Neurontin

Fotografie léku

Popis splatnosti na 4.2.2016

Latinský název: Neurontin
ATC kód: N03AX12
Léčivá látka: Gabapentin (gabapentin)
výrobce: Goedecke GmbH, Německo

struktura

Složení každého tablety To zahrnovalo 600 mg nebo 800 mg gabapentinu, a jako pomocné látky: kukuruzdny škrob, talek, stearát hořečnatý, kopovidon, gipolazu, poloxameru 407, leštění vosk, bílý „Opadry» (Opadry White).

kapsle obsahují 100, 300 nebo 400 mg gabapentinu, a pomocné látky: kukuřičný škrob, laktóza, mastek.

release Form

Neurontin lék k dispozici v těchto formách:

Kapsle 100 mg, 300 mg a 400 mg bílé vně kapsle (100 mg) ve formě světle žluté (300 mg) nebo šedavě oranžový (400 mg) byl označen modré nebo šedé (název produktu, množství aktivní složky, a «PD „) uvnitř bílý nebo téměř bílé práškové látky;
potahované tablety bílé tablety, 600 mg a 800 mg, eliptický tvar, s nápisem černé (600 mg) a oranžová (800 mg) v barvě.

A kapslí a tablet po 10 kusech balených do Valium polohového balení. Balíčky jsou umístěny do kartonových krabic 2, 5 nebo 10 kusů.

farmakologické účinky

Neurontin medicína se týká antikonvulzívum, antiepileptika.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

gabapentin, Neurontin účinné látky schopné zabránit křeče.

Gabapentin je strukturálně podobný GABA, ale neovlivňuje jeho metabolismus. Poté, co v těle, se kombinuje s alfa-2-beta podjednotky napěťově závislý kalciových kanálů, což vede ke snížení iontové proudění vápník a snížit pravděpodobnost vzniku neuropatické bolesti.

Také gabapentin snižuje glutamátem závislé odumírání nervových buněk, podporují tvorbu GABA, snižuje uvolňování neurotransmiterů monoamin skupiny.

Farmakokinetika

Maximální stupeň biologické dostupnosti je 60%, ale snižuje se zvyšující se dávkou. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo 2-3 hodiny po podání léku. Gabapentin sotva se váže na proteiny plazmy (méně než 3%).

Poločas rozpadu je přibližně 5 až 7 hodiny, bez ohledu na dávku. Vylučován v nezměněné formě pouze kvůli práci ledvinami.

indikace

Použití Neurontin je uveden v následujících případech:

neuropatické bolesti (Léky mohou být podávány pouze osobám, které dosáhly věku 18 let);
částečný křeče, bez ohledu na to, zda je sekundární generalizace (může trvat od 3 let jako doplněk k základní úpravě s 12 - v monoterapii).

kontraindikace

Je zakázáno předepsat Neurontin:

děti do 3 let;
V případě přecitlivělosti na gabapentinu.

Opatrnosti je třeba při léčbě pacientů v pokročilém věku nebo renální insuficience.

nežádoucí účinky

Neurontin léky mohou vyvolat nežádoucí účinky většiny orgánů a tělesných systémů:

Trávicí systém: porušování křesla nadýmání, pocit nevolnost a zvracení, sucho v ústech, bolesti v břiše, zubní onemocnění, k prudkému poklesu nebo zvýšení chuti k jídlu;
Všeobecné obchodní podmínky: slabost, bolesti hlavy, příznaky podobné chřipce, bolesti v různých částech těla, otoky v periferních částech končetin a obličeje, zvýšení tělesné hmotnosti, horečka, snížena odolnost k virovým infekcím;
nervový systém: poruchy paměti, řeč, myšlení, walking, citlivost, zmatek, ospalost, závrať, tremor, deprese, změny nálady, nespavost, nepřátelství;
Dýchací systém: dušnost, zvýšená citlivost na infekční onemocnění dyhaniya- orgánů
kožní vyrážka, svědění;
kardiovaskulární systém: vazodilatace, vysoký krevní tlak;
hematopoetického systému: leukopenie, podlitiny, purpura;
muskuloskeletální systém: bolest kloubů, páteře, svalů, náchylností k prasklinám.

Neurontin, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Tento lék se užívá perorálně s jídlem nebo kdykoliv jindy.

Schéma léčby neuropatické bolesti u dospělých:

První den - 1 porce 300 mg účinné látky;
Druhý den - 2 hodin 300 mg;
Třetí den - 3 obdrží 300 mg, v některých případech, jako je dávka je předepsán na začátku;
Příštích několik dní - dávka závisí na vlivu a stavu těla - jeho buď ponechány beze změny, nebo se postupně zvyšuje (maximální dávka - 3,6 g denně).

Dávkování při léčbě částečné křeče pacientů ve věku 12 let je vybrán podle schématu podobným tomu, který je popsán výše. S cílem zabránit obnovení křeče musíte se ujistit, že interval mezi užívání přípravku nesmí překročit 12 hodin.

Zejména při léčbě parciálních záchvatů u dětí 3-12 let:

nezbytná dávka se vypočítá v závislosti na hmotnosti dítěte;
První trojnásobný dne jmenovaný příjem, v intervalech ne delších než 12 hodin;
Počáteční dávka - 10 až 15 mg / kg za den;
po dobu tří dnů s počáteční dávce účinné pro zvýšení;
Účinná dávka: 3-5 let - 40 mg / kg pro sutok- 5-12 - 25 až 35 mg / kg / den.

V přítomnosti selhání ledvin dávka může být snížena. Je-li to nezbytné korekce zaměřit se na clearance kreatininu.

předávkovat

O předávkování může znamenat vznik těchto příznaků:

závrať;
vágní nebo zmatené řeči;
dvojité vidění;
ospalost, ještě před vývojem letargie;
průjem.

V případě předávkování je nezbytné přijmout opatření zaměřená na abstinenční příznaky. Pokud ledviny člověku jeho nefungují dobře, a to zejména u těžkých forem selhání ledvin, Je prokázáno, držící hemodialýza.

interakce

Společné recepce Neurontin s jinými léky nevyvolává klinicky významné reakce v těle, nebo změny v mechanismu účinku léků.

Jestliže osoba obdrží antacida, které obsahují hliník a hořčík, mezi přijetím tohoto léku a Neurontin žádoucí udržet interval není menší než 2 hodiny. V opačném případě gabapentin biologická dostupnost může být snížena přibližně o 20%.

Zatímco použití morfium To může zvýšit práh bolesti, ale tento jev není velký klinický význam. Velmi vzácně se v takové kombinaci, v případě, že dávka morfium a Neurontin jsou vysoké, existuje ospalost. V takovém případě je třeba snížit dávkování léku.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

To by měly být skladovány na chladném místě, mimo dosah dětí.

skladovatelnost

Skladovatelnost tablet - 2 roky, kapsle - 3 roky.

Upozornění

Při léčbě starších pacientů a pacientů s renální insuficience žádoucí snížit dávkování. Je-li pacient provádí hemodialýza, Je třeba poznamenat, že pokud tento postup je dobře gabapentinu z plasmy, může být nutné, aby po úpravě dávky.

Je žádoucí řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje, které se pohybují v průběhu léčby Neurontin.

Zrušit nebo snížit dávky léku by mělo být postupné. Prudké snížení dávky ve většině případů příčin nespavost, pocení, znepokojovat, nevolnost, bolesti v různých částech těla, někdy křeče.

Těhotenství a kojení

Údaje o bezpečnosti a účinnosti léku na těhotenství nebo během kojení není dostatek přijít ke konečnému závěru. Proto je předepsána pouze tehdy, když existuje velmi vysoké riziko pro zdraví žen.

V mateřském mléce žen, které podstupují léčbu Neurontin, Gabapentin je nalezen. Jak to ovlivňuje dítě není znám, proto je nutné přestat kojit.