Návod Baraklyud

Tento lék je považován za antivirotikum. Že je předepsán pro pacienty s diagnózou hepatitidy B. Účinné látky tablety - entekavir. Tato komponenta selektivně působí na HBV-polymerázy. Po obdržení Baraklyuda vnitřní součástky se rychle vstřebává. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po půl hodiny. Hladiny rovnováha může být dosaženo v týdnu entekavirem terapie.

 forma uvolnění a složení

Prostředky Baraklyud vybití tregugolnyh tvaru, potahované tablety. Mají bílý nebo téměř bílý odstín. Na jedné straně je označena «BMS». Zároveň na druhé straně tabletkok - nápisem „1611“. Obsah entekaviru do jedné tablety dosáhne 500 mikrogramů. Mezi další činidla zahrnují mikrokrystalickou celulózu, laktózu, polysorbát, hypromelosa, oxid titaničitý, jako je stearan hořečnatý, krospovidon, Opadry barvící složky a povidonu.

K dispozici ve formě tablet Baraklyuda v dávce 1 mg. Toto růžové pilulky ve tvaru trojúhelníku s označením na obou stranách, „BMS“ a „1612“. Další složky: hypromelosa, makrogol, laktóza, povidon, oxid titaničitý ve formě, růžové barvivo, krospovidon a barvivo červený oxid železitý.

Blistr je 10 tablet. V sekundárním obalu obsahují 3 blistry.

 indikace

Baraklyud přiřazen v léčbě chronické hepatitidy B proudění doprovázel kompenzované a jaterní dekompenzací.

 kontraindikace

Aplikace Baraklyuda zakázáno až do věku 18 let starý pacient. Dále by neměly být léčbu drogové závislosti, zda je zvýšená citlivost na součásti, nesnášenlivost laktózy, deficit laktázy. S velkou péčí Baraklyud předepsán HIV - infekce.

 Dávkování a způsob podání

Doporučený příjem na lačný žaludek. Tento nástroj by měl být používán ne dříve než 2 hodiny po jídle. Po obdržení Baraklyuda je také nemožné 2 - 3 hodiny. V kompenzované léze dávka by měla být 500 mikrogramů jednou za 24 hodin. Je-li odpor na lamivudin Baraklyud lepší vzít dávku 1 mg denně.

Léčba pacientů s dekompenzací lézí se provádí za použití 1 mg za den.

Konkrétní dávkový režim vyžaduje lidí se selháním ledvin. Snížení clearance kreatininu vede ke snížení clearance entekaviru. Dávka se volí lékař je přísně po výsledků plazmatických biochemických parametrů. Typicky takové doporučeném dávkování u pacientů, kteří se Baraklyuda dříve nukleosidových látky:

• hladina kreatininu v 50 ml / min, 500 mg 1 krát za 24 hodin;
• Pokud kreatininu v rozmezí 30 - 50 ml / min až 500 mikrogramy léku Baraklyud každé 2 dny;
• clearance kreatininu 10 až 30 ml / min znamená, 500 mg každých 72 hodin;
• kreatininu při rychlosti menší než 10 ml za minutu - 500 mikrogramů jednou týdně Baraklyuda.
• Pacienti s dekompenzované jaterní léze a odolnosti proti lamivudinu lék Baraklyud následuje:
• Při clearance kreatininu do 10 ml / min, dávka je 1 mg na týden;
• rychlost 10 až 30 ml / min - 1 mg do 72 hodin;
• kreatininu v rozmezí od 30 do 50 ml / min - 1 mg každé dva dny;
• clearance kreatininu větší než 50 ml / min - 1 mg za den.

Použití u starších pacientů Baraklyud v obvyklé dávky.

 nežádoucí účinky

Baraklyud může produkovat některé nežádoucí účinky:

• zvracení nebo stálý pocit nevolnosti;
• frustrace ze židle. Častější průjem;
• dyspepsie;
• vypadávání vlasů;
• vyrážky na kůži;
• anafylaxe;
• nespavost, bolesti hlavy;
• únava, následovaný ospalostí;
• Změna transamináz;
• bolest břicha;
• Snížení hmotnosti;
• svalová slabost;
• zrychlené dýchání;
• dušnost.

byly pozorovány u pacientů s dekompenzovanou jaterní léze případech náhlých změn v ukazatelích krevního chemii.

Terapie Baraklyudom lze provádět po dlouhou dobu, někdy i více než jeden rok.

 Upozornění

V terapii se provádí s použitím nukleosidových analogů (entekavir a), je zde zvýšená pravděpodobnost výskytu laktátové acidózy. Výskyt hepatomegalie se steatózou může vést ke smrti. Musíte dávat pozor na výskytem symptomů svědčících o laktátové acidózy: slabost, dušnost, měnit frekvenci dýchání, únava, bolest v nadbřišku.

Mezi rizikové faktory patří obezita, pacienti, pacientky, hepatomegalie historii.

byly zaznamenány případy akutní primární onemocnění Baraklyudom léčby. Většina z nich nevyžaduje léčbu a zmizí samy. Nicméně riziko úmrtí zůstává zvýšená. Po dokončení průběh léčby drogové závislosti vyžaduje monitorování krevních parametrů.

V HIV - infikovaných pacientů, kteří nemají provádět antiretrovirovou léčbu, riziko vzniku rezistentních kmenů HIV.

Neexistují žádné údaje o zacházení s lidmi, kteří jsou nositeli jiných forem hepatitidy.

Zvláštní řízení je při přiřazování pacientů Baraklyuda s dekompenzované jaterní léze P charakterizace Child-Pugh potřeby. To poukazuje na extrémně vysokou pravděpodobnost výskytu závažných komplikací. Léčba by měla být pod stálým lékařským dohledem.

pro lidi s dysfunkcí ledvin není nutná žádná úprava dávky.

To není prokázána bezpečnost Baraklyuda během terapie po transplantaci jater. Zvláštní pozornost je věnována pacientům v paralelním užívajícím takrolimus a cyklosporin.

Pacienti by měli být vědomi informací, které Baraklyud v žádném případě snižuje možnost infekce virem hepatitidy B jinými lidmi z pacienta.

U starších pacientů, úprava dávkování není nutná.

Případy předávkování nejsou známy. Terapie je monitorovat pacienta a eliminaci jakýchkoli příznaků.

 Podmínky skladování

Baraklyud může být skladován po dobu 2 let. Je nutné omezit přístup k drogové dětem. Skladování se provádí při okolní teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.

Baraklyud cena

Baraklyud tablety, potahované 0,5 mg, 30 ks. - od 7370 rublů.

Baraklyud tablety, potahované 1 mg, 30 ks. - od 11000 rublů.