Amelotex: návod k použití

obsah:

Amelotex: návod k použití

struktura
farmakodynamika
Farmakokinetika
indikace
kontraindikace
nežádoucí účinky
Interakce s jinými léky
Upozornění
předávkovat
Podmínky realizace
skladovací podmínky
skladovatelnost
analogy Amelotex
Ceny pro tablety Amelotex

Produkce: REPLEK PHARM, Ltd. (Makedonie)

ATX kód: M01AC06 (Meloxicam)

Léková forma: tablety, 7,5 mg, 15 mg

Produkt: bikonvexní kulaté tablety světle žlutá nebo žlutavě nazelenalý, s mírným drsností. Přítomnost mramorování.

Klinicko-farmakologické skupina: nesteroidní protizánětlivé léčivo, selektivní inhibitor COX-2

Farmakoterapeutická skupina: NSAID orální analgetické a protizánětlivé účinky

struktura

Léčivá látka: Meloxicam (meloxicam)

Pomocné látky:

mikrokrystalické celulózy;
monohydrát laktózy;
povidon;
citrát sodný;
stearát hořečnatý;
koloidní křemík diokid;
krospovidon.

farmakodynamika

Meloxikam protizánětlivé účinky založené na inhibici enzymatické aktivity cyklooxygenázy (COX-2), jež se podílejí na biosyntéze prostaglandinů v zánětu. COX-1 syntetizovat prostaglandiny, které chrání sliznice trávicího traktu, a jsou zapojeny v regulaci průtoku krve ledvinami, meloxikam působí tak, že v menší míře. To se odkazuje na hondroneytralnym léky mít žádný účinek na chrupavku a inhibuje syntézu proteoglykanů chondrocyty.

Farmakokinetika

Droga má dobrou schopnost resorpce (absolutní biokapacita je 89%). V současném příjmu se nemění Amelotex příjem potravy. Pro spojení vnitřní použití je úměrná dávce (7,5 mg nebo 15 mg).

Pro dosažení rovnovážné koncentrace 3-5 dnů je vyžadováno v případě dlouhodobé léčby (déle než 12 měsíců), koncentrace podobný tomu, který získá po prvním rovnovážném stavu. Průnik krevní tkáně bariéry 50% meloxicamu koncentruje v synoviální tekutině. Vazba na plazmatické proteiny - 99%.

Formulace téměř úplně rozkládá v játrech na neúčinné složky 4. 60% z celkové dávky 5-karboxy-meloxikamu vzniká oxidací 5'-gidroksimetilmeloksikama je meziprodukt metabolit. Při tvorbě dalších metabolických produktů zapojených peroxidáza, vyznačující se tím, individuálně různou aktivitou.

Amelotex vylučován ledvinami a střev ve formě metabolitů. V nezměněném stavu, spolu s výkaly vyjde mají být detekovány pouze asi 5% denní dávky léčiva v moči. Biologický poločas meloxikamu je 15-20 hodin. Celková plazmatická clearance - 8 ml / min.

Ledvin nebo selhání jater středně významně ovlivnit chemické transformace léčivé látky v lidském těle.

indikace

Artróza je doprovázen bolestí;
Revmatoidní artritida;
Bechtěrevova nemoc (ankylozující spondylitida).

Používá se jako symptomatické léčby drogové nemá vliv na průběh patologického procesu. Spolu s jídlem bez žvýkání a dostatek pitné vody.

kontraindikace

Zvýšená citlivost na léčiva;
Srdeční selhání dekompenzace;
Doba obnovy po aortální bypass;
Částečná nebo úplná kombinace nosní polypy nebo nosních dutin a astma;
Žaludeční vřed a vřed 12P;
Crohnova choroba, ulcerózní kolitida a další nemoci zánětlivé střevní onemocnění;
Cerebrovaskulární nebo gastrointestinální krvácení;
onemocnění jater;
Hyperkalémie a jiných onemocnění ledvin progresivní;
Těhotenství a kojení;
Intolerance laktózy;
Malabsorpcí glukosy a galaktosy;
Laktázy nedostatek;
Děti do věku 15 let.

nežádoucí účinky

Alergické kožní reakce (svědění, pálení, kopřivku, erytematózní vyrážka);
Flushing kůže;
fotosenzitivita;
olupování kůže;
Systémová anafylaktické reakce;
Bolesti hlavy, závratě;
Ospalost.

Interakce s jinými léky

Současný příjem Amelotex s jinými nesteroidními protizánětlivými činidly (v t. H. Kyselina acetylsalicylová), může vyvolat vývoj erozivní a ulcerativní léze a gastrointestinální krvácení.

Při současném použití meloxicamu formulací se zvyšuje s koncentrací lithia a toxické působení stabilizátory nálady.

Současné použití antihypertenziv snižuje účinnost posledně jmenované složky.

Při interakci Amelotex methotrexátem, v důsledku zvýšení vedlejších účinků cytostatika v hematopoetického systému se může vyvinout leukopenii a anémie. V této situaci je léčba vyžaduje pravidelné sledování obecných klinických krevních indexů.

Současné podávání NSAID s warfarinem, heparinem, tiklopidin a jinými antikoagulanty zvyšuje riziko krvácení.

V interakci léku s trombolytiky (fibrinolizinom, streptokináza), aby nedošlo ke vzniku krvácení vyžaduje pravidelné monitorování parametrů krevní srážlivosti.

Současné podávání meloxikamu s cholestyraminem vede k vázání NSAID a zvýšení jeho vylučování trávicím traktem.

Interakce s cyklosporinem a diuretik může vyvolat rozvoj selhání ledvin.

Využití selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu se Amelotex zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Upozornění

Droga se používá se zvýšenou opatrností za přítomnosti anamnézou žaludečních vředů a 12P. střeva, a při antikoagulační terapie (z důvodu vysokého rizika erozivním vředových onemocnění zažívacího traktu).

Lidé stáří, pacientů s jaterní cirhózou, chronického srdečního selhání, hypovolemií (pokles objemu cirkulující krve), což je důsledkem chirurgického zákroku, za použití léku by měly neustále sledovat funkci ledvin a pokud je to nutné, nastavte režim dávkování.

Amelotex denní dávka pro pacienty na hemodialýze, by neměla překročit 7,5 mg.

Chcete-li změnit parametry jater profilem a podstatné zvýšení transamináz vyžadují okamžité odstranění testování na drogy a on-site.

Při současném užívání diuretik a pacientovi Amelotex se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.

S rozvojem různých kožních alergií by měli přestat brát pilulky.

Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky povaha Amelotex léčby pro pacienty, kteří trpí infekční onemocnění, často vymaže jejich příznaky, takže je obtížné diagnóze.

Při použití léku, který má schopnost vyvolat závratě a ospalost, se nedoporučuje řídit motorová vozidla a řízení různých mechanismů.