Prevenar

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• imunologická účinnost
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití Prevnar (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Upozornění
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jako součást Prevenar pneumokokových konjugátů jsou obsaženy, tj polysacharidy sérotypů 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F a proteinového nosiče CRM197.

Vakcína Prevenar 13 obsahuje sedm sérotypů společných Prevenar a proteinového nosiče CRM197.

Obecně platí, že tento přípravek obsahuje kapsulární polysacharidy 13 sérotypů 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F a 23F, je individuálně konjugován k záškrtu CRM proteinu a adsorbovanými na fosforečnan hlinitý ,

Pomocné složky: aluminium fosfát, kyselina jantarová, chlorid sodný, polysorbát, a voda na injekci.

release Form

Vakcína je vyrobeno ve formě bílé suspenze, určené k / m, homogenní. Možná, že tvorba bílé sraženiny zatažené. Lék je umístěn v jednorázové injekční stříkačky, 1 nebo 5 kusů v balení.

farmakologické účinky

Vakcína pro prevenci pneumokokových infekcí.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Vakcíny pro prevenci pneumokokových infekcí obsahuje aktivní látky, které jsou pneumokokové polysacharidy odvozené od Gram-pozitivní bakterie Streptococcus pneumoniae, konjugovaný na difterický nosným proteinem CRM197 a adsorbován na fosforečnan hlinitý.

Když se podává léčivo začne produkovat protilátky proti kapsulárních polysacharidů Streptococcus pneumoniae sérotypy více, což umožňuje zajistit zvláštní ochranu proti infekcím lidského těla, které způsobují.

imunologická účinnost

Použití vakcíny pro děti od 2 měsíců umožňuje vytvářet ochrannou imunitní odpověď po primární vakcinaci a revakcinaci. Úvod 3 dávky základního očkování, následovaný následným posilovačem přispívá významně zvýšit úroveň protilátek. Droga indukuje tvorbu funkčních protilátek proti složek sérotypy vakcíny.

U mladých pacientů ve věku 2-5 let děti protilátek proti vakcíně sérotypů vzniklých po jedné aplikaci. V tomto případě je imunitní odezva je téměř shodné s výsledky vyšetření dětí, které dostávaly primární sérii imunizace.

Kromě toho, 13 Prevenar Vakcína se podává pro profylaxi infekčních nemocí pneumonie a akutní zánět středního ucha.

Srovnávací údaje o totožnosti bezpečnosti vakcíny profilu a imunogenicity Prevenar a umožňuje přepnutí na Prevenar 13 v téměř jakémkoliv stupni vakcinace. V tomto případě bude 6 dodatečných sérotypů pouze posílit ochranu proti IPD.

indikace

Vakcína je určena k prevenci onemocnění, které způsobují Streptococcus pneumoniae sérotypů obsažených v kompozici léčiva, stejně jako:

• sepsisa-
• meningitida-
• pnevmonii-
• bacteraemia a akutní zánět středního ucha.

kontraindikace

To se nedoporučuje očkovat na adrese:

• přecitlivělost na složky vakcíny, a záškrt anatoksinu-
• akutní infekční a nepřenosné nemoci;
• akutní zhoršení chronických onemocnění.

nežádoucí účinky

Očkování Prevenar Prevenar nebo 13 může vést k rozvoji obecných a lokální reakce: zarudnutí, otok, nebo citlivost na zhutnění v místě injekce, hypertermie více než 38 ° C, podrážděnost, ospalost, problémy se spánkem.

také k dispozici porušení aktivita hematopoetické, lymfatické, imunitní a nervový systém a GIRegionální lymfadenopatie, alergické reakce, křeče, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu a tak dále.

Návod k použití Prevnar (metoda a dávkování)

Vakcína je určena výhradně pro intramuskulární aplikaci do anterolaterální oblasti stehna o - děti do 2 let, a do deltového svalu ramene, například pro děti od 2 let. Jedna dávka o objemu 0,5 ml.

Před zavedením stříkačky s vakcínou opatrně protřepe, dokud nevznikne homogenní suspenze. Zakázané použití drogy se cizí částice nebo změněnou barvou.

Podle instrukcí na Prevenar 13 a Prevenar, tyto vakcíny nejsou určeny pro nitrožilní podání.

Pro děti všech věkových kategorií od 2 měsíců do 5 let byly stanoveny některé režimy Prevenar očkování.

Ve věku 2-6 měsíců, série 3-násobného primárního očkování, v intervalech ne méně než jeden měsíc. Je také možné provést 2-násobného primárního očkování v intervalu 2 měsíců. Možná, že první dávka ve věku 2 měsíců věku. Revakcinace se provádí jednou ve věku 11-15 měsíců. Tento režim je vhodný pro individuální očkování dětí proti pneumokokovým onemocněním.

Pokud jste nebyli očkováni do 6 měsíců života, je povoleno používat následující režimy:

• Věk 7-11 měsíců - nést 2-násobné očkování v intervalu 1 měsíce. Jediný přeočkování ve 2. roce života.
• 12-23 měsíců - 2-násobné vakcinace v intervalu 2 měsíců.
• 2-5 let - jednou.

Když nejprve představil Prevenar, dále umožněno používat přípravek Prevenar 13. Nicméně, očkování Prevenar 13 může ukončit pouze tento lék. Pokud nucen se zvýší interval mezi injekcemi vakcíny, jsou nutné zavedení dalších dávek.

předávkovat

případy předávkování přípravkem Prevenar nepravděpodobné, protože vakcína se vyrábí v injekční stříkačce, která obsahuje jedinou dávku.

interakce

To umožnilo zavedení Prevenar současně s jinými vakcínami, které jsou zahrnuty v národním kalendáři preventivních očkování, s výjimkou BCG. Podle dohodnutého imunizace mohou být kombinovány s Infanrix hexavalentní vakcínu nebo očkování proti Hib. Musí-li být toto vstřikování vyroben v různých částech těla.

Upozornění

Prevenar vakcína není použita pro dospělé pacienty.

Doporučuje se odložit zavedení, pokud je akutní onemocnění, následovaný oběma středně těžkou a těžkou přehřátí organismu. Aby nedošlo k rozvoji žádných reakcí po očkování za 30 minut dítě, musí být pod dohledem odborníka. Zbytek času, že jsou doma, sledovat celkový stav dítěte by měla být rodiče.

Bylo zjištěno, že přínosy vaktsinatsinirovaniya tato skupina pacientů je nejvyšší, takže se nemusíte vzdát na něm, nebo odložit. Musíme však mít na paměti, že Prevnar nechrání před sérotypy Streptococcus pneumoniae, které nejsou přítomny v kompozici a na mikroorganismy, které způsobují jiné invazivní onemocnění.

Prevenar vakcinace není podáván dětí trpících trombocytopenií a jiných poruch spojených s srážení krve. Tito pacienti byly podávány intramuskulární injekcí. Výjimkou je případ, kdy potenciální přínos vakcín daleko převyšuje riziko, že vakcína způsobuje.

Přítomnost porušování imunoreaktivity v důsledku imunosupresivní léčby infekce HIV a tak dále, může snížit tvorbu protilátka jako reakce na vakcínu. Obecně platí, že rozhodnutí o očkování dětí, které patří do různých vysoce rizikových skupin, je doporučeno, aby se individuálně.

Výroba Prevenar připravený k použití injekční stříkačky, takže její obsah se nedoporučuje umístit do jiného zásobníku nebo ve směsi s žádné léky.

Podmínky prodeje

Droga je propuštěn výhradně na lékařský předpis

skladovací podmínky

Prevenar je třeba skladovat při teplotě 2-8 ° C bez mrazu, mimo dosah dětí.

skladovatelnost

3 roky.

analogy