Editsin

antibiotikum, glykopeptidu. To je aktivní složka vancomycin. Droga má bakteriostatický účinek proti enterokoky a baktericidní účinky na jiné mikroorganismy. Hlavní složkou antibiotikum produkované Amycolatopsis orientalis. Mechanismus hlavního procesu expozice je zaměřen na syntézu blokování bakteriální buněčné stěny, což v konečném důsledku vede k lýze buněk. Účinná látka může mít vliv na propustnost membrány z bakteriálních buněk selektivně inhibovat syntézu RNA. Editsin ovlivňuje korinobakterii, stafylokoky, enterokoky, aktinomycety, Clostridia. Lék působí na kmeny, které jsou rezistentní na penicilin.

Optimální účinnost je pozorována při pH 8 lék prudký pokles účinnosti je pozorován při nižším pH 6. Léčivo je aktivně ovlivňován pouze na těch mikroorganismů, které jsou ve fázi propagace. Mykobakterie, gram-negativní flóra, prvoky, viry a houby odolné vůči působení léku. Je pozorována zkřížená rezistence s jinými antibakteriálními léčivy. Editsin produkován jako lyofilizát, ze kterého je roztok připraven pro infuzi.

indikace:

o používání léku Editsin Guide doporučuje předepisující lékaře na pneumonie, sepse, meningitida, endokarditida, abscesy v plicích, pseudomembranózní kolitida, kožní infekce, enterokolitida, osteomyelitida a další infekce kloubů a kostí.

Kontraindikace:

Editsin netýká laktace, nervu sluchového nervu, ukrývání těhotenství, nesnášenlivost přípravku aktivní složky. V patologii renálního systému, sluchové poruchy vnímání předepsaných léků po konzultaci s odborníky s opatrností.

Nežádoucí účinky:

Močový systém: zvýšení hladiny BUN a kreatininu, nefrotoxicita (Zpracování selhání ledvin), během souběžné terapie s aminoglykosidy, zřídka se vyvíjí intersticiální nefritida. Trávicí trakt: pseudomembranózní kolitida, nevolnost. smysly: závrať, narušení sluchového vnímání, ototoxicita, tinitus. Krvetvorných orgánů: zřídka se vyvíjí agranulocytóza, přechodná trombocytopenie, reverzibilní neutropenie. Pokud porušíte pravidla a předpisy infúze rozvíjet místní reakce, jako je bolestivost v místě vpichu, flebitida, nekróza tkáně v místě infuze. vzácně rozvinout alergické reakce: Zimnice, nevolnost, horečku syndrom, exfoliativní dermatitida, vyrážka, eosinofilie, vaskulitida, toxická epidermální nekrolýza, erythema exsudativní maligní. Díky rychlému zavedení rozvoj postinfuzionnye reakční syndrom "rudý muž„Způsobené uvolněním histamin (Křeč svalstva zad a hrudníku, zrudnutí kůže obličeje a kůže horní poloviny těla, horečka, zimnice, tachykardie), anafylaktoidní reakce (svědění, dušnost, bronchospasmus, pokles hladiny krevního tlaku, kožní vyrážky).

předávkování:

Vykazuje zvýšenou expresi výše uvedených vedlejších reakcí. Léčba se provádí ve spojení s posindromnoe hemofiltraci a hemoperfuze.

Způsob aplikace:

Editsin podávat pouze intravenózně, rychlost infuze ne více než 10 mg za minutu trvání infuze ne více než 1 hodinu. Intramuskulární injekce jsou velmi bolestivé. Dospělí jmenovat 7,5 mg / kg každých 6 hodin s buď 15 mg / kg každých 12 hodin. Pacienti s renální exkreční funkce systému patologie léčiva se podávají v počáteční dávce 15 mg / kg, další taktiky vankomycin terapie určí index QC (na registraci uremie injekce se provádí v intervalech 10 dní). Před zavedením prášku roztoku se rozpustí ve vodě pro injekce: 1 g v 20 ml (koncentrace roztoku 5 mg / ml). Připravený roztok se doporučuje, aby se roztok ředí pomocí 5% dextrózy a 0,9% chloridu sodného: 500 mg - 100 ml. Léčba pseudomembranózní kolitidy: Editsin užívá perorálně ve formě roztoku: 0,5 do 2 g se zředí v 30 ml vody, vzít 3-4 krát za den. Průběh antibiotické léčby je 7-10 dní.

Zvláštní upozornění:

Editsin během těhotenství předepsán ve výjimečných případech a pouze za „životně důležité“ indikacích. Četnost výskytu nežádoucích účinků se zvyšuje s souběžné léčby celková anestetika. Vancomycin se musí podávat před celkovou anestezii. Při léčbě nedonošených a normálních novorozenců vyžadují pravidelné sledování ukazatele hladiny účinné látky v krevním séru. V celém průběhu léčby vyžaduje kontrolu funkčního stavu ledvinového systému (ukazatel hladiny dusíku močoviny kreatininu, vedení analýza moči), studie audiogram. U pacientů nad 60 let věku a selhání ledvin systém je žádoucí stanovit úroveň účinné látky v krevním séru. Nesmí být překročena maximální skóre - 40mkg / ml. Při koncentracích nad 80 ug / ml vyvíjet toxické účinky.

Lékové interakce:

U dospělých, tam jsou porušování intrakardiální vedení, objevit děti erytematózní vyrážka při současné terapii lokální anestetika. Nepřípustná současná léčba nefrotoxických a ototoxických léků (bacitracinových, salicyláty, kyselina acetylsalicylová, amfotericin B, aminoglykosidy, bumetanid, cyklosporin, paromomycin, karmustin, kapreomycin, ethakrynová kyselina, cisplatina, polymyxin B, "smyčky" diuretika). při léčbě kolestiraminom snížení účinnosti editsinom pozorovány. Fenothiaziny, meklozin, antihistaminikum léky, thioxanteny může maskovat symptomatické projevy ototoxicita Editsin drog (závratě, hučení v uších). Při léčbě bromidu vekuronia a uplatňování celková anestetika mohou vyvinout blokády snižuje úroveň krevní tlak. Zavedení vankomycinu nemusí dříve než 1 hodinu po aplikaci bromidu vekuronia a celková anestetika.