Rozukard

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace Rozukarda
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Usage Guide Rozukarda (metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

rosuvastatin - aktivní léčivo aktivní složka. Kromě toho, že obsahuje následující další složky: stearát hořečnatý, monohydrát laktózy, MCC, sodnou sůl kroskarmelosy, koloidní oxid křemičitý.

Složení filmového potahu jsou: oxid železitý červené barvivo, hypromelosa, oxid titaničitý, makrogol 6000, mastek.

release Form

Oválné tablety potažené růžové a tmavě růžové nebo světle růžové barvy.

farmakologické účinky

lék je hypolipidemická prostředky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Rozukard týká skupiny statiny. Tlumí HMG-CoA - enzym, který konvertuje HMG-CoA v mevalonát.

Dále to znamená, zvyšuje počet LDL receptor na hepatocyty, což zvyšuje intenzitu katabolismu a zachycování LDL a způsobuje inhibici syntézy VLDL, snižování celkového obsahu VLDL a LDL. To snižuje koncentraci léku LDL-C, nelipoproteinov cholesterolu s vysokou hustotou, XC-VLDL, TG, apolipoprotein B, TG-VLDL, celkový cholesterol, a také zvyšuje množství ApoA-1 a LDL-HDL. Kromě toho se snižuje poměr ups a ApoA-1, XC-neLPVP a LDL-HDL, LDL-C a LDL-HDL, celkový cholesterol a LDL-HDL.

Hlavní akce Rozukarda přímo úměrná přiřazené dávce. Terapeutický účinek po léčbě je patrný po týdnu, asi po měsíci se stává maximální, a poté ztvrdne a stane se trvalou.

Maximální koncentrace hlavní účinné složky v plazmě je stanovena po 5 hodinách. absolutní biologická dostupnost Je to o 20%. Stupeň spojení s plazmatické bílkoviny - asi 90%.

S pravidelnými farmakokinetiky použití se nezmění.

metabolizuje Rozukard játry. Proniká skrz placentární bariérou. hlavní metabolity - N-dismetil a lakton metabolit.

- je poločas asi 19 hodin, přičemž není-li zvýšení dávkování léčiv měnit. Plazmatická clearance průměr - 50 l / h. Asi 90% výstup aktivní látka střevem neporušený, zbývající část - ledvinami.

Pohlaví a věku na farmakokinetiku Rozukarda žádný účinek. Nicméně, to záleží na rase. Indové mají koncentraci maximální a průměrná hodnota AUC větší než asi 1,3 krát než u bělochů. AUC Mongoloid race 2 krát více lidí.

indikace Rozukarda

Indikace pro použití Rozukarda následující:

• primární hypercholesterolemie nebo smíšené dyslipidemie - lék užívaný jako doplněk k dieta, Kdyby jen jeden strava není dostatečný;
• muset zpomalit vývoj ateroskleróza - Přípravek se používá jako doplněk k dietě, jako součást léčby pro snížení úrovně celkový cholesterol a LDL k normálním hodnotám;
• rodina homozygotní hypercholesterolémie - droga se používá jako doplněk stravy nebo jako součást snižující hladinu lipidů terapie;
• že je třeba, aby se zabránilo komplikacím ve fungování kardiovaskulárního systému při zvýšené riziko aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění - lék používán jako součást terapie.

kontraindikace

Tento lék by neměl být používán při:

• přecitlivělost na jeho složek;
• závažným onemocněním ledvin;
• onemocnění jater v aktivní fázi;
• myopatie;
• těhotenství;
• laktace.

Rozukard je také kontraindikován u žen v reprodukčním věku, které nepoužívají antikoncepci.

Dávka 40 mg by neměl být užíván pro lidi s faktory, které přispívají k rozvoji myopatie a rhabdomyolysis, a to:

• poruchy středně ledvin;
• dědičné onemocnění svalů v jednotlivce nebo rodiny historie;
• alkoholismus;
• hypotyreózy;
• miotoksichnostyu, vyvolalo inhibitory HMG-CoA reduktázy nebo fibráty, v historie.

Ohroženi také pacientům Mongoloid závod, stejně jako těch, kteří se fibráty. Tato dávka je kontraindikován v situacích, které mohou způsobit zvýšení obsahu léčiva v krevní plazmě.

nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky léku mohou být následující:

• Nervový systém: bolest hlavy, astenické syndrom, závrať;
• Dýchací systém: kašel, dušnost;
• Poruchy pohybového systému: svalů;
• kožní a podkožní tkáně: periferní edém, Stevens-Johnsonův syndrom;
• laboratorní parametry: přechodné zvýšení aktivity sérum CK v závislosti na dávce;
• alergické reakce: svědění, kopřivka, vyrážka;
• Trávicí systém: nevolnost, bolesti v břiše, zácpa, zvracení, průjem;
• endokrinní systém: diabetes mellitus Typ II;
• močový systém: proteinurie, infekce močových cest.

Ve vzácných případech periferní neuropatie, zánět slinivky břišní, ztráta paměti, zánět jater, žloutenka, myopatie, rhabdomyolysis, angioedém, hematuria, přechodný zvýšit AST činnost a ALT.

Usage Guide Rozukarda (metoda a dávkování)

Pre-chodové Rozukarda pacient musí jít s normou gipolipidemicescoe dieta, která musí být zachována po celou dobu léčby. Dávky jsou stanovena v každém případě individuálně, v závislosti na onemocnění a charakteristik pacienta.

Pro ty, kteří jsou jmenováni Rozukard, návod k obsluze říká, že jej lze použít kdykoliv, před nebo po jídle.

na hypercholesterolémie Počáteční dávka doporučená odborníky, - 5, nebo 10 mg perorálně. Návod k použití Rozukarda spočívá v převzetí mu 1 krát za den. Volba počáteční dávky by měla brát v úvahu individuální výkon cholesterol, pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků, jakož i riziko vzniku kardiovaskulárních onemocnění. Po 4 týdnech může být změněna. Při dávkách 40 mg požadované odborné sledování a korekce v případě potřeby.

Pro prevenci kardiovaskulárních chorob doporučenou denní dávku 20 mg.

Pro děti starší než 10 let při familiární hypercholesterolémie Počáteční dávka se obvykle - 5 mg / den. Během léčby je možno postupně zvyšovat, ale ne větší než 20 mg. titrace Je také v závislosti na individuální snášenlivosti. Před průběhu přípravy je třeba dodržovat standardní dietu na snížení hladiny cholesterolu v těle. V průběhu léčby Rozukardom se také musí řídit tímto napájecím systémem.

Pacienti ve starších pacientů (více než 70 let) je obvykle podáván v dávce 5 mg.

Pro lidi s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin na začátku předmětu je předepsáno ve většině případů 5 mg. Při léčbě nemohou být použity dávky vyšší než 40 mg. Když se lék vyjádřil lidských ledvin kontraindikováno.

U pacientů, Mongoloid závodu, a těmi, kteří jsou náchylní k myopatie, Doporučená počáteční dávka je 5 mg. Recepce v dávce 40 mg striktně kontraindikována.

předávkovat

Při použití ve vysokých dávkách bočních účinky léků jsou zesíleny.

Přiřazení symptomatickou léčbu. Ovládání úrovně by mělo být provedeno KFK a jaterní funkce. hemodialýza neúčinné.

interakce

cyklosporin v kombinaci s jeho zvýšení hodnoty Rozukardom AUC asi 7-krát. Trvat déle než 5 mg se nedoporučují.

gemfibrozil a další snižující hladinu lipidů léčiva v kombinaci s Rozukardom způsobuje zvýšení své maximální koncentrace a AUC asi dvakrát. Zvýšené nebezpečí myopatie. Maximální dávka v kombinaci s gemfibrozil - 20 mg. Při interakci s fibráty dávka 40 mg není povoleno, počáteční dávka - 5 mg.

Interakce léku s inhibitory proteázy může zvýšit expozice Rosuvastatin. Použití této kombinace se nedoporučuje HIV-infikovaných pacienti.

kombinace erythromycin a snižuje Rozukarda AUC druhý o 20%, zatímco maximální koncentrace - 30%.

V kombinaci s drogou lopinavir a ritonavir zvýšit jeho výkon rovnováhu AUC a maximální koncentrace.

antagonisty vitaminu K Ve spolupráci s Rozukardom způsobit zvýšení mezinárodní normalizovaný poměr.

ezetimibum současně s rosuvastatinem může vyvolat vznik vedlejších účinků.

antacida léky s hydroxidem hlinitým nebo hořčík, snižuje obsah léčiva v organismu přibližně poloviční. Tak mezi jejich příjmu dát pauzu, nejméně 2 hodiny.

V kombinaci s Rozukarda perorální antikoncepce znamená, že musíte sledovat stav pacientů.

Podmínky prodeje

Tento lék se prodává v lékárnách přísně na předpis.

skladovací podmínky

Ukládat tento lék je nutná pouze v originálním balení, v dobře chráněné před světlem a vlhkostí. Teplota by měla být až 25 stupňů.

skladovatelnost

Lék by měl být skladován déle než 2 roky.

analogy Rozukarda