Amelotex injekce návod k obsluze

Příprava Amelotex jako řešení pro intramuskulární podání se vztahuje k farmakologické skupiny látek lekartsvennyh nesteroidní protizánětlivé léky. Aktivní složka léčiva - meloxikamu, je selektivní inhibitor enzymu COX-2, a tím snížit produkci prostaglandinů (mediátorů zánětu), zánět a závažnost intenzity bolesti. Amelotex v injekcích používaných zejména při léčbě různých zánětlivých onemocnění pohybového aparátu.

forma uvolnění a složení

Řešení pro intramuskulární injekční Amelotex vyrobené v průhledných ampulí 1,5 ml v několika typech balení:

• 3 ampulky - obsažené v 1 blistrech.
• 5 lahviček - 1 obrys blistru.
• 6 lahviček - 2 puchýře 3 ampule.
• 10 lahviček - 2 blistry 5 ampulí.
• 20 ampulí - 4 puchýře po 5 ampulích.

V 1 ml roztoku pro intramuskulární injekce obsahuje 10 mg meloxicamu, v daném pořadí, v 1 injekční lahvička - 15 mg. Také v 1 ampuli obsahuje pomocné látky:

• Meglumin - 9,375 mg.
• Glikofurfurol - 150 mg.
• Poloxamer - 75 mg.
• chlorid sodný - 4,5 mg.
• Glycerol - 7,5 mg.
• 1M roztok hydroxidu sodného - na pH 8.2-8.9.
• Voda pro injekce - do 1,5 ml objemu.

Balení s různým počtem nádob v balíčku umožňuje snadný výběr obalů pro průběhu léčby.

farmakologické vlastnosti

Hlavní roztok účinné látky pro intramuskulární injekci je meloxikam, který se týká farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Tato sloučenina je účinná proti enzymu cyklooxygenázy 2 (COX-2), která katalyzuje syntézu prostaglandinů. Prostaglandiny - biologicky aktivní sloučeniny, které se tvoří v tkáních v průběhu zánětlivé odpovědi. Mají řadu účinků:

• Dráždit citlivá nervová zakončení - pocit bolesti zánětlivého procesu.
• Zvýšení propustnosti mikrovaskulárních stěny - s mezibuněčné materiálem tkáně mimo kapalné části krve (plazma) s vývojem edému.
• Snížení intenzity průtoku krve k jeho stagnaci na zánětlivý proces v důsledku zúžení žil (hyperémie).

V těle existuje několik poddruhů prostaglandinů. Některé z nich se neúčastní zánětlivého procesu, jsou lokalizované žaludek a plnit ochrannou funkci proti slizniční - zabránit rozvoji eroze a vředy působením žaludeční kyseliny chlorovodíkové. Produkty, jako fyziologicky důležité enzym katalyzuje prostaglandin cyklooxygenázy 1 (COX-1). Prostaglandiny, které jsou mediátory zánětu, se syntetizují za použití COX-2. Velký počet preparátů nesteroidních protizánětlivých léků blokují enzym COX-1 a COX-2, což vede k vysokému riziku žaludečního vředu a duodenálního vředu v průběhu jejich použití. Vzhledem ke své selektivitě, meloxikam blokuje pouze COX-2, a tak má výrazný protizánětlivý účinek a mají minimální škodlivý účinek na sliznici žaludku a dvanáctníku. Protizánětlivý účinek roztoku účinné látky pro injekce se projevuje ve snížení intenzity bolesti, závažnost edém tkáně a překrvení.

Terapeutická koncentrace meloxikamu do krve je dosaženo za 15-20 minut po intramuskulární aplikaci, injikovatelný roztok Amelotex. Téměř všechny (99%) vázán na plazmatické proteiny a je distribuován po celém těle. Jeho největší číslo je uloženo v pojivové tkáni. Meloxikam proniká hematoencefalickou bariérou (krev, může vstoupit do mozku, míchy tkáně a mozkomíšního moku). Je také aktivní složka léku volně prochází placentou do plodu během těhotenství a v mateřském mléce během kojení. Poločas rozpadu (doba, během které je vyloučeno 50% aktivní lék) pro meloxikamu je 10-12 hodin. Meloxicam je zpracován v játrech na meziprodukty rozkladu, které se odešlou k větší míře ledvinami. V části, mohou být zobrazeny přes střeva, které pocházejí z jater do žluči.

indikace

Vzhledem k tomu, meloxicam také hromadí v terapeutické dávce v tkáňových orgánů pohybového ústrojí, roztok pro intramuskulární injekční Amelotex znázorněno na různých patologií struktur pohybového aparátu, které jsou doprovázeny zánětem. Patří mezi ně:

• Revmatoidní artritida - zánět kloubů v důsledku abnormalit v imunitním systému, který produkoval autoprotilátky postihující klouby tkáně.
• Osteoartritida - degenerativní-dystrofické patologie spoji s destrukci chrupavky a rozvoji zánětlivé reakce.
• Ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida) - Autoimunitní onemocnění doprovázená zánětem struktur páteře s výrazným snížením jeho pohyblivost a bolesti.
• Artritida - zánět tkání kloubů různé etiologie (bakteriální infekce, místní hypotermie).

aplikační řešení pro intramuskulární injekce Amelotex v těchto onemocnění je součástí symptomatické terapie, která umožňuje snížit intenzitu bolesti a dalších zánětlivých projevů. Odstranit příčinu drogy neovlivní zánět.

kontraindikace

Meloxikam kompozice pro intramuskulární injekční roztok Amelotex může mít nepříznivý vliv na organismus v různých patologických a fyziologických státech, které jsou kontraindikovány pro použití:

• Individuální přecitlivělost na meloxikam nebo jiné složky přípravku.
• Bronchiální astma - meloxicam (stejně jako všechny ostatní léky z této farmakologické skupiny) může způsobit vážné záchvat nemoci až do vývoje status asthmaticus.
• Kombinace astma, recidivující (s častými exacerbacemi) polypózy, nosní dutiny, vedlejších nosních dutin a nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové (a také další členové skupiny nesteroidních protizánětlivých léků), v minulosti.
• Alergické reakce na meloxikam nebo pomocné látky - mohou zobrazovat změny na kůži (vyrážka, svědění, kopřivka), angioedém (Quinckeho edém) a anafylaktický šok (velmi závažné alergické reakce k rozvoji multiorgánového selhání).
• Dekompenzované akutní nebo chronické srdeční selhání s těžkou poruchou krevního oběhu.
• Krvácení ze zažívacího ústrojí (komplikace žaludeční vřed nebo duodenální vřed), krvácení z jakýchkoli jiných stránek.
• Nedostatek funkční aktivity jater.
• Akutní nebo chronické renální insuficience.
• Zánětlivé střevní nespecifické patologie (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba).
• V kterékoli fázi těhotenství, kojení a dětem mladším 15 let.

Před prvním použitím této drogy, je nutné dávat pozor na případné kontraindikace. V případě, že lékař předepíše úvod Amelotex je předem zjistí, žádné kontraindikace k jejímu provedení.

Dávkování a způsob podání

Lék se podává intramuskulárně Amelotex. Její dávkování závisí na typu a závažnosti zánětlivých patologií jeho toku, což se projevuje různou intenzitu bolesti. Typicky je počáteční dávka je 7,5 mg denně (1/2 ampule), pokud je to nutné, se zvýšila na 15 mg za den. 1 Lék se podává jednou denně ve stejnou dobu, zavedení intramuskulárního, prováděny v souladu s pravidly aseptické a antiseptikum, aby se zabránilo infekci. Není povoleno zavedení léku v regionu hematom, podkožní krvácení. Průběh léčby v průměru o 5 dní, je-li to nutné, lékař může prodloužit na 10 dnů.

nežádoucí účinky

Aplikace Amelotex může vést k řadě negativních vedlejších účinků z různých systémů těla:

• trávicí systém - nevolnost, někdy zvracení, říhání vzduchu, bolesti břicha, nestabilní stolice (zácpa nebo průjem), nadýmání nebo gastrointestinální krvácení. Možnost ezofagitidy, gastritidy nebo enteritidy.
• Jater a žlučových cest způsoby - zlepšení enzymy (ALT, AST), které naznačují, poškození jaterních buněk, zvýšené hladiny bilirubinu, hepatitida.
• Centrální nervový systém - bolesti hlavy, závratě, hučení v uších, ospalost, dezorientace v čase a prostoru, emoční nestabilita.
• respirační - bronchospasmus (zúžení průdušek).
• Hematopoéza - anémie (snížit počet erytrocytů a hladiny hemoglobinu), trombocytopenie (snížený počet krevních destiček), leukopenie (snížení počtu bílých krvinek).
• Kardiovaskulární systém - vývoj periferního edému, bušení srdce, návaly horka do horní poloviny těla a obličeje, zvýšení systémového krevního tlaku.
• Močový systém - zvýšení hladiny kyseliny močové, močovina, kreatin, krev, tkáně, otoky, může být zřídka rozvoj akutního selhání ledvin.
• Kůže - vyrážka a svědění, zvýšená odezva na světlo (fotosenzitivita), alergická kopřivka.
• Oči - snížení zrakové ostrosti, zánět spojivek.
• Alergické reakce - v závislosti na závažnosti senzibilizace, které se může lišit od kožní vyrážky a svědění před rozvoji anafylaktického šoku.

Typicky, tyto vedlejší účinky se mohou vyvinout při dlouhodobém užívání drogy, více než 5 dnů. Na místě intramuskulárním podání Amelotex možné reakce, jako je pálení a červenání pokožky. V případě výskytu nežádoucích účinků aplikace drogy je zastaven.

Upozornění

Před začátkem používání řešení pro intramuskulární injekce Amelotex měli pečlivě přečíst návod a ujistěte se, že neexistují žádné kontraindikace. Stojí za to věnovat pozornost zvláštní pokyny:

• Je vyloučeno zavedení léku těhotným ženám, kojící ženy a děti do 15 let.
• Starší snížit dávku.
• S velkou péčí a neustálým klinické a laboratorní kontrolu léku je předepsán pro osoby s onemocněním jater, ledvin a žaludeční vřed nebo duodenální vřed.
• Současná aplikace Amelotex s jinými léky, může zvýšit jejich účinnost (další členové nesteroidních protizánětlivých léků) nebo snížení (antihypertenziva). Tak se určitě poraďte se se svým lékařem.
• S ohledem na možný vývoj ospalosti, lék není žádoucí, aby se vztahují na osoby, jejichž činnost je spojena s vysokou koncentrací pozornosti a vyžadují rychlé psychomotorické reakce.

Při výskytu jakýchkoli pochybností nebo dotazů by se měl poradit s lékařem. V lékárnách řešení Amelotex pro intramuskulární vstřikování předpis.

předávkovat

Nadměrné dávky mohou vést k vývoji jakékoliv jedné nebo více vedlejších účinků. Žádné specifické antidotum, je symptomatickou léčbu pro zlepšení stavu.

A dodací podmínky

Doba použitelnosti - 2 roky. Store se musí dostat z dosahu dětí a temnu při teplotě +8 až +25 ° C

Analogy popíchnutí Amelotex

K roztoku analoga k injekční aplikaci Amelotex jsou Revmoksikam, meloxikam, Movalis.

Ceny za Amelotex

Amelotex řešení pro intramuskulární aplikaci 10 mg / ml, 3 jednotky. - od 314 rublů.