Bloktran návod

Bloktran léčivo je antagonista receptoru angiotensinu II typu.

forma uvolňování léčiva, jeho složení a balení

Lék je k dispozici ve formě tablet potažených světle růžovo-oranžové obalu. Tablety mají čočkovitý tvar.

Účinná látka - losartan draselný. 1 tableta obsahuje 50 mg draselné soli losartanu, jakož i pomocné látky: škrob, MCC, laktóza, polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý.

Slupka obsahuje: hypromelosa, mastek, kopovidon, Tween-80, oxid titaničitý, barviva - žlutooranžové sikovit 85 (E110).

Bloktran je k dispozici v blistrech po 10 kusech. Jsou uzavřeny do kartonových krabic ve výši 10,20,30,50,60.

Mechanismus účinku

Droga má antihypertenzivní účinek vzhledem k účasti v mechanismu angiotensin-aldosteron. Kalium-losartan je specifický antagonista (subtyp AT1) receptorů angiotenzinu II. , Snižuje celkový periferní vaskulární odpor a krevní koncentraci angiotensinu a aldosteronu. Snižuje dotížení na srdečního svalu, která brání rozvoji hypertrofie myokardu, objeví močopudné účinky. Losartan ne ukazuje inhibiční účinek na kinázy II - bradykinin degradujícího enzymu, což výrazně snižuje riziko suchý kašel u pacientů, ve srovnání se skupinou ACE inhibitorů.

Jednotka dostává lék má výrazný pokles systolického a diastolického krevního tlaku po 6 hodin, potom se po dobu 24 hodin krevní tlak se postupně snižuje a udržuje. Konstantní příjem umožňuje dosažení maximálního hypotenzivní účinek v 20-40 dní po zahájení léčby.

Farmakokinetika

Tableta se rozpouští rychle a je v procesu absorpce z gastrointestinálního traktu. Jeho biologická dostupnost je 30%. Maximální koncentrace v krvi losartanu dosaženo během 50-60 minut po podání. Při dosažení cílové látky spolknuté v metabolismu v játrech a v nich převeden na další účinné látky (metabolit), který se přímo a způsobit hypotenzní účinek. Maximální koncentrace metabolitu v krvi je dosaženo po 4 hodinách. Poločas rozpadu losartanu je 1,5-2 hodiny, zatímco jeho aktivní metabolit - od 6 do 9 hodin. Většina (60%) léčiva se vylučuje střeva a ledviny (35%).

U pacientů, kteří trpí cirhózou jater, dávka by měla být zvolena menší. Vzhledem k tomu, studie ukázaly, že tito pacienti se významně zvyšuje losartanu koncentrace v krevní plazmě.

Při vzít

- přetrvávající vysoký krevní tlak (hypertenze)

- srdeční sval nedostatečnost v chronické formy s nedostatečnou příjem výkonu ACE

Kdo a kdy nemůže přijmout

- nízký krevní tlak;

- zvýšení koncentrace iontů draslíku v krevním séru;

- dehydratace;

- těhotenství a kojení;

- Děti do 18 let (studie nebyly provedeny);

- individuální nesnášenlivost komponent.

Pečlivě vybrány dávky u pacientů s poruchou funkce jater a / nebo ledvin.

Jak se přihlásit av jaké dávky

Bloktran tableta užívaná perorálně, který je uvnitř. Vstup je nezávislý na příjmu potravy, s výhodou v první polovině dne, 1 krát za den.

Při léčbě zvýšeného tlaku (hypertenze), průměrná doporučená denní dávka je 1 tableta (50 mg). Ve zvláštních případech se nechá zvýšit dávku na polovinu a se 2 tablety (100 mg) po dobu 1 nebo rozdělených do 2 dávek (1 tableta ráno a večer).

Při srdečním selhání, počáteční dávky tablet (12,5 mg). V budoucnosti, v závislosti na snášenlivosti pacienta se zvyšuje dávka hodnoceného léčiva na 1 tabletu (50 mg). Zvýšení dávky by měla být postupně v intervalech 6-7 dnů na tablety, tj ,,, 1 tabletě.

U pacientů, kteří užívají diuretika paralelně při vysokých dávkách nutných k upravit dávku na 25 mg za den.

Snížení množství léku je třeba u pacientů s cirhózou, požadované množství drog sad na recepci lékaře.

Pacienti plnoletosti nevyžadují změnu dávky, stejně jako ti, kteří trpí porušení odvodit funkci ledvin.

Droga není k dispozici pro děti bezpečnost Bloktrana a účinnost u těchto pacientů nebyla studována.

předávkovat

Příznaky významný příjem nadměrné dávky Bloktrana jsou: nepravidelný srdeční rytmus - tachykardie nebo bradykardie a výrazný pokles krevního tlaku pod normální.

předávkování Pomoc: diuréza nucené, symptomatická léčba, což eliminuje arytmie a hypotenze. Hemodialýza se nedoporučuje vzhledem k jeho neúčinnosti.

 lékové interakce

Bloktran lze užívat spolu s dalšími léky na vysoký krevní tlak. Je nutné provádět kontrolu krevního tlaku, bylo prokázáno, schopné losartanu potencují hypotenzivní účinek léčiv skupiny beta-blokátorů, diuretik, sympatolytika et al.

Žádná interakce s digokisnom, cemetidine, fenobarbitalu, nepřímé koagulantů, hydrochlorothiazid.

Když se dehydratace způsobené předchozí léčbě diuretiky ve vysokých dávkách, může mít i příjem Bloktrana vyjádřený prudký pokles AD.

Přípravky a draslík-šetřící diuretika, pokud jsou užívány s Bloktranom vést k rozvoji hyperkalémie (zvýšené koncentraci iontů draslíku v krevním séru).

V průběhu těhotenství a kojení

Je přísně zakázáno, aby Bloktran během těhotenství, protože je prokázáno, že léky mechanismus účinku je založen na regulaci renin-angiotensinový systém aldostenonovoy vedou k vývojových vad plodu nebo dokonce smrt. Vstupné Bloktrana když potvrzující skutečnost, že těhotenství by mělo být okamžitě zastaveno.

V případě jmenování v období kojení by mělo okamžitě přestat krmit nebo odmítnout Bloktrana.

Možné nežádoucí účinky

Z nervového systému: nespavost, závratě, zhoršení paměti, bolesti hlavy, deprese, migréna, ataxie, slabost, únava.

Ze smyslůNěkdy hučení v uších, změny ve vnímání chuti, rozmazané vidění, zánět spojivek.

Na straně dýchacího ústrojí: Rýma, bronchitida, kašel, zřídka, poruchy respiračního rytmu.

Na části trávicí soustavy: Dyspeptických symptomů, poruch chuti k jídlu, nadýmání, gastritida, poruchy stolice (zácpa), sucho v ústech

Na straně pohybového aparátu: Bolest a křeče ve svalech dolních končetin, zad, artritida.

Ze srdce a cév: Prudký pokles krevního tlaku spojeno se změnami polohy těla, arytmie zpomalení či zrychlení frekvenci kontrakce, angina pectoris.

Z močového a pohlavního systému: False nucení na močení, zánět močových cest, oslabení libida, impotence.

Stranou s kůží: Zvýšená citlivost na sluneční záření a světlo, pocení, vysušení kůže, alopecie.

alergický stav: Vyrážka, svědění, otok obličeje.

Vstupné Bloktrana ve většině případů dobře snášeny a vzácně se vyskytující nežádoucí účinky jsou dočasné a nevyžadují okamžité zastavení léku.

Jak a kolik uložit

Skladovat v suchu při teplotě ne vyšší než 30 ° C. Udržujte mimo dosah dětí. Aplikovat ne více než 2 roky od data vydání.

Upozornění

Při provádění dehydrataci je třeba začít starat Bloktrana s nižšími dávkami.

U pacientů s renální arterie stenóza léku způsobuje zvýšení koncentrace močoviny a kreatininu v séru.

Přijímací Bloktrana vyžaduje pravidelné sledování koncentrace draslíku v krvi, a to zejména s poruchou funkce ledvin a u starších pacientů.

-Li poruchou funkce ledvin, dávka se nesnižuje, ale pacient musí být pod dohledem odborníků. Při poškození jater, snížit dávku a monitorovat stav orgánů a systémů.

není třeba upravit dávku pro seniory.

Děti do 18 let neplatí.

Jak pustit lékárny

Droga patří na seznam léků na předpis. Naleznete v lékárně na předpis od lékaře.

Bloktran analogy

Analogy aktivního činidla (losartan) Vazotenz, Cozaar Losap, Lozarel losartan, Lorista, Prezartan

Bloktran cena

Bloktran tablety 50 mg - od 150 do 195 rublů.