Butorfanol tartrát

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Návod k použití (Metoda a dávkování)
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• Upozornění
• analogy
• děti
• s alkoholem
• Těhotenství a kojení
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

Jeden mililitr roztoku butorfanol tartrát formulace obsahuje 2 mg účinné látky se stejným názvem.

Další složky: citrát sodný, kyselinu citrónovou, chlorid sodný, voda.

release Form

Bezbarvý, čirý roztok 0,2% injekční mírně opalescence.

Jeden mililitr roztoku v injekční stříkačce, tyubike- ampin v polypropylenu pakete- pět balíčků ve stohu lepenky.

Jeden mililitr roztoku v ampuli, pět lahviček v obrysu obalu 1 nebo balíčku 2 ve stohu lepenky.

farmakologické účinky

Analgetický, sedativní, proti kašli efekt.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Analgetické farmakologické skupiny agonista-antagonista opioidních receptorových typů, derivát fenantren. Stimulátor kappa opioidní receptor-stimulátor třídy a smíšené třída opioidního mu-receptoru.

má uklidňující a antitussive akce způsobí inhibici snížení, stimulace zvracení centrum, se zvýší tlak v systému a tlak v hlavní plicní tepny diastolického tlaku měřeného v levé komoře, ale také zvyšuje periferní vaskulární rezistence.

Analgetická účinnost se zaznamenává po 3-7 minut po intravenózním podání a 15 minut po podání intramuskulárně. Peak akce nastane během 0,5-1 hodin a trvá 3-4 hodiny. Podle trvání a intenzity analgezie přístupů morfium, ale ve srovnání s ní, že má slabou narcogens potenciál a v menší míře inhibuje funkci dýchání.

V intranasální zdá použití analgetický účinek během 1-2 hodin a trvá po dobu dalších 5 hodin.

Farmakokinetika

Po intramuskulární injekci butorfanolu tartarátu dobře absorbován z oblasti správy. Nejvyšší koncentrace krevní stanoveny prostřednictvím 30-120 minut po intranazální nebo intramuskulární podávání. Reaguje s plazmatické proteiny o 80%. Časový poločas je asi 3 hodiny. Aktivně metabolizován v játrech N-dealkylace, hydroxylace a časování. To za předpokladu, zejména v moči, 5% - ve své původní podobě, a zbytek - ve formě proizvodnyh- 11-14% se vylučuje do žluči. To proniká placentou a je vylučován do mateřského mléka.

indikace

• Silné bolesti, bez ohledu na původ.
• Syndrom bolesti při narození (je-li žádné příznaky fetální nitroděložního patologie).
• Bolest v maligních nádorů typu.
• Premedikaci celkové anestezie a intravenózní anestezie jako složka.

kontraindikace

Takto označené poruchy stavu jater nebo ledvin těhotenství (Bez přípravu na porod) doba laktace, přecitlivělost do složek léku, věku pod 18 let.

Doporučuje se použít nástroj s opatrností u starších pacientů a vyčerpaný.

nežádoucí účinky

• Odezva od zažívací potíže: Nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, sucho v ústech.
• Odezva od nervový systém: závrať, ospalost, bolesti hlavy, zmatenost, úzkost, euforie, paresthesia, nervozita, dysphoria, neklid, abnormální sny, halucinace- na nosní sliznici pouze možný nespavost.
• Odezva od oběhový systém: bušení srdce, hypotenze, arteriální hypertenze.
• Další reakce: pocení, poruchy močení, zhoršení pohled, podle použití možné intranasální otok Sliznice nosu.
• alergické reakce: svědění, kožní vyrážka.

Při opakovaném použití ve vysokých dávkách nevylučuje pravděpodobnost drogové závislosti.

Návod k použití (Metoda a dávkování)

Pokyny k butorfanolu tartarátu umožňuje intravenózní a intramuskulární podání. Dávky jsou vybírány individuálně, s přihlédnutím ke stavu a věku pacienta.

Když jsou podávány intramuskulárně, doporučuje se použít jediné dávce 2 mg, v případě potřeby, se nechá zvýšit na 4 mg. Když jsou podávány intravenózně nebo intranasálně s jednou dávkou je 1,2 mg.

na syndrom bolesti Doporučujeme 1 mg účinné látky intravenózně nebo intramuskulárně podávané 2 mg každé 4 h.

Ve sledovaném období porod podávány 2 mg účinné látky pro pacienty intramuskulárně nebo intravenózně těhotenství více než 37 týdnů, v případě, bez příznaků intrauterinní fetální patologie.

pro premedikace Návrhy 2 mg intramuskulární prostředky pro 1-1,5 hodin před zásahy nebo identické dávka intravenózně bezprostředně před operací.

Při provádění intravenózní celkové anestetikum Prostředky 2 mg butorfanol tartrát podávat intravenózně před injekcí thiopentalem sodným, a pak - 0,5-1 mg pro regulaci hloubky narkózy.

celková dávka analgetikum, nezbytné pro celkové anestezii, je 4-12,5 mg.

Nedoporučuje se vstoupit butorfanolem tartrátu více než jednou v minulém úvodu 4 Snidane by mělo být provedeno nejpozději do čtyř hodin před porodem.

U starších pacientů je dávka snížena o polovinu, a interval mezi injekcemi se zvýší na šest hodin.

předávkovat

Příznaky předávkování: hypotermie, hypoventilace, Nedostatek kardiovaskulární aktivitu, hypotenze, stupor, kóma.

Kroky byly učiněny k udržení dostatečné větrání, tělesnou teplotu a hemodynamiku. Když respirační funkce deprese může podávání 0,4-2 mg naloxon (selektivní antagonista receptoru opioidu) Intravenózně. Pacienti by měli být pod pečlivým a neustálým dohledem. Můžete použít hardwarovou plicní ventilaci.

interakce

Nemělo by být kombinován s jiným butorfanolu tartarátu opioidní analgetika, protože je možné uvolnění anestezie a vývoj syndromu u pacientů s návykem na takové prostředky.

Pod přísným dohledem a menší dávky butorfanolu tartarátu se doporučuje používat na pozadí použití hypnotik, prostředky pro anestezii systém se zabránilo nadměrnému stlačení nervového systému a dýchací centrum aktivity.

zvyšuje účinek léky, které potlačují nervový systém (anxiolytika, barbituráty, blokátory receptoru histaminu N1-, antipsychotika, ethanol).

Farmakologicky kompatibilní s barbituráty a diazepam.

místní decongestants intranasální aplikace snížené účinnosti butorfanolu vinanu.

Podmínky prodeje

Výhradně na lékařský předpis.

skladovací podmínky

Skladujte v temnu při teplotě od 5 ° C do 30 ° C. Chraňte před mrazem. Udržujte mimo dosah dětí.

skladovatelnost

3 roky.

Upozornění

Zakázané použití u pacientů s bolestmi břicha nejasné etiologie.

by neměl být používán u osob s drogovou závislostí a ihned po použití narkotik. Když to nezbytně nutné před podáním butorfanolu tartarátu u těchto pacientů by měly být prováděny činnosti zaměřené na úplné odstranění těla omamné látky.

S velkou opatrností lék se používá u pacientů s poraněním hlavy, protože potenciální zisk z nitrolebního tlaku.

U pacientů s respirační deprese lék se používá v malých dávkách a pouze tehdy, pokud to nezbytně nutné, a pokud je to možné po kontrole hodinového zdravotnického personálu.

U pacientů s vysoký tlak Přípravek může zvýšit systolický tlak.

Aplikace znamená intranasálně počáteční dávka 2 mg je povoleno v případě, že pacient může být v horizontální poloze, protože riziko ospalost a závrať.

Při onemocnění jater nebo ledvin, a starší vyžaduje regulaci dávkování.

V průběhu léčby zakázané řídit pojízdných strojů.

analogy