receptory inhibuje proliferaci procesy eozinofily, lymfocyty, žírných buněk, neutrofilů a makrofágy. Činidlo snižuje intenzitu tvorby a uvolňování zánětlivých mediátorů (prostaglandiny, cytokiny, histamin a leukotrieny). Účinek léku vyplývá již po 180 minutách po prvním použití. Aplikace intranazální prostředky eliminuje nepohodlí nos, kýchání, rýma, kongesce nosních dutin. Také se zarudnutí z očí, snížené trhání. Trvání účinku látky po prvním použití - v noci.

Pokud nechcete překračovat doporučené terapeutické dávky, lék nepronikne do krevního oběhu, nemá žádný vliv na hypotalamus-hypofýza adrenální osy. Droga je velmi špatně rozpustné ve vodě, a tak většina z nich stéká na zadní straně krku a do žaludku. Krev proniká méně než 1% dávky.

Biologická dostupnost po inhalačních prostředků, je od 10 do 30%. Nicméně, lék je poměrně vysoký stupeň vazby na plazmatické proteiny - 91%. Látka je vystavena účinku prvního průchodu játry, kde je metabolizován zahrnující CYP3A4 cytochromu P450 (Negativní karboxy vytvořený metabolit). Poločas léčiva - asi 3 hodiny při teplotě 8 intranasální a inhalační podávání. Flutikason je výstup přes střeva a ledvinami.

indikace

Flutikason furoát podávány inhalací v průběhu protizánětlivé terapie astma, chronická bronchitida, dušnost atd.

Látka se podává intranazálně jako profylaktické nebo jako součást léčby alergická rýma.

Droga se používá zevně:

• na atopický, diskoidní, Dětské a jiné druhy ekzém;
• pro léčbu tvárná prurigo, planus;
• na neyrodermatozah;
• u pacientů s svrab (S výjimkou kusé);
• na kontaktní dermatitida;
• pacienti diskoidní lupus erythematodes;
• jako doplněk k erytrodermií;
• pro odstranění nepříjemných příznaků štípnutí hmyzem;
• na seboroická dermatitida;
• u pacientů s červené sudamen.

kontraindikace

Tento lék není podáván do nosu při alergie flutikason.

SCS se nedoporučuje pro venkovní použití:

• pacienti s růžovka;
• při obyčejné akné;
• nemocný periorální dermatitida;
• v primárních virových infekcí, plané neštovice, opar;
• Pacienti s genitálu a perianální svědění;
• v případě, že kůže je zasažena bakteriemi nebo houbami;
• děti do 6 měsíců (smetana) nebo 1 rok (mast);
• pokud jste alergičtí na drogy.

nežádoucí účinky

Fluticasone vdechování může způsobit:

• kandidóza ústní dutiny nebo hltanu;
• paradoxní bronchospasmus;
• chrapot a chrapot;
• Ztráta funkce kůry nadledvin, osteoporóza, zakrnění u dětí, glaukom (Zřídka, pokud dříve použit systémové glukokortikosteroidy).

Tím, intranazální aplikaci látky obvykle dobře snášen. Vzácně rozvinout podráždění a suchost v nose a krku, nepříjemný zápach a chuť zkreslení, perforace nosní přepážky (Pravděpodobnost vyšší, pokud dříve provedeno chirurgické výkony v nosní dutině).

Používání Flutikason založené krémy a masti může způsobit:

• svědění, pálení a suchost kůže v místě aplikace;
• strie, ztenčení kůže, rozšíření krevních cév na povrchu;
• aktivovat růst vlasů, hypopigmentace;
• vývoj sekundárních infekcí, alergická kontaktní dermatitida.

U dětí s delším užívání vysokých dávek léku mohou podstoupit systémovou absorpci a rozvíjet symptomatická hypercorticoidism.

Fluticason, návod k obsluze (dávkování a způsob)

V závislosti na použité dávkové formě a indikaci použití různých léčebných režimů a způsobů použití léků. Léčivo se podává topicky, intranasálně, a inhalací.

Fluticason, pokyny pro masti a krémy obsluhovat

Agent se nanáší v tenké vrstvě na postiženou oblast kůže 1 nebo 2 krát denně, v závislosti na doporučení ošetřujícího lékaře. Průběh léčby není více než 14 dní.

Jako preventivní lék používaný jednou za 3-4 dny, aniž by bylo okluzivní terapie, v oblastech, které dříve byli ohromeni onemocnění.

Intranasálně. Děti ve věku 12 let a dospělí jmenovat 2 dávky (100 mg) léčiva v každé nosní, jednou denně, nejlépe ráno. Pokud je to nutné, mohou být podány 2 dávky do každé nosní dírky, dvakrát denně. Maximální množství léčiva, které mohou být použity za den je 400 mg. Udržovací dávka = Flutikason v množství 100 mikrogramů denně.

Pro děti od 4 do 12 let vyžadovat úpravu dávkování. Zpravidla se podává 50 mikrogramů do každé nosní dírky prostředky. Maximální denní dávka pro děti = 200 g.

inhalace Fluticason

na astma podává 100 až 1000 mg látky, 2 krát denně, v závislosti na tom, jak probíhá onemocnění. Dávka se upraví v závislosti na odpovědi na léčbu. Pro děti od 4 let, je doporučená dávka je 50 až 100 mikrogramů dvakrát denně. Děti ve věku od 12 měsíců do 4 let se doporučuje použít 200 mcg prostředky během několika dní.

Droga je aplikován pomocí speciálního inhalátoru. pro léčbu chronická obstrukční plicní nemoc za použití 500 mg látky, 2 krát denně.

předávkovat

S častým používáním vysokých dávek léku se může projevit příznaky akutního předávkování. Existuje tedy dočasné snížení aktivity kůry nadledvin. Jako léčba nutná úprava dávky.

interakce

Kombinace Léčivo pro podání inhalací s inhibitory enzym CYP3A4 (ritonavir, ketokonazol atd.), může vést ke zvýšení systémové expozice syntetické kortikosteroidy.

Podmínky prodeje

Potřebuji lékařský předpis.

skladovací podmínky

Lék se nedoporučuje zmrazit, případně uložit při teplotě nad 25 stupňů Celsia. Také znamená, že musíte držet stranou od přímého slunečního záření a mimo dosah dětí.

skladovatelnost

Od 2 do 3 let.

Upozornění

Intranazální podání léčiva se provádí od systémové extrémní opatrností glukokortikosteroidy.

Léčení dětí se provádí pod dohledem lékaře. Je třeba pečlivě sledovat dynamiku růstu dítěte, pokud je léčba prostředky provádí po dlouhou dobu.

Vdechnutí látka používaná s opatrností plicní tuberkulóza. farmakologická léčba by měla být ukončena postupným snižováním dávky.

Při použití krému nebo masti na bázi léku, aby se zabránilo kontaktu s léčivem na sliznici oka. Je velmi pravděpodobné, že systémová absorpce bude pozorovány u malých dětí.

S největší pravděpodobností, lék neovlivňuje pacientovu schopnost obsluhovat stroje nebo vozidla.

děti

Používání přípravku u dětí by měl být s opatrností. Krém by neměl být podáván dětem do 6 měsíců, a mast - do 1 roku. Také v průběhu léčby nezbytné sledovat dynamiku růstu dítěte.

Těhotenství a kojení

Není známo, zda je bezpečné používat drogu během těhotenství a kojení. Nicméně pravděpodobnost průniku látek v mateřském mléce je velmi nízká. Otázka o používání těhotné ženy by mělo být rozhodnuto ošetřujícím lékařem.

Přípravky, které obsahují (analogový)