Tebantin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace Tebantina
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Tebantin, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• synonyma
• děti
• novorozenci
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Tebantina 1 kapsle obsahuje účinnou látku - gabapentin 100 mg 300 mg a 400 mg.

Přídavné komponenty založené na hmotnosti účinné látky:

• 1,33 mg - 3,99 mg - 5,32 mg - magnesium-stearát-
• 3,99 mg - 11,97 mg - 15,96 mg - talka-
• 5,54 mg - 16,62 mg - 22,16 mg - škrob prezhelatinizirovannogo-
• 22,14 mg - 66,42 mg - 88,56 mg - monohydrát laktózy.

plášť:

• barviva (žlutý oxid železitý a červený);
• želatina;
• oxid titaničitý.

release Form

Tebantin vypouštěny ve formě kapslí po 100 mg, 300 mg a 400 mg. Balíček obsahuje 50 nebo 100 tobolek.

farmakologické účinky

Antikonvulzivní, analgetikum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tebantin - léčivo vykazující anti-epileptický, analgetické (pro neuropatie) Aktivita, stejně jako vlastnit anxiolytické a neuroprotektivní účinky.

gabapentin Je to aktivní léková substance a odkazuje na strukturální analogy GABA (kyselina gama-aminomáselná). Molekula gabapentinu Různá lipofilní tak snadno pronikat hematoencefalickou bariérou. Plně definovat mechanismus účinku léku stále není možný, ale je známo, že změny gabapentin práce a vápníkových kanálků se podílí na uvolňování neurotransmitery. V provedena studie (in vitro), je léčivo ovlivňuje Tebantin Glutamát a GABA-syntetáza syntetáza, mění jejich aktivitu, a také zvyšuje syntéza GABA ve struktuře mozku.

příjem potravy neovlivňuje vstřebávání gabapentinu. Biologická dostupnost v 60%. Při příjmu jediná dávka maximální koncentraci v plazmě je pozorován po 180 libry, a je snížena na 120 minut při zpětném přebírání. Terapeutická koncentrace je dosaženo na druhý den použití a uložit pro celý průběh léčby. T1 / 2 - 5,2-6,1 hodiny. 63,6% přijaté dávky je vylučován ledvinami. Malá část gabapentinu se podrobí transformaci v játrech bez ovlivnění jeho činnost enzymy proniká GEB a je nalezen v mléce kojících žen. 20% koncentrace v plazmě stanoveny synoviální tekutina. Zobrazí se v řízení hemodialýza. U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin, poločas rozpadu se zvyšuje gabapentinu. V případě porušení funkce jater Vylučování léku se snižuje v poměru ke snížení CC (clearance kreatininu).

indikace Tebantina

Indikace pro použití léků tablety Tebantin navrhnout jejich použití při léčbě pacientů epilepsie a neuropatie. na epilepsie, dospělí a pacienti ve věku nad 12 let, je lék předepsán, v monoterapie, a v kombinaci s jinými činidly pro léčení parciální záchvaty, včetně záchvatů, doprovázen sekundární generalizace.

Také u pediatrických pacientů (od 3 do 12 let), Tebantin podávány jako doplněk léčivo při léčbě parciální záchvaty, včetně záchvatů, doprovázen sekundární generalizace. Účinek gabapentinu pro děti do 3 let, stejně jako u pacientů mladších než 12 let jako monoterapie nebyl studován. Tebantin Lék může být podáván pacientům s neuropatie a syndrom neuropatické bolesti.

kontraindikace

• pacientova věku do 3 let;
• akutní zánět slinivky břišní-
• laktatsiya-
• přecitlivělost ke složce Tebantina.

nežádoucí účinky

CNS (centrálního nervového systému):

• ospalost;
• závrať;
• nystagmus-
• ataxie-
• rozmazané vidění (amblyopie, diplopie);
• tremor-
• bolest hlavy-
• ataxiophemia-
• postižení myšlenkové procesy;
• amnézie-
• deprese-
• emocionální labilnost-
• úzkost;
• podrážděnost a zvýšená nervózní podrážděnost;
• porucha vědomí;
• tiki-
• snížení citlivosti;
• hypo- nebo arefleksiya-
• nepřátelství a hyperkineza (U pacientů mladších než 12 let).

oběhový systém:

• změna BP (V každém směru);
• vazodilatace.

Gastrointestinálního traktu (GIT):

• nevolnost;
• meteorizm-
• zvracení;
• hemoragické pankreatit-
• anoreksiya-
• průjem nebo zácpa-
• zvýšená chuť k jídlu;
• gingivit-
• pocit sucha v ústní dutině;
• zabarvení zubní skloviny nebo porážky.

oběhový systém:

• leukopenie.

pohybového aparátu:

• mialgiya-
• nadměrné křehkosti kostí;
• kloubů.

dýchací systém:

• zánět hltanu-
• kashel-
• dušnost-
• rýma.

smysly:

• zvonění v uších.

alergické reakce:

• multiformní exsudativní eritema-
• Stevens-Dzhonsona- syndrom
• horečka.

kůže:

• svědění;
• vyrážka akné.

Urogenitální systém:

• impotence-
• inkontinence.

Laboratorní nálezy:

• narušení glukosy ve krovi-
• zvýšení transamináz.

jiné:

• otok tváře;
• přibývání na váze;
• břišní bol-
• periferní oteki-
• bolest zad;
• asteniya-
• zhar-
• purpura-
• symptomy charakteristické chřipka.

Tebantin, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Tebantin určen pro orální podání. Tablety polykat celé, bez ohledu na jídlo. dávkování gabapentin a doba trvání průběhu terapie je určena výhradně ošetřující lékař v závislosti na onemocnění a nemoci. U pacientů, kteří trpí epilepsie dávku upravit individuálně.

Dospělí pacienti a mladiství nad 12 let podporující doporučené průměrné denní dávku 900-1200 mg složky. Udržovací dávka se stanoví v průběhu několika dnů léčby za použití níže popsaného schématu: 1. den léčby - denní dávka je 300 mg účinné látky gabapentinu (1 Tebantin 300 mg kapsli dávka). 2. den léčby - denní dávka 600 mg (1 kapsli s 300 mg nebo 2 tobolky po 100 mg ve třech rozdělených dávkách). 3. den terapie - denní dávka 900 mg (1 kapsle 300 mg ve třech rozdělených dávkách). Od 4. dne terapie podávána v denní dávce 900 mg (lze zvýšit až na 1200 mg), gabapentinu.

Alternativní schéma Tebantina jednotlivá dávka, přičemž první přijímací doporučené denní dávky 900 mg (300 mg třikrát denně). Po počáteční dávka se titruje denně ji zvýšit na 300-400 mg, a zastaví, když je to žádoucí terapeutický účinek. Odvozený tedy jednotlivá dávka je rozdělena do tří porcí denně. Tebantina maximální denní dávka - 2400 mg, pokud jde o účinné látky. Údaje o bezpečnosti a účinnosti dávkách převyšujících maximální dávky, ne.

Pacienti ve věku od 5. do 12 let, trpí epilepsie Doporučujeme zahájeno podávání první denní dávce 10 mg / kg tělesné hmotnosti, zvýšení jeho polovinu (20 mg / kg) na druhý den léčby. Třetího dne se dávka zvýší na 25 až 35 mg / kg a zůstala na této úrovni s možnou úpravou ošetřujícího lékaře proto k dosažení účinku. na epilepsie u dětí 3 - 4 roky, je doporučená denní dávka gabapentin je 40 mg / kg tělesné hmotnosti. Určete terapeutické dávky postupně po dobu 3 dnů od podání první denní dávce 10 mg / kg a dávka požadované zvýšením počáteční ne více než dvakrát po dobu 1 dne. Maximální denní dávka pro pacienta, věku by neměla překročit 50 mg / kg tělesné hmotnosti.

Dospělí pacienti k léčbě neuralgie, Zpravidla se doporučuje provést průběh léčby v denních dávkách 900-1800 mg. Tím, označení a dobrou snášenlivostí Tebantina Dávka léku může být zvýšena až na 3600 mg. Léčba je zahájena dávkou 300 mg denně, postupně se zvyšující dávky každý následující den do 300 mg, aby se dosáhlo denní dávky 900 mg (Den 3). Když neefektivnost denní dávka 900 mg může být po dobu 7 dnů zdvojnásobil (až 1800 mg). dávkovat gabapentin, která přesahuje 300 mg za den, rozdělené do několika kroků (zejména na třech rozdělených dávkách). Alternativní schéma léčby zahrnuje podávání denní dávku 900 mg ve třech rozdělených dávkách (3 kapsle 300 mg).

na neúčinnost a jsou postupně žádné kontraindikace (během 7 dnů), zvýšení dávky až do 1800 mg. Tento režim se obecně používá pro akutní bolesti exprimován. Využití Guide Tebantina 300 mg neuralgie, indikuje, že maximální denní dávka je 3600 mg. Uvědomte si, že v případě závažného celkovém zdravotním stavu pacienta, nízkou hmotností a po transplantace orgánů, můžete zvýšit denní dávku léku není větší než 100 mg za den. Možná budete potřebovat úpravu dávky Tebantin starších pacientů s drogami. Když se denní dávka renálních patologií gabapentin, jakož i doba trvání léčby je určena výhradně ošetřujícím lékařem a závisí na výkonnosti CC (clearance kreatininu v ml / min).

• QA 80 a výše - ne více než 3600 mg;
• 50-79 CC - ne více než 1800 mg;
• 30-49 CC - ne více než 900 mg;
• 15-29 CC - ne více než 600 mg;
• CC méně než 15 - ne více než 300 mg.

Přijetí denní dávka je rozdělena do tří časů. Pokud není potřeba používat maximální dávky podávané Tebantin 100 mg třikrát denně, a přijímat denně (300 mg za den v intervalu 24 hodin). V případě jmenování gabapentin Pacienti s CC řízení méně než 15 potkávací hemodialýza a ani dříve účinnou léčivou doporučuje nasycovací dávku léku (300 až 400 mg).

Po každé relaci hemodialýza, představuje 4 hodiny dostávají 200-300 mg účinné látky. Ve dnech bez hemodialýza Tebantin nepřijme. Zrušit Tebantin lék ve formě převodu pacienta na jiný lék s antiepileptická aktivita, Je prováděna postupně, vzhledem k riziku epileptické záchvaty.

předávkovat

V případě předávkování pozorovány Tebantinom závratě, vývoj ospalost, dysartrie, dvojité vidění, a průjem. případy akutní opojení, který by mohl ohrozit život pacienta, není odhaleno, a to i při desetinásobné překročení dávky.

specifický protijed no. Je ukázáno, podporující symptomatickou terapii. V případě potřeby určí chování hemodialýza.

interakce

V komplexu recepce Tebantina s jinými antiepileptiky (kyseliny valproové, fenytoin, fenobarbital, karbamazepin) Jejich koncentrace v krvi není ovlivněn. Při jmenování perorální antikoncepce Gabapentin nemá vliv na jejich výkonnost, ale použití kombinované terapie s jinými antiepileptiky, které snižují účinek ústní antikoncepční, může snižovat jejich účinek.

Renální eliminace gabapentinu se snižuje při příjmu Cimetidin. Antacida léčiva, přípravky obsahující hořčík nebo hliník (kyselina neutralizující) mohou mít vliv na biologickou dostupnost gabapentinu, snížení o 24%. Z tohoto důvodu doporučujeme příjem Tebantina ne dříve než 2 hodiny po aplikaci antacida.

Nežádoucí účinky Tebantina CNS může posílit nápoje s obsahem alkoholu a léky, které působí na centrální nervový systém. Může se zobrazit falešně pozitivní výsledky v laboratorních studiích za použití testovací tyčinky, při analýze celkového proteinu v moči. It údaje potvrzují tuto analýzu s alternativními metodami vyšetřování.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Při teplotách nad 25 ° C,

skladovatelnost

5 let.

Upozornění

Vyžaduje neustálé sledování hladiny glukózy v krvi u pacientů trpících cukrovka. Může být nutné upravit dávku antidiabetik.

intolerantní pacienti laktóza musíme vzít v úvahu, že formulace kapsle obsahují Tebantin laktózu.

Při identifikaci prvních příznaků akutní zánět slinivky břišní (Nevolnost, opakující se bolest břicha, opakované zvracení), terapie by měla být přerušena. Pacient musí přiřadit důkladné vyšetření (laboratorní a klinické testy), které by potvrzení nebo vyvrácení diagnózy - akutní zánět slinivky břišní.

kdy golovokruzheniya, ospalost, únava, ataxie, přibývání na váze, nevolnost a zvracení u dospělých a hyperkineze, nepřátelství a ospalost u dětí, je třeba přerušit léčbu a poradit se s lékařem.

Během léčby byste měli být opatrní při jízdě autem.

analogy