Rimantadine

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace rimantadine
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Rimantadin tablety návodu k použití (dávka a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Tableta obsahuje 50 mg účinné látky rimantadine hydrochlorid.

společnost OLAINFARM uvolňující léčivo ve formě kapslí, z nichž každá obsahuje 100 mg účinné látky rimantadine hydrochlorid a pomocné složky: žlutá barviva, s názvem „slunce“, kyselina stearová, bramborový škrob, monohydrát laktózy. Membrána skořepiny zahrnuje 2 složky: želatina a oxid titaničitý.

release Form

Rimantadin dostupný ve formě tablet a kapslí.

tablety baleny v blistrech po 10 kusech. Stoh lepenky je návod od výrobce a 1-30 puchýřů. Navíc léčivo se uvolňuje z polymeru na břehu 20 kusů.

kapsle Mají bílou želatinových tobolek. Uvnitř, každá kapsle oranžový prášek (tolerance přijat na hnědou nebo slabě růžový odstín) s jednotlivými vměstky bílé barvy. Tobolky jsou baleny ve speciálním blistru. Obal z kartonu je 3 blistrů, z nichž každá obsahuje 10 tobolek.

farmakologické účinky

s léky antivirová aktivita. Účinná látka se vyrábí z amantadin. Antivirový účinek je dosaženo v důsledku schopnosti účinné látky inhibovat specifické reprodukci viru v rané fázi bezprostředně po vstupu do buňky.

Rimantadin brání počáteční transkripce RNA. Farmakologický účinek je inhibice virového rozmnožování ve velmi raném stádiu infekce.

Účinná látka se projevuje antivirovou aktivitu proti patogenu klíšťová encefalitida, chřipka Typ (zejména A2).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Aktivní složka je téměř úplně, ale pomalu vstřebává z lumen trávicího traktu. Rimantadin Plazmové proteiny se váží 40%. Míra Vd u dětí - 289 l / kg a u dospělých 17-25. Koncentrace nosní sekrece rimantadine o 50% vyšší ve srovnání s koncentrací v plazmě.

metabolismus Je prováděna v jaterním systému. poločas je 24-36 hodin. Droga odvozený renální systém (20% - hydroxy-metabolitů, a 15% - v nemodifikované formě). Biologický poločas u pacientů trpících chronickou renální insuficiencí je zvýšena o 2 krát.

Možné akumulace léčiva v těle k toxickým koncentracím u starších pacientů a u pacientů s patologií renálního systému, který vyžaduje povinný korekční dávkovači režim, v závislosti na úrovni CC.

indikace rimantadine

Od té doby předepsat léky?

Léky indikován k prevenci klíšťové encefalitidy (virové etiologie), pro léčbu a prevenci chřipky během epidemie.

kontraindikace

• tyreotoxikóza;
• renální patologie systém (chronická a akutní formy);
• Systém jaterní onemocnění (akutní forma);
• individuální přecitlivělost;
• těhotenství;
• věková hranice - až 7 let.

nežádoucí účinky

Nervový systém:

• úzkost;
• závrať;
• nervozita;
• podrážděnost;
• head Bolivarian
• Poruchy spánku (nespavost/ospalost);
• únava;
• poruchy udržet pozornost.

Trávicí trakt:

• nadýmání;
• bolest v epigastriu;
• nevolnost;
• zvýšení koncentrace bilirubin v krvi;
• zvracení;
• anorexie;
• gastralgie;
• sucho v ústech.

U predisponovaných osob registrovaných alergické reakce, která vyžaduje odstranění léčiva a jmenování antihistaminika (Ksizal, Tsetrin, suprastin).

Rimantadin tablety návodu k použití (dávka a způsob)

Léčebný režim 50 mg tablety vybraných jednotlivě v závislosti na klinickém obrazu, hlavní příznaky onemocnění, věku pacienta, souběžné terapie.

předávkovat

Registrace se zvýšenou závažnost nežádoucích účinků, popsaných v sekci „vedlejší účinky“.

interakce

kyselina askorbová, chlorid amonný a další léky, okyselení moči, zvyšuje vylučování rimantadine z krve, snižuje jeho antivirovou aktivitu. Nasákavost účinné látky se snižuje se souběžnou terapii obálkování, stahující a absorpční prostředek. kyselina acetylsalicylová a paracetamol snížit úroveň maximální koncentrace účinné látky v 11%.

rimantadine Aktitab schopny inhibovat aktivitu antiepileptik. hydrogenuhličitan sodný, acetazolamide a jiné prostředky, zalkalizuje moči, pomalé vylučování účinné látky z těla, a tím zvýšení aktivity rimantadin.

cimetidin schopné snížit rychlost clearance léčiva 18%.

Podmínky prodeje

Rimantadine tablety prodával v lékárně. Přinést formulář předpis od lékaře není nutné.

skladovací podmínky

Rimantadin 50 mg by měl být v suchu. Doporučuje se omezit vystavení přímému slunečnímu záření.

skladovatelnost

5 let.

Upozornění

na ateroskleróza head, na epilepsie a vysoký tlak STI rimantadine být používán s opatrností.

V některých případech bylo hlášeno zhoršení dříve diagnostikovaných pacientů s chronickým onemocněním. Starší jedinci trpící hypertenzní choroba, větší pravděpodobnost vzniku mrtvice na typu hemoragické.

Výrazně zvyšuje pravděpodobnost epileptického záchvatu na pacientů užívajících rimantadine u jedinců, kteří užívali antikonvulziva a jsou na účtu v-epileptologa lékaře. Tato kategorie pacientů se doporučuje, aby ne více než 100 mg denně rimantadine.

na influenza typu B Aktivní přísada vykazuje protivotoksicheskoe účinek. Přijetí léku profylakticky po kontaktu s nemocným nebo po pobytu v uzavřených kolektivů, aby se zabránilo přenosu virových infekcí. Je třeba poznamenat, že virus se může vyvinout rezistence.

analogy