Ranitidin

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace Ranitidin
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Ranitidin Tablety návod (dávkování a způsob)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Tableta obsahuje membránu shell 150/300 mg hydrochloridu ranitidinu. Pomocné látky: oxid křemičitý (koloidní), MSC (12-tý typ), kopovidon stearát Mg.

Komponenty membrána skořepina (Opadry AMB bílá OY-V28920): sojový lecitin, mastek, xanthanová guma, oxid titaničitý, polyvinylalkohol.

Injekčního roztoku (1 ml) obsahuje 0,025 g hydrochloridu ranitidinu.

release Form

Ranitidin je k dispozici ve formě tablet a ve formě injekcí.

Tablety jsou baleny do fólií, pláště 10 ks. Krabička okno může být 2, 3 nebo 10 blistrů.

Injekce je k dispozici v lahvičkách po 2 ml.

farmakologické účinky

ranitidin Akos - protivředové drogy se účinná látka, která patří do skupiny antagonistů H2-receptorů histaminu. Princip je založen na blokování účinků H2-receptorů v parietálních buněk nacházejících se v žaludeční sliznici, jakož i potlačení generace kyselina chlorovodíková. Pod vlivem celkového množství účinné látky se snižuje sekreci potlačující aktivitu pepsin v žaludeční šťávy.

díky antisekreční účinek Ranitidin se podaří vytvořit příznivé podmínky pro hojení ulcerózní lézí v trávicím traktu (žaludek, střeva tiporstnaya 12). Účinná látka je schopna poskytnout ochranný účinek vzhledem k amplifikaci opravných procesů, které zvyšují speciální separační mukózní látky, zlepšení mikrocirkulace.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ranitidin Účinná látka se rychle vstřebává z lumen trávicího traktu. Potrava neovlivňuje rozsah absorpce. Index biologická dostupnost dosahuje 50%. Již 2-3 hodiny po orálním Hodina zaznamenán maximální koncentrace. Plazmové proteiny se váží 15%. Částečné metabolismus jater probíhá v systému za vzniku ranitidinu S-oxidu a desmetilranitidina.

Pro léčiva je charakterizován efektu „prvního průchodu“ přes jaterním systému. Stav jater má vliv na rozsah a rychlost eliminace. Po užití per os poločas je 2,5 hodiny, zatímco clearance kreatininu 20-30 ml / min, se index vzroste až do 8-9 hodin.

Mírné množství vyloučené ve výkalech, hlavní část se objeví v nezměněné formě ledvinami systému. Účinná látka je špatně prochází hematoencefalickou bariérou, ale i do placenty. Ranitidin se uvolňuje během laktace.

indikace Ranitidin

Ranitidin tablety, které pomáhají? Hlavní oblastí využití této drogy - gastroenterologie.

Ranitidin Akos od toho, co pomáhá? Lék je indikován pro léčbu různých patologií trávicího systému, a mohou být také použity profylakticky.

Indikace pro použití ranitidin Acre:

• symptomatický ulcerózní léze zažívacího traktu;
• žaludeční vřed zažívacího ústrojí (Žaludek, duodenum);
• Zollinger-Ellisonův syndrom;
• Prevence žaludečních šťáv aspirace během chirurgických zákroků se zavedením anestezie;
• brání rozvoji „zátěžových“ vředy;
• refluxní ezofagitidy;
• erozivní ezofagitidy;
• brání rozvoji ulcerativní léze gastrointestinálního traktu po operaci;
• prevence relapsu krvácející horního gastrointestinálního traktu.

indikace ranitidin Sopharma podobné.

kontraindikace

V patologii renální exkreční funkce systému z žaludku pilulky předepsané opatrně.

Absolutní kontraindikace:

• kojení;
• Individuální přecitlivělost;
• dítě ložisko.

ranitidin Acre To se netýká dětských pacientů (věková hranice 14 let).

nežádoucí účinky

hematopoetického systému:

• leukopenie (Dlouhodobá terapie);
• trombocytopenie.

Kardiovaskulární systém:

• vývoj atrioventrikulární blokáda (Zřídka, zejména intravenózní infuzí).

Trávicí trakt:

• abnormality stolice (zácpa/průjmové syndrom);
• zánět jater (Extrémně vzácný).

Nežádoucí účinky CNS:

• závrať, závrať;
• únava;
• rozmazané vizuální vnímání;
• bolesti hlavy;
• halucinace (Velmi vzácné);
• zmatenost (vzácné).

Endokrinní systém, metabolismus:

• zvýšení hladiny prolaktin;
• zvýšení hladiny kreatininu;
• amenorea;
• gynekomastie;
• snížit libido;
• impotence.

Jiné reakce:

• palindromic parotitis;
• hypotenze;
• bronchospasmus;
• bolesti kloubů;
• vypadávání vlasů;
• anafylaktický šok;
• angioedém;
• kopřivka;
• různé vyrážky na kůži;
• myalgie.

Ranitidin Tablety návod (dávkování a způsob)

Léčebný režim se upraví individuálně. Tablety jsou určeny pro příjem per os.

Denní dávka 300-450 mg (případně zvýší na 600-900 mg v případě potřeby), rozdělené do 2-3 hodin. Aby se zabránilo zhoršení onemocnění zažívacího traktu předepsané léky před spaním v dávce 150 mg. Trvání léčby je určen dynamiku toku onemocnění.

V patologii renálního systému léčivo podává dvakrát denně v dávce 75 mg. o provádění instrukcí Ranitidin Akos je podobný. Jak dlouho mohu vzít prášky abyste svého lékaře (průměrný kurz Léčba trvá po dobu 2-4 týdnů).

předávkovat

Hlavní projevy:

• kožní vyrážky;
• zmatenost;
• bolesti hlavy;
• závratě;
• hypersomnie.

První pomoc je recepce enterosorbentů (polisorb, Smecta, absorpční uhlíkové a další), volejte záchrannou službu.

interakce

Tam je pokles absorbance při léčbě ranitidin antacida. Starší pacienti mají zhoršení pozornosti a paměti, zatímco příjem anticholinergika. Předpokládá se, že léky, které blokují H2-receptory histaminu, může inhibovat ulcerogenní účinek léků ze skupiny sestávající z NSAID na sliznici žaludeční stěny. Při poklesu clearance warfarin v léčbě ranitidinem. V lékařské praxi a je popsán v případě krvácení gipoprotrombinemii u pacienta, který převzal warfarin.

Možná nežádoucí zvýšení rychlosti absorpce ranitidinu během souběžné terapie Bismut draselný dicitratobismuthate. případy hypoglykémie na recepci glibenclamid.

Ranitidin inhibuje absorpci itrakonazol a ketokonazol. Eliminační poločas metoprolol a AUC při léčbě ranitidinu. Absorpce léčiva se změní při užívání vysokých dávek sukralfát (2 g).

Výrazné zpomalení při odstraňování prokainamid přes renální systém, což vede ke zvýšení koncentrace účinné látky v krvi. vstřebávání triazolam To zvyšuje v důsledku změn pH v žaludku. Riziko toxických lézí se zvyšuje s léčbou fenytoin, v důsledku výrazného zvýšení jeho koncentrace v krvi. Výrazné zvýšení biologické dostupnosti furosemid zároveň ranitidinu terapii.

V lékařské literatuře existuje popis případu komorová fibrilace podle typu bigemia u pacientů, kteří dostávali ranitidin chinidin. při léčbě cisaprid zvyšuje riziko kardiotoxické porážka. Výraznému nárůstu cyklosporin krev v paralelním léčbě ranitidinu.

Podmínky prodeje, předpis v latině

Prodává se v lékárně po předložení formuláře na předpis od lékaře.

Rp: Tab. Ranitidini 0.15
D.t.d. N30
S. 1 tableta na 30 minut před jídlem, 2 krát denně.

skladovací podmínky

Ranitidin Tablety jsou uloženy v původním obalu v teplotním rozsahu 15 až 30 stupňů.

skladovatelnost

2 roky.

Upozornění

pokud jsou vyjádřeny ledvinová patologie systém léky předepisovat s opatrností. Před použitím je droga by měla být vyloučena onemocnění rakovinou tlustého střeva, jícen a žaludek.

Dlouhodobé pacienti terapii oslabené, které jsou pod napětím, může vyvolat vývoj bakteriálních onemocnění žaludku a následné rozšíření zánětlivého procesu.

Je-li náhlé zrušení léků zvyšuje riziko opakování žaludečního vředu. Profylaktická léčba je účinnější v předmětu přijímacím léčiva po dobu 45 dní na podzim a na jaře, v porovnání s konstantním příjmu.

U pacientů, kteří trpí různými poruchami rytmu, rychlá intravenózní roztok může vyvolat bradykardie. osoby s porfyrie historie Ranitidin předepisovat s opatrností kvůli riziku akutního záchvatu.

Povolené zkreslení metriky laboratorní studie (jaterních enzymů systém, kreatinin, GGT). Časový interval mezi příjmem antacida a ranitidin by měl být menší než 1 až 2 hodiny kvůli riziku změn v absorpci účinné látky. Klinické studie potvrzující bezpečnost léku u pediatrických pacientů jsou omezené.

analogy Ranitidin