Normatens

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Normatens, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• Těhotenství a kojení
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jedna tableta obsahuje 5 mg, 0,5 mg clopamide dihydroergokristin (použitý ve formě maleátové soli), 0,1 mg reserpinu, a pomocné sloučeniny: 44,9 mg monohydrátu laktózy, 24,8 mg bramborového škrobu, 2,5 mg povidon , 2,5 mg mastku, 0,875 mg stearanu hořečnatého.

Skořepina kompozice obsahuje: 44,8 mg krystalické sacharózy, arabská guma 2,1375 mg, 22,8 mg mastek 0,168 mg makrogol 6000.

release Form

Normatens tablety se potáhnou skořápkou. Jsou k dispozici v blistru 20 tabulce., V jediné krabici může být 1 nebo 2 z blistru.

farmakologické účinky

Antihypertenzní.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Aplikace Normatensa způsobuje depleci noradrenalin v adrenergní nervová zakončení a blok adrenergní receptory, kromě: dilataci periferních cév, snižuje celkový periferní vaskulární rezistenci, zvýšené vylučování sodíku a chloridových iontů, vody se snižuje citlivost na vazokonstrikčních činidel.

indikace

• primární arteriální hypertenze (nezbytný, hypertonické onemocnění);
• sekundární (symptomatický, renovaskulární nebo renovaskulární) arteriální hypertenze.

kontraindikace

• kaliopenia (Stabilní na léčbu);
• vyjádřeno funkční poruchy jater nebo ledvin;
• těžká koronární nedostatečnosti;
• intelektuální ateroskleróza;
• angína;
• hypotenze;
• zejména pohyboval infarkt myokardu;
• atrioventrikulární nebo intraventrikulární blok;
• deprese;
• epilepsie;
• bronchiální astma;
• Addisonova nemoc;
• feochromocytom;
• uzavření glaukom;
• vředové choroby 12 duodenálního vředu;
• onemocnění žaludku a střev;
• dna;
• diabetes mellitus;
• přecitlivělost.

Oddělené skupiny pacientů

• těhotné ženy;
• kojící matky;
• osoba, která dosáhla plnoletosti (18 let).

nežádoucí účinky

• Mohou se vyskytnout nevolnost, zvracení, průjem, sucho v ústech, bolest břicha, zhoršením žaludečního vředu;
• Někdy tam jsou závratě, ospalost, nespavost, bolest hlavy, úzkost, porucha pozornosti;
• Někteří pacienti viděli s ničím nesouvisí únava a svalová slabost;
• nosní sliznice edém;
• svědění, vyrážka;
• trombocytopenie s příznaky hemoragická diatéza;
• hyperemie;
• ortostatická hypotenze;
• narušení vodní a elektrolytové rovnováze.

Normatens, návod k obsluze (dávkování a způsob)

Pro dospělé je denní dávka, která je také podporuje, tabulka 1. To je třeba brát perorálně dovnitř.

Pacienti s těžšími formami onemocnění nebo stav vyžadující okamžitou redukci krve (krev) tlak denní dávka by měla být zvýšena na 2-3 tablety.

předávkovat

Doprovázeno následující příznaky

• nevolnost, zvracení, průjem;
• svalová slabost, závratě, bolesti hlavy, hyporeflexie, zmatenost, depresivní nálada;
• snížený krevní tlak, dochází bradykardie, arytmie;
• je to možné i kóma.

První pomoc a ošetření

Okamžitě, pokud je pacient při vědomí, je třeba vyvolat zvracení, pak - drž výplach žaludku, dát absorpční uhlíkové. Symptomatická léčba se doporučuje, který je zaměřen zejména na udržování srdeční funkce a opravu rovnováze elektrolytů.

interakce

Takové reakce byly hlášeny lékové interakce:

• s orální hypoglykemický a antiepileptikum léky tricyklická antidepresiva, antikoagulancia, levodopa, holinoblokatorami, morfium snižuje jejich účinnost;
• s barbituráty, léky pro inhalaci anestézie, antihistaminika léky adrenomimetikami je zde k zesílení jejich účinku;
• s barbituráty, ethanol, -blokátory, periferní vasodilatátory zvýšená hypotenzní účinek;
• s glukokortikosteroidy, nesteroidní protizánětlivé léky laxativa snížena diuretika, hypotenzivní účinek a zvyšuje riziko hypokalémie;
• s inhibitory MAO Tlumící efekt na centrální nervový systém a může vyvinout mírná nebo silná vysoký tlak, hyperreflexie;
• s dopamin intenzivnější vazokonstrikční odezva;
• s digoxin se může vyvinout bradykardie, a při souběžném hypokalémie - zvýšení vedlejší reakce digoxin;
• zvyšuje koncentraci LItijah v krvi zpomaluje jeho vylučování.

Podmínky prodeje

Musí předložit lékařský předpis.

skladovací podmínky

Lék v originálním balení musí být chráněn před vlhkostí a světlem, a skladovány v chladu (při teplotě přibližně 15 až 25 ° C). Také je třeba si vybrat místo, které je mimo dosah dětí.

skladovatelnost

Můžete uložit až 5 let.

Upozornění

• Během léčby je třeba sledovat hladinu draslíku v krevním séru;
• dlouhodobá léčba vyžaduje dodržování dieta se zvýšeným obsahem draslíku nebo použití dalších léčiv obsahujících draslík;
• 2 týdny před plánovanou operací by měly přestat užívat Normatensa a nahradit jiné antihypertenzivy;
• 1 týden před elektrokonvulzivní terapie zastavení lék;
• ne pít alkohol;
• v důsledku porušení rychlosti reakce, a je třeba věnovat pozornost pacientů by se měli vyhnout jízdy, složité mechanismy a aktivity, které vyžadují koncentrace a rychlý psychomotorické reakce.

Těhotenství a kojení

Normatens kontraindikován u laktujících nebo těhotným ženám vzhledem k riziku vzniku:

• pod vlivem reserpin teratogenní účinky (Rozvoj nebezpečné pro plod hypotenze, bradykardie), Nebo vzhledu u novorozenců výtok z nosu, otok nosní sliznice, cyanóza;
• přihláška Klopamid může vést k trombocytopenie plod;
• terapie dihydroergokristin To způsobuje příznaky podobné těm u novorozence ergotismus, a matky - brzděného a zeslabený kojení.

analogy Normatensa