Rapid Ksefokam

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití Ksefokam Rapid (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

1 tableta Ksefokam rychlou přípravu obsahuje 8 mg lornoxicamum.

Pomocné složky: stearát vápenatý, oxid titaničitý, giproloza, hydrogenuhličitan sodný, giproloza s nízkým stupněm substituce, mikrokrystalická celulóza, hydrogenfosforečnan vápenatý, mastek, propylenglykol, hypromelóza.

release Form

Bikonvexní tablety bílé kulatý tvar.

• 6 ks v blistru - 1 nebo 2 v blistru z papíru.
• 10 kusů v blistru - 10, 1, 2, 3, 5 nebo 25 blistrů v balení papíru.

farmakologické účinky

Protizánětlivý a analgetický účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Nesteroidní protizánětlivý lék. To má výrazný analgetický a protizánětlivý účinek. Lornoxikam má poměrně složitý mechanismus účinku, který zahrnuje inhibici syntézy prostaglandinu indukované inhibiční aktivitu cyklooxygenázy. blokování cyklooxygenázy To vede k potlačení periferních receptorů bolesti a snížení příznaků zánětu. lornoxicamum také snižuje produkci kyslíkových radikálů leukocyty, byly předmětem aktivaci. Analgetický účinek léčiva není spojena s opiátech účinkem na nervový systém a není doprovázena výskytem respirační deprese nebo drogové závislosti.

To nemá vliv na důležité životní funkce: dechová frekvence, EKG, tělesná teplota, srdeční frekvence, krevní tlak, spirometrie.

Farmakokinetika

Po perorálním podání lornoxicamum To je rychle a úplně absorbován ze střeva. Nejvyšší koncentrace v krvi dochází během půl hodiny. Přijímání potravy snižuje maximální koncentraci 30% a zvyšuje poločas na 2,3 hod. biologická dostupnost lornoxicamum Dosahuje 92-100%. Propojení krevní protein je z 99% a je nezávislá na obsahu.

Účinná látka je zcela transformována v játrech. Transformace podílejí CYP2C9 enzym. Plazma účinná látka je přítomna zejména v nezměněné formě, a pouze v malém rozsahu, ve formě hydroxylovaného metabolitu které nemají farmakologickou aktivitu.

poločas se blíží 4 hodiny. Přibližně jedna třetina metabolity vylučovány močí a zbytek - žlučí.

U starších pacientů au pacientů s poškozením jater a ledvin odhalila ve farmakokinetice léčiva žádné změny.

indikace

Krátkodobá léčba akutní bolesti mírné, lehké a středně silný charakter.

kontraindikace

• Kombinace (úplné nebo neúplné) polypóza, vedlejších nosních dutin nebo nos, astma a nesnášenlivost nesteroidní protizánětlivé léky (Včetně historie).
• Trombocytopenie.
• krvácející diatéza nebo poruchy srážení krve, včetně stavu po chirurgickém zákroku, spolu s pravděpodobností krvácení nebo nedostatečné hemostázy.
• Období po utrpení koronární bypass.
• Změny v duodenální sliznici žaludku a erozivní a ulcerózní charakteru, aktivní krvácení gastrointestinální lokalizaci, stejně jako cerebrovaskulární krvácení nebo jiné.
• Předchozí krvácení ze zažívacího ústrojí, spojené s příjmem nesteroidní protizánětlivé léky.
• opakovaný žaludeční vřed nebo opakující se krvácení ze zažívacího ústrojí.
• Zhoršení zánětlivého onemocnění střev (Crohnova nemoc).
• Dekompenzované srdeční selhání.
• selhání jater nebo onemocnění jater v aktivní fázi.
• Těžké selhání ledvin, progresivní onemocnění ledvin, hyperkalémie, dehydratace nebo hypovolémie.
• Těhotenství a kojení.
• Věk nižší než 18 let.
• alergie do složek léku.

Opatrnost se doporučuje jmenovat lék v přítomnosti alespoň jedné z následujících stavů: porážce erozivní zažívacího traktu a ulcerózní charakteru a krvácení této lokalizaci, selhání ledvin ze střední závažnosti, stav po chirurgickém zákroku, arteriální hypertenze, věk nad 65 let, ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, chronická nedostatečnost srdeční činnosti, dyslipidemie, onemocnění periferních tepen, diabetes mellitus, kouření, clearance kreatininu do 60 ml / min, přítomnost Helicobacter pylori, ulcerózní léze trávicího ústrojí v minulosti dlouhodobém užívání nesteroidní protizánětlivé léky, závažná somatická onemocnění, alkoholismus, současné podávání orálních forem glukokortikosteroidy, antikoagulanty, činidla proti destičkám, diuretika, selektivní blokátory vychytávání serotoninu nebo léky s nefrotoxický účinek.

kombinovaná terapie nesteroidní protizánětlivé léky a tacrolimus může zvýšit riziko nefrotoxicity.

Současné přijímání žádostí nesteroidní protizánětlivé léky a heparin Na pozadí epidurální nebo spinální anestézii zvyšuje riziko epidurální a spinální hematom.

nežádoucí účinky

Mezi nejčastější nežádoucí účinky na recepci nesteroidní protizánětlivé léky Jsou to: vznik peptické vředy, perforace dutý orgán nebo krvácející lokalizace. Také zaznamenal zvracení, nevolnost, průjem, zácpa, nadýmání, bolest břicha, dyspepsie, hemateméza, melena, zhoršení kolitida, vředová stomatitida, zhoršení Crohnova choroba, zánět žaludku. Přibližně 20% pacientů užívajících lornoxicamum, schopné vyvinout nežádoucí účinky.

• Odezva od hematopoeza: anémie, leukopenie, trombocytopenie, zvýšené krvácení trvání, ekchymóza.
• Odezva od imunitní systém: alergie.
• Odezva od metabolismus: anorexie, zvýšení nebo snížení hmotnosti.
• Odezva od mentalita: deprese, poruchy spánku, nervozita, zmatenost, neklid.
• Odezva od nervová aktivita: Dočasné slabé bolesti hlavy, závratě, paresthesia, spavost, tremor, poruchy chuti, migréna.
• Odezva od pohledu: zánět spojivek, rozmazané vidění.
• Odezva od vestibulární: Tinnitus, vertigo.
• Odezva od oběhový: tachykardie, srdce, srdeční selhání, otok, návaly horka, krvácení, arteriální hypertenze, hematom.
• Odezva od dýchací orgány: rýma, dušnost, zánět hltanu, bronchospasmus, kašel.
• Odezva od zažívací potíže: Bolest břicha, nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, nadýmání, zácpa, sucho v ústech, říhání, žaludeční vřed, zánět žaludku, vředy na sliznici úst, hematemesis, glositida, melena, stomatitida, gastroezofageální reflux, ezofagitida, aftózní stomatitida, dysfagie, perforovaný vřed.
• Odezva od hepatobiliárního systému: Zvýšení koncentrace glutamát-pyruvát transamináza a glutamát-oxalacetát transamináza, poškození hepatocytů, porucha funkce jater.
• Odezva od kůže: Svědění, vyrážka, pocení, kopřivka, dermatitida, alopecie, purpura, bulózní reakce otok, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom.
• Odezva od pohybový systém: bolesti kloubů, svalové křeče, bolesti v kostech, myalgie.
• Odezva od močový systém: močení poruchy, nykturie, zvýšení koncentrace močovina nebo kreatininu v krvi.
• Obecně reakce: obličeje otok, malátnost, astenie.

Návod k použití Ksefokam Rapid (metoda a dávkování)

Pokyny k Ksefokam Rapid znamená, že léčivo je určeno pro orální použití a měly by být promyje se 100 ml. U starších pacientů není potřeba pro výběr zvláštní dávky v nepřítomnosti ledvin nebo onemocnění jater, jehož přítomnost by měla být snížena dávka. Pro všechny skupiny pacientů režimu a výběr dávek obdrží se v závislosti na individuální reakci na léčbu.

V první den léčby je umožněno, aby se 16 mg jako počáteční dávce 8 mg, a znamená, že i po 12 hodin. Následně omezení denní dávka by neměla překročit 16 mg. Standardní dávka je 8-16 mg denně.

Aby se snížila pravděpodobnost nežádoucích účinků by měla být minimální účinnou dávku nejméně množství o krátkém trvání.

předávkovat

Když se předávkování drogami, následující příznaky: závratě, nevolnost a zvracení, ataxie, poruchy zraku, křeče, kóma. Není vyloučeno, změny v játrech a ledvinách, stejně jako poruchy srážení krve.

Léčba předávkování: přerušit podávání nebo drog příjmu.

lornoxicamum rychle evakuován z těla. přihláška dialýza neefektivní, selektivní antidotum není známo. Nutné provést naléhavá opatření, včetně přijetí enterosorbentů a výplach žaludku. To umožnilo k léčbě zažívacích poruch spojených s užíváním ranitidin nebo analogy prostaglandin.

interakce

Ve společné žádosti s cimetidin zvyšuje koncentraci lornoxicamum v krvi.

Se současným použitím otisku antikoagulancia nebo Agregace destiček blokátor Je možné, zvýšení doby trvání krvácení a zvýšit pravděpodobnost krvácení.

Kombinované použití fenprokumona snižuje terapeutickou účinnost.

když dostanete nesteroidní protizánětlivé léky s heparin při spinální nebo epidurální anestezii zvyšuje riziko spinální a epidurální hematom.

Ve společné žádosti s ACE inhibitory a beta-blokátory snižuje jejich antihypertenzivní účinek.

Droga snižuje antihypertenzivní a diuretický účinek diuretika, a také snižuje světlou výšku digoxin.

Zatímco použití skupina chinolonová antibiotika zvýšené riziko křeče.

Ve společném používání s jinými nesteroidní protizánětlivé léky nebo glukokortikosteroidy zvýšené riziko krvácení ze zažívacího ústrojí.

Droga zvyšuje koncentraci methotrexát krev v jejich společné žádosti.

Použijete-li oba svychytávání serotoninu blokátory elektivnymi zvýšené riziko krvácení ze zažívacího ústrojí.

Rychlá Ksefokam schopné vyvolat zvýšenou koncentraci lithium v krvi, čímž se zvyšuje vedlejší účinky druhé, když jsou podávány společně.

Ksefokam Rapid stimuluje nefrotoxický účinek cyklosporin a hypoglykemický efekt sulfonylmočoviny.

Při současném podávání s přípravky draselné, kortikotropin Alkohol zvyšuje riziko nežádoucích účinků na trávicí systém.

Se současným použitím otisku Tsefotetanom, ceftazidim, cefamandol, kyselina valproová To zvyšuje pravděpodobnost krvácení.

Při současném podávání s tacrolimus zvýšená hrozba nefrotoxicity.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Skladujte při pokojové teplotě. Udržujte mimo dosah dětí.

skladovatelnost

O dva roky.

Upozornění

Pravděpodobnost ultserogennogo léků může být snížena o současný příjem inhibitory protonové pumpy a uměle analogy prostaglandinů. Je-li krvácení ze zažívacího užívání přípravku je třeba okamžitě zastavit a přijmout naléhavá opatření pomoci. Zvláštní pozornost by měla být pozorována u pacientů s poruchami trávicího traktu, která se provádí poprvé bere drogy.

Jako každá jiná oxikamů, popsáno léčivo inhibuje agregaci krevních destiček, což způsobuje prodloužení krvácení. Při použití léku je nutné pečlivě sledovat stav pacientů, kteří potřebují normální fyziologické fungování srážení krve (například osoby, které plánuje provést operaci) s poruchami srážlivosti krve nebo přijímání léčiva, která inhibují srážení, s cílem včas zjistit příznaky krvácení.

Při identifikaci příznaků onemocnění jater (žloutenka kůže, svědění, nevolnost, zvracení, tmavá moč, bolesti břicha, zvýšenou hladinou jaterních transamináz) Potřeba přestat užívat léky a vyhledejte lékařskou pomoc.

Je zakázáno používat tento přípravek současně s ostatními nesteroidní protizánětlivé léky.

Ksefokam Rapid je schopna změnit vlastnosti krevních destiček, ale nenahrazuje preventivní účinek aspirin kardiovaskulárních poruch.

Pacienti s poruchou funkce ledvin, vyvolalo vážné krvácení nebo dehydratace lék jako inhibitor biosyntézy prostaglandiny, dovoleno jmenovat až po baňkování hypovolémie a následné nebezpečí snížení renální perfuze.

Popsán lék může způsobit zvýšení obsahu močovina a kreatininu v krvi, stejně jako zpoždění sodík, voda vysoký tlak, periferní otoky, a některé jiné časné příznaky nefropatie.

Dlouhodobá léčba pacientů s drogami Ksefokam Rapid může způsobovat glomerulonefritis, nefrotický syndrom a dokonce akutní selhání ledvin.

U starších pacientů, a ty, kteří trpí vysoký tlak nebo obezita, Musíme provést kontrolu krevního tlaku.

To je zvláště důležité provádět sledování funkce ledvin u starších pacientů au pacientů užívajících souběžnou diuretika nebo léčiva potenciálně způsobující poškození ledvin.

V dlouhodobém užívání léku je třeba pravidelně kontrolovat, stejně jako ukazatele ledviny a játra hematologické parametry.

Kteří dostávali lék, je důrazně doporučeno, aby upustila od vedení silničního provozu a užívání alkoholu.

analogy