Bergolak návod

Bergolak - léčivovým skupiny agonista dopaminu receptor, který potlačuje sekreci prolaktinu. Používá se k léčbě poruch, vznikající v hyperprolaktinemie.

forma uvolnění a složení

Bergolak k dispozici v tabletách, 2, 8, 10 a 30 tablet v balení.

Hlavní účinnou látkou - kabergolin. 1 tableta obsahuje 500 mg kabergolinu.

Pomocné látky: stearan hořečnatý, laktosa, leucin.

farmakologické účinky

Farmakodynamika. Kabergolin snižuje hladiny prolaktinu v krvi, navrácení menstruačního cyklu. U žen, snížením koncentrace produkce prolaktinu je obnoven a uvolňování gonadotropinů luteinizačního hormonu. Snížená exprese hyperandrogenní (hirsutismus, akné) a gipoandrogennyh (zadržování tekutin, osteoporóza, přírůstek hmotnosti) charakteristiky.

U mužů, hyperprolaktinémie sníží tyto příznaky jako impotence a snížení libida, laktoreya, gynekomastie (snížení koncentrace prolaktinu způsobuje zvýšení produkce testosteronu).

Farmakokinetika. Cabergolin se dobře vstřebává. absorbující výkon není závislá na době požití. Čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace aktivní složky je od půl hodiny do 4 hodin. 41 až 42% kabergolinu se váže na krevní proteiny. Biologický poločas u pacientů se zvýšenou hladinou prolaktinu, je od 79 do 115 hodin u zdravých jedinců, tato hodnota pohybuje v 63 - 68 hodin. Vzhledem k tomu, dlouhou dobu kabergolinu vylučování, rovnovážná koncentrace látky v krvi pozorovány po 4 týdnech léčby.

Lék je metabolizován, ale metabolity se vyznačují výrazně nižší terapeutického účinku. Vylučován ledvinami (18%, z toho asi 3% intaktní), a přes střeva (72%).

indikace

Bergolak Tablety jsou pro práce:

• prevence je laktace po porodu;
• útlak založen laktace;
• léčení poruch spojených s hyperprolaktinémií, včetně aminoreyu, anovulace, oligomenorhey galaktoreou;
• léčení prolaktin sekretující adenom hypofýzy;
• léčení idiopatické hyperprolaktinemie;
• léčba syndromu prázdné Sella se zvýšenou hladinou prolaktinu.

kontraindikace

Lék by neměl být jmenován:

• přecitlivělost na kabergolin nebo pomocných složek, jakékoliv námelové alkaloidy;
• u pacientů s intolerancí galaktózy, vrozeným deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy;
• věk do 16 let.

Dávkování a dávkování

Tablety se užívají během jídla. Dávkovači režim závisí na indikaci.

Pro prevenci laktace po porodu - 1000 mg (2 tablety) jednou v první den po narození.

Pro zhoubu zavedeného laktace - 250 g (1/2 tablety) dvakrát denně, každých 12 hodin po dobu 2 dnů (celková dávka - 2000 mcg).

Pro léčení hyperprolaktinémie a poruch souvisejících - 500 mikrogramů týdně (jedna jediná tableta nebo tablety, ve dvou stupních, v intervalech 3-4 dnů). S měsíčních intervalech držel zvýšení dávky 500 mcg, aby se dosáhlo požadovaného terapeutického účinku. Obvykle je optimální terapeutická dávka je 1000 mg za týden, ale může se pohybovat v rozmezí od 250 ug do 2000 ug (od tablety k tabletě 4) kabergolinu. Maximální dávka by neměla přesáhnout 4500 mikrogramů (9 tablety) za týden. Při podávání léku v dávce vyšší než 1000 mg (2 tablety), tablety, se doporučuje, aby se několik kroků.

nežádoucí účinky

Lék byl dobře tolerován pacienty. V některých situacích se může vyvinout nežádoucí účinky z různých orgánových systémů:

• zažívacím systému - dyspeptických symptomů (pálení žáhy, plynatost), nauzea a zvracení, zácpa, porucha funkce jater;
• srdeční, cévní systém a krvetvorbu - ortostatická hypotenze;
• na straně nervového systému - bolesti hlavy, závratě, parestézie, deprese, nervozita, ospalost a únava, poruchy vizuální funkce;
• Alergické reakce - kožní vyrážka, hypersenzitivní reakce;
• z jiných systémů - bolestivé menstruace, návaly horka, bolesti na hrudi.

Obvykle jsou nežádoucí účinky jsou mírné až středně závažné. V podstatě se vyskytují v prvních 2 týdnů po aplikaci prostředku. Testováno dalšího zpracování nebo po vysazení léku. U pacientů s Parkinsonovou chorobou navíc může existovat zmatenost a halucinace, dyskineze a periferní edém. Vzácně - plicní fibróza, a pleurální výpotek, srdeční selhání, žaludečních / dvanáctníkových vředů.

Když se lék předávkování nevolnost a zvracení, zácpa, bolest břicha, snižují krevní tlak, ortostatická hypotenze, bolest hlavy, nervové neklid, psychózy, halucinace, křeče v dolních končetinách. Pro odstranění toxických účinků vysokých dávek léčiva provádí výplach žaludku, kontroly krevního tlaku, předpisy antagonisty skupiny dopaminových receptorů (metoklopramid, butyrofenon, a další).

Upozornění

Během užívání léku je důležité vzít v úvahu následující body:

• Před jmenováním kabergolinu nezbytné provést úplné vyšetření hypofýzy;
• během léčba vyžaduje pravidelné (každých 30 dní) stanovení koncentrace prolaktinu v krvi;
• aby se snížilo riziko ortostatická hypertenze jednotlivá dávka Bergolaka kojící matky by neměla být větší než 250 mcg;
• pro odstranění může být léčivo opakování hyperprolaktinemie;
• Během léčby se mohou zapojit do činnosti, které vyžadují soustředění pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, pro řízení dopravy a dalších mechanismů;
• při aplikaci Bergolaka antihypertenzivy vyžaduje opatrnost;
• dlouhodobé léky ošetření se nesmí užívat současně prostředky na bázi námelových alkaloidů;
• akce kabergolin atenuovaný při příjmu metoklopramid, thioxanthen, butyrofenon, deriváty fenothiazinu;
• Bergolaka v kombinaci s makrolidové antibiotikum koncentraci kabergolin v plazmě stoupá;
• těhotná droga je uveden pouze v případě krajní nutnosti, očekávaný přínos pro matku nepřevýší možné riziko pro plod;
• během jednoho měsíce po skončení terapeutického průběhu těhotenství je třeba se vyhnout;
• kojení při použití Cabergolin kojení by měla být zastavena.

U některých chorob je lék předepisovat s opatrností. Mezi ně patří:

• Raynaudův syndrom, závažné onemocnění srdce a krevních cév, fibrotické změny srdce (valvulopatiya);
• hypertenze na pozadí těhotenství, pre- a / nebo poporodní hypertenzí;
• závažné selhání jater;
• gastrointestinální krvácení, žaludeční vřed;
• kongitivnye a psychotické poruchy;
• fibrotické změny v respiračním systému (pleurální fibróza, pleurální výpotek).

Bergolak analogy

Analogické přípravky účinné látky zahrnují Dostinex pilulky, tablety Agalates kabergolinu tablet.

Podmínky skladování

Tablety Bergolak uchováván chráněný před slunečním zářením dosah dětí při pokojové teplotě (25 ° C). Doba použitelnosti tohoto léku je 2 roky. Tablety by neměl být používán na konci doby skladování uvedené na obalu.

Bergolak cena

Bergolak tablety 0,5 mg, 8 ks. - od 598 rublů.