Kontrolok

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Kontrolok, návod k obsluze (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• synonyma
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Vzhledem k tomu, léčivo může být ve formě prášku nebo tablety, bude kompozice léčiv závisí na jeho formě výroby, jmenovitého objemu.

Chemické složení jedné tablety Kontroloka potažena speciální enterosolventním povlakem mohou být obsaženy 22,57 mg. nebo 45.1 mg. aktivně působící léčivo seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu.

Kromě toho, ve svém složení přípravek obsahuje pomocné látky, jako je čištěná voda, bezvodý uhličitan sodný, stearát vápenatý, mannitol, povidon K90, krospovidon stejně.

Složení lékové pláště zahrnuje: hypromelosa 2910, žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171), povidon K25, propylenglykol a triethylcitrát a Eudragit L 30D-55, který je polysorbát 80, laurylsulfát sodný vytvořený reakcí ethylakrylátu a kopolymer kyseliny methakrylové.

Pro aplikaci na značení tablet, specializované inkoustu hnědé barvy, které obsahují sóju lecitin, oxid titaničitý (E 171), emulze polydimethylsiloxanu (dimetikon 1510), červený oxid železitý (E172) CL 77491, stejně jako černý a žlutý oxid železitý (CL CL 77499 a 77492, v tomto pořadí).

Chemické složení jedné lahvičce Kontrolok prášek, určený pro přípravu roztoku, obsahovala 45.1 mg. aktivní sloučenina seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu. Jako pomocných látek používaných při výrobě přípravku hydroxidu sodného (0,24 mg.) A edetát disodný (1 mg)..

release Form

Kontrolok vyroben ve formě tablet, které mají čočkovitý tvar, a také ve formě speciální povrchovou úpravou enterosolventní povlak. Jádro tablety je téměř transparentní bílá a shell - žlutá. Nad hnědé barvy léčiva použita označení dávce v miligramech „P 20“ a „P40“.

Krabička může obsahovat 3, 4, nebo 1 až 5 resp blistru nebo 7 tablet každý, a 1 nebo 2 z blistru 14 v každé tabletě.

Kontrolok prášek, určený pro vaření řešení pro vnitřní podávání, Je to suchá látka bílé barvy. Obecně platí, že práškový lék sloučenina se balí do lahviček.

farmakologické účinky

Droga má Inhibiční účinek protonové pumpy.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Vzhledem k přítomnosti v kompozici léčiva pantoprazol, sloučeniny, které mají schopnost ovlivňovat žaludeční sekreci, podporuje Kontrolok protonové inhibice pumpy parietálních buněk. V případě kontaktu pantoprazol v kyselém prostředí, sloučenina jde do jeho aktivní formu, a spustí proces tlak kyselina chlorovodíková.

Stojí za zmínku, že aktuální aktivní vlivy drog složených kyselina chlorovodíková v konečné fázi svého přídělu, bez ohledu na původ stimulu. Droga má pozitivní vliv na sekrece bazální žaludeční kyseliny.

Výsledkem je, že pod vlivem pantoprazol snížená hladina Kyselost v trávicím traktu, že stimuluje zvýšenou produkci gastrin. Lék se rychle absorbuje dostatečně zažívacího ústrojí, a dokonce i jedna aplikace dosáhne optimální dávka potřebná k léčbě u lidí. Na další přijímací Kontroloka účinné koncentrace účinné látky v těle se nemění a je umístěn na 1,5 ug / ml.

To je extrémně vzácné, ale sloučenina lék může vyvolat zvýšení endokrinní buňky v žaludku. Nicméně, toto se vyskytuje pouze po dlouhodobém léčení s Kontroloka. Je pozoruhodné, že Farmakokinetika To zůstane stejný jako v ústní přihláška, a když intravenózní podání léčivé sloučeniny.

Účinnost léčiva se mění v závislosti na dávce, ale průměrná antisekreční účinek Dosáhla, typicky po dobu maximálně 4 hodin a udržuje se po sobě následujících dnů. při léčbě duodenální vřed, způsoben Gramnegativní bakterie druh Helicobacter pylori, lék čímž se sníží sekrece žaludeční, a výrazně zvyšuje citlivost na působení škodlivých mikroorganismů antibiotika.

Kontrolok nemá žádný účinek na motilitu gastrointestinálního traktu. metabolizace sloučenina léčiva v játrech o 80% pantoprazol vylučován ledvinami a 20% je vyloučeno ve stolici. Léčivo s jídlem nemá žádný vliv na koncentraci účinné látky v těle.

Ve srovnání s podobnými léky Kontrolok mající neutrálním pH, vyznačující se tím, nejvyšší chemickou stabilitu a má nejmenší nepříznivý účinek na systém oxidáza játra, přímo závislé na cytochromu P450. Z tohoto důvodu je farmaceutickou sloučeninou nereaguje s jiným preparatami-inhibitory protonové pumpy.

indikace

Kontrolok doporučen pro použití v přítomnosti:

• neerozivní reflux (NERD);
• gastroezofageální refluxní choroba jícnu (GERD) -
• erozivní refluxní ezofagita-
• dvanáctníkové vředy a žaludeční, včetně exacerbace;
• vymýcení Helicobacter pylori-
• erozivní gastritidu, včetně těch, způsobených NSAID;
• Zollinger-Ellisonův syndrom.

Léčivo ve formě prášku se zpravidla používá v léčbě a prevenci:

• komplikace způsobené vřed, například v perforace nebo krvácející;
• stresové vředy.

kontraindikace

Lék se nedoporučuje pro použití v dyspepsie neurotické geneze, stejně jako v případě přecitlivělosti nebo intolerance jednotlivých složek tvořících léku. Kontrolok nedoporučuje pro děti mladší 18 let, stejně jako v průběhu těhotenství a kojení. Kromě toho léčiva nemohou být použity společně s atazanavirem.

nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky se mohou vyskytovat při použití Kontroloka:

• závrať-
• head Bolivarian
• průjem nebo zácpa-
• toshnota-
• meteorizm-
• alergická reakce, vyjádřen ve formě svědění a pálení, kožní vyrážka, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, stejně jako fotosenzitivita;
• rozmazané vidění vospriyatiya-
• mialgiya-
• depresivní sostoyaniya-
• dezorientatsiya-
• poškození buněk pecheni-
• horečka
• periferní otek-
• hladiny triglyceridů zvýší, stejně jako jaterních enzymů.

Výše uvedené vedlejší účinky léčiva jsou velmi vzácné a zmizí, obvykle po vysazení léku.

Kontrolok, návod k obsluze (dávkování a způsob)

V souladu s pokyny k Kontrolok, lék ve formě tablet se užívá orálně, s velkým množstvím vody. I když je jídlo nebo den nemá rozhodující vliv na účinnost expozice, pro nejlepší výsledky, lékaři doporučují léčení pozorovat určité dávky plán, který se bude lišit v závislosti na typu onemocnění a jeho závažnosti.

Například, když vřed nebo žaludeční, stejně jako erozivní gastritidu Kontrolok se 80 mg. denně po dobu dvou týdnů. V akutních forem onemocnění léku může trvat čtyři až osm týdnů.

na vymýcení bakterií druhu Helicobacter pylorjá Příprava přijmout 2 krát denně, ráno a večer před tablety jídlo 1 (20 mg). spolu s 1000 mg. amoxicillin a 500 mg. clarithromycin. V tomto případě se léčba netrvá déle než dva týdny.

jako anti-money a během léčby refluxní ezofagitidy Kontrolok trvat 20-40 mg. (V uvedeném pořadí) denně po dobu čtyř až osmi týdnů.

V průběhu léčení hypersekrecí podmínky, stejně jako Zollinger-Ellisonův syndrom účinné látky, přičemž 80 mg. za den. Stejné dávkování léčiv používá při prevenci a léčbě vředy, zhoršení, která je způsobena stresem.

Ve formě prášku Kontrolok použít v případě potřeby zavedení léku intravenózně. Připravit lék na injekci solný roztok (10 ml.) Se přidá do lahvičky s sušiny. V některých případech, kromě fyziologického roztoku síní prášek chloridu byl přidán a roztok glukózy (5%).

Je důležité použít roztok pro intravenózní podávání léčiva po dobu delší než 3 hodiny po přípravě. hladina pH řešení by měla být rovna až 9.

předávkovat

Za celou dobu aplikace Kontroloka případy předávkování nebyly hlášeny. Kontrolok nepoužívá hemodialýza.

interakce

Při použití účinné látky v kombinaci s léčivy, pH, který reaguje na prostředí žaludku, např ketokonazol nebo železo, snižuje vstřebávání účinných látek jsou uvedeny výše. Přiřadit a používat Kontrolok bez rizika komplikací je možné ve spojení s takovými léky, jako jsou:

• digoxin, metoprolol, nifedipin v přítomnosti onemocnění kardiovaskulárního systému;
• perorální antikoncepce, klidný ethinylestradiol a levonorgestrel;
• skupina NSAID léky, například, Fenazol, piroxicam nebo diclofenac-
• levothyroxin, glibenclamid u onemocnění endokrinního systému;
• fenytoin a karbamazepin na epilepsie;
• diazepam na poruchy sleep-
• fenprokumon, warfarin (perorální antikoagulancia);
• tacrolimus a cyklosporin při obnově transplantace.

Podmínky prodeje

To vyžaduje lékařský předpis, s výjimkou Kontrolok tablet (20 mg)., Které se týkají léčivých přípravků bez lékařského předpisu v lékárnách.

skladovací podmínky

Přípravek by měl být skladován na místě nepřístupném dětem při teplotě do 25 ° C

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

by měl podstoupit lékařskou prohlídku před skutečným začátkem užívání Kontroloka ve formě tablet a nezahrnují zlomyslnost. Používání Kontroloka může znemožnit včasné diagnóze symptomů rakovinou.

Přípravek ve formě prášku se doporučuje pouze pro použití v případech, kdy není možné použít Kontrolok tablet. Tento lék není určen pro použití v případě plicních onemocnění střeva.

Starší pacienti porušování funkce ledvinNejprve je důležité sledovat dávkování léku.
Pacienti s těžkými formami selhání ledvin, by měly být použity v léčbě minimální dávky léku.

V průběhu léčby by měl sledovat úroveň Kontrolokom jaterních enzymů Pacienti v případě prudkého nárůstu jejich počtu, aby přestali používat tuto drogu.

Před použitím výrobku a poté, co odborníci doporučují terapie endoskopické vyšetření, včas odhalit přítomnost zlomyslnostd.

analogy Kontroloka